Способ количественного определения арбутина в лекарственном растительном сырье Советский патент 1990 года по МПК G01N21/33 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения фенольного гликозида арбутина в лекарственном растительном сырье, применяемом в медицинской практике.

Цель изобретения - повышение чувствительности, экспрессности и упрощение способа.

Пример. Около 0,5 г (точная навеска) предварительно измельченного до 2-3 мм растительного сырья (листьев толокнянки, брусники и др.) экстрагируют дистиллированной водой 4 раза по 50 мл при кипячении на электроплитке при ЮО С, каждый раз в течение 20 мин.

Извлечения процеживают в колбу вместимостью 250 мл через ватный тампон средней плотности толщиной 2 см. Промывают сырье и фильтр 20 мл кипящей дистиллированной воды, прибавляют 4 мл 10%-ного раствора ацетата свинца, нагревают на электроплитке 3 мин до коагуляции осадка, охлаждают, фильтруют в мерную колбу на 250 мл, доводят объем дистиллированной водой до метки. 5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу на 50 мл, доводят тем же растворителем до метки и измеряют оптическую плотность раствора при 288 нм на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 10 мм.

Расчет содержания арбутина в пересчете на гидрохинон в % приводят по формуле

v7a7E7i%/icM-(7oo - ь)

где X - содержание арбутина, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора D

X

сд

00

ю

i l° In ja;

I - интенсивность излучения, падающего на вещество и прошедшего вещество соответственно;

- общий объем извлечения, мл;

- объем извлечения для разведения, мл;

fc

а

- масса сырья, г; И/1 см«

- 230 - удельный показатель поглощения гидрохинона-стандар- , та;

b - потеря в массе при высушивании сырья, 7„.

Данные по расчету удельных пока- рателей поглощения водных растворов гидрохинона-стандарта ГОСТ 19627-74 в сравнении с арбутином - стандартом марки Merck с температурой плавления 198°С приведены в табл. 1.

Водные растворы арбутина и гидрохинона подчиняются закону БугераЛамберта-Бера в пределах от 4 до 20 мкг/мл.

Результаты количественного определения арбутина в листьях толокнянки предлагаемым спектрофотометричес- ким способом приведены в табл. 2.

Формула изобр.етения

Способ количественного определения арбутина в лекарственном растительном сырье, включающий экстрагирование арбутина из сырья дистиллированной водой при нагревании, введение в полученное водное извлечение ацетата свинца, определение оптической плотности и построение калибровочного графика, по которому определяют содержание арбутина„отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности, экспрее- сности и упрощения способа, определение оптической плотности водного извлечения из растительного сырья проводят при И 288 нм, а калибровочный график строят, используя растворы гидрохинона.

Таблица 1

5

0

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения фенольного гликозида арбутина в лекарственном растительном сырье. Цель изобретения - повышение чувствительности, экспрессности и упрощение способа. Водное извлечение из растительного сырья после очистки добавлением ацетата свинца подвергают спектрофотометрированию при λ = 288 нм, а калибровочный график для определения арбутина строят по растворам гидрохинона.

Примечание.

X - среднее арифметическое значение концентрации арбутина; S - стандартное отклонение; Sj- стандартное отклонение среднего результата; t (pf) - критерий Стьюден- та; Р - доверительный уровень (принят равным 95%); Јo,Js доверительный интервал отклонения среднего результата; А - относительная ошибка метода.

13,05 12,88 12,85 13,10 13,21 12,50

X

12,93 S 0,252 Sx- 0,1 f(pf) 2,57

±0,257 1,98

o,3f

A OTK

tЈa/3J 12,9310,257