При окислении нефтяных и им подобных углеводородных масел при помощи продувания кислорода, воздуха или активных к окислению кислородосодержащих газов через нагретые масла в присутствии катализатора образуется смесь кислот. Последние растворяются в окисленном масле, а при некоторых условиях часть их может вь1делиться на дно аппарата, в котором происходит окисление.
Полученные кислоты для их технического применения и лучшего использования должны быть разделены на растворимые и нерастворимые в бензине кислоты. При этом кислоты, растворимые в бензине, освобожденные от оксикислот, могут найти применение при изготовлении мыла или мыльных препаратов,
Освобождение нужных для изготовления мыла кислот от оксикислот при помощи растворения кислот-в большом количестве бензина дорого и не всегда достигает цели.
Предлагаемый способ очистки кислот, получаемых окислением нефтяных и им подобных углеводородных масел, заключается в следующем. Смесь кислот, полученных после окисления углеводородного
масла воздухом, подвергается дестилляции перегретым водяным паром. Иногда эту дестилляцию лучше вести в присутствии естественных смол, ка:к, например, канифоли, даммара, шеллака или искусственных смол. При действии перегретого пара происходит, с одной стороны, разложение оксикислот на обычные карбоновые кислоты и, с другой,-образование продуктов их уплотнения-смол. Присутствие естественных или фенольных смол ускоряет этот процесс. В некоторых случаях смесь сырых кислот, полученных окислением, рационально предварительно обработать под давлением с водой в автоклаве, в присутствии вышеукг1занных смол или без таковых и, затем, уже обработанную в автоклаве массу подвергнуть дестилляции под уменьшенным давлением.
Полученные при перегонке перегретый паром дестиллаты (кислоты) смешиваются с 20-25% бензина и обрабатываются крепкой серной кислотой уд. в. 1,84 или небольшим количеством дымящейся кислоты для удаления небольшого количетва оксикислот, которые остаются в кислотах после дестиллации. Затем серная кислота и кислые эфиры серной кислоты
отмываются химическими реактивами или адсорбируются адсорбирующими веществами, и очищенные вышеуказанным образом кислоты вторично дестиллируются под сильно уменьшенным давлением, как таковые, или в виде эфиров низкокипящих спиртов.
Пример. 100 ч. кислот, освобожденных от масла и полученных окислением солярового дестиллата уд. в. 0,880 при температуре 150° в присутствии нафтено-кобальтовой соли нагреваются в автоклаве при давлении 10 атмосфер в присутствии воды в течение 5-6 часов и затем дестиллируются под давлением 50 М.М. До температуры 220° перегоняется около 75% от веса взятых кислот. В перегонном аппарате остается высокоплавкая смола. Полученные кислоты, как описано выше, смешивают с 25% бензина и подвергают очистке 2% серной кислоты уд. в. 1,84 и 1% серной кислоты, содержащей 20°/о SOg. Затем обрабатывают 5°/о силикагеля, фильтруют, бензин отгоняют
и кислоты вторично дестиллируют. После очистки серной кислотой можно кислоты этарифицировать с низкокипящими спиртами и дестиллировать эфиры кислот.
. Предмет патента.
1.Способ очистки кислот, получаемых окислением и им подобных углеводородных масел, отличающийся тем, что смесь кислот нагревают в автоклаве при высокой температуре в присутствии воды или продувают перегретымУпаром, затем перегоняют под уменьшенным давлением и полученный дестиллат обрабатывают крепкой . серной кислотой или олеумом, после чего, по удалении серной кислоты, нефтяные кислоты или полученные из них эфиры перегоняют вторично.
2.Видоизменение способа, согласно п. 1, отличающееся тем, что перед обработкой водяным паром к смеси сырьгх кислот прибавляют естественные или фенольные смолы.
