Изобретение относится к аналитической химии и предназначено для потенцио- метрического определения активности ионов Fe(lll) в водных растворах.
Целью изобретения является повышение селективности и уменьшение предела обнаружения катионов Fe (III).
В качестве злектродно-активного вещества мембраны используется макроцикли- ческий комплексон, относящийся к классу криптандов - 3,12-диметил-1,3,12,14-тетра- аза-6,9,17,20,25-пентаоксабицикло 12,8,5 гептакозан- 2,13-дион
О-ч
о
н3с,N
NV
U.JXJ
сн,
Выбор содержания электродно-активного вещества обусловлен следующим. При содержании его в составе мембраны ниже 0,01 мас.% электродные характеристики мембраны ухудшаются (уменьшается интервал концентраций, в котором электродная функция линейна, значительно увеличивается дрейф потенциала). Верхний предел содержания электродно-активного вещества (10%) связан с условиями формирования стабильной полимерной пленки. Повышение содержания электродно-активного вещества в пленке приводит к изменению механических свойств пленки и ухудшению ее электродных характеристик.
В качестве пластификатора использовали бис-(1-бутил-пентил)-адипат, который применим для работы полимерной мембраны в растворах при кислых значениях рН 2, т.е. при его использовании при достигается выполнение электродной функции в интервале активности Fe (III) моль/л.
Предложенный состав полимерной мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов Fe (III) обладает линейной электродной функцией в области активности 10 - 10 моль/л в интервале в растворах Ре(МОз)з в 0,01 н. НМОз(см. чертеж). Предел обнаружения катионов Fe (III) в 0,01 н. НМОз составляет 1 10 моль/л. Время установления стабильных значений мембранного потенциала 20-30 с при активностяхЮ - -10моль/л. Дрейф потенциала
± 1мВ/7 сут. Время жизни полимерной мембраны Fe (III) селективного электрода при ежедневном использовании в течение 5-8 ч составляет 4-5 мес.
Предложенный состав полимерной мембраны позволяет проводить определение активности ионов Fe (III) в водных растворах.
П р и м е р. В стеклянный бюкс вносят 0,2 г высокомолекулярного поливинилхло- рида и 0,4 г бис-(1-бутил-пентил)-адипата и перемешивают на магнитной, мешалке 5 мин при нагревании до 50° С, в полученный раствор вливают раствор 10 мг криптанда и 7,5 мг тетрафенилбората калия в б мл тетра- гидрофурана и растворяют при непрерывном перемешивании до образования гомогенного состояния при отсутствии пузырьков воздуха. Полученный раствор вливают в чашку Петри диаметром 50 мм. После испарения тетрзгидрофурана (2 сут.) на воздухе получается эластичная прозрачная пленка толщиной 1 мм.
Вырезанные из пленки диски диаметром 0,9 см приклеивают к торцу поливинилхлоридной трубки. Готовый электрод заполняют 0,1 моль/л раствором Ре(МОз)з в 0,01 М НМОз и выдерживают сутки в этом же р астворе, после чего электрод готов к при- 5 менению (использованию).
В таблице приведены коэффициенты катионной селективности, определенные методом мешающих ионов.
Таким образом, предложенный состав 10 мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов железа (III) обладает высокой селективностью по отношению к ионам Fe (III), что позволяет определять катионы Fe (III) в присутствии 15 50-100000 кратных избытков катионов щелочных и щелочно-земельных металлов.
Электрод может найти применение для анализа водных растворов в различных областях народного хозяйства. 20
Формула изобретения
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности иона Fe(lll), содержащий электродно-актив- 25 ное вещество, поливинилхлорид и пластификатор, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и уменьшения предела обнаружения катионов Fe (111), он содержит в качестве электродно- й 30 активного вещества криптанд - 3,12-диме- ,3,12,14-тетрааза-6,9,17,20,25-пентаок- сабицикло 12,8, гептакозан-2,13-дион, в качестве пластификатора - бис-(1-бутил- пентил)-адипат и дополнительно тетрафе- 35 нилборат.калия при следующем содержании компонентов мембраны, мас.%;
3,1 2-диметил-1 3,12,14-тетрааза- 6,9,17,20,25-пентаоксабицикло- 12,8,5 -геп- такозан-2,13-дион0,1-10
40Тетрафенилборат калия0,0075-7,5
ПВХ27-33
бис-(1-Бутил-пентил)адипат Остальное
ЕМ,МВ
80- 706050
40 JO20ю
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) | 2010 |
|
RU2444728C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов аммония в чистых растворах | 1987 |
|
SU1437766A1 |
Мембрана ионоселективного электрода для определения ионов кадмия | 2018 |
|
RU2688951C1 |
Мембрана ионоселективного электрода для определения уранил-иона | 2022 |
|
RU2798100C1 |
СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ПЕРРЕНАТ-ИОНОВ | 1994 |
|
RU2083979C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения меди (1) | 1981 |
|
SU989441A1 |
2,4,6-Трис[(2-дифенилфосфорил)-4-этилфенокси]-1,3,5-триазин в качестве электродоактивного селективного ионофора для катиона лития в пластифицированных мембранах ионоселективных электродов | 2016 |
|
RU2630695C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ионов натрия | 1984 |
|
SU1247739A1 |
ИОНОСЕЛЕКТИВНАЯ МЕМБРАНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ | 2013 |
|
RU2546045C1 |
Ионоселективный стеклянный электрод с пленочным покрытием | 1982 |
|
SU1187057A1 |
Изобретение относится к аналитической химии и предназначено для потенциометрического определения содержания ионов FE(III) в водных растворах. Целью изобретения является повышение селективности и уменьшение предела обнаружения катионов FE (III). Состав содержит в качестве электродно-активного вещества криптанд 3,12-диметил-1,3,12,14-тетрааза-6,9,17,20,25-пентаоксабацикло [12,8,5]-гептакозан-2,13-дион, а в качестве инертного наполнителя - поливинилхлорид и бис-(1-бутил-пентил)-адипат в соотношении 1:2 (мас.%). В состав мембраны также входит тетрафенилборат калия, что обеспечивает расширение диапазона концентрации FE(III), при следующем соотношении компонентов, мас.%: электродно-активное вещество 0,01-10
тетрафенилборат калия 0,0075-7,5
инертный наполнитель остальное. 1 ил., 1 табл.
-у,
Fe
Камман К | |||
Работа с ионоселективными электродами | |||
М.: Мир, 1980, с | |||
Говорящий кинематограф | 1920 |
|
SU111A1 |
Никольский Б.П., Матерова Е.А | |||
Ионо- селектавные электроды | |||
Л.: Химия, 1978. |
Авторы
Даты
1990-07-15—Публикация
1988-05-03—Подача