Способ определения сульфидных соединений меди Советский патент 1990 года по МПК G01N31/00 

Изобретение относится к области химического анализа руд и продуктов их переработки, а именно к фазовому химическому анализу, и может быть использовано при анализе медных руд и концентратов.

Целью изобретения является одновременное и селективное определение окисленных соединений меди.

Прим ер. Пробу измельчают в тонкий порошок. Анодное растворение в едут в электролизере, снабженном лопастной мешалкой, у дна которого расположен катод - платиновая пластинка площадью 2,6 смг. Анод расположен над катодом и выполнен в виде чашечки, в которую засыпают анализируемую пробу. Надлежащий контакт пробы с

анодом обеспечивают с помощью платинового диска площадью 2,0 см , плотно прилегающего к поверхности порошка пробы. Опыты проводят в ячейке без разделения катодного и анодного пространства. Навеска пробы 5-50 мг. Содержание ионов меди в растворах устанавливают одним из известных методов.

В табл.1 и 2 представлены результаты электрохимического выделения меди окисленных и сульфидных минералов в зависимости от концентрации электролита, плотности тока и продолжительности анодного окисления.

Избирательное растворение окисленных минералов осуществляют в электролите, содержащем 1,5-2,5 моль/л

Јл

00

со

4

00

ел

серной кислоты при анодной плотности тока (в расчете на единицу видимой поверхности анода) 40-50 мкА/см в течение 60 мин. При этом окисленные минералы (куприт, тенорит, малахит, хризоколла) извлекаются более чем на 90%, тогда как извлечение сулъ- (Ьндкых минералов в этих условиях 3,5 %. По окончании растворения окисленных соединений электролит переносят в мерную колбу емкостью 50-100 мл, а электролизер заполняют раствором, содержащим смесь растворов хлорида и гидроксида аммония,и приступают к растворению сульЛидных соединений.

Максимальное извлечение сульсЬид- ных минералов - халькозина, халькопирита и борнита - достигается при использовании в качестве фонового раствора смеси 1 М рагтворов хлорида и гидроксида аммония при ппотности тока 80-100 мА/см 2 в течение 60 мин

Таким образом, предлагаемый способ в отличие от известного позволяет селективно определять сумму окис- ленных и сульЛидных соединений меди.

Формула изобретения Способ определения сульЛидных соединений меди в рудах, включающий их

разложение анодным окислением и последующую количественную регистрацию иона меди в растворе, отличающийся тем, что, с целью одновременного и селективного определения окисленных соединений меди, анализируемую пробу подвергают анодному окислению сначала в 1,5-2,5 М растворе серной кислоты при анодной плотности тока 40-50 мкА/см2 для выделения окисленных соединений меди, а затем в электролите, содержащем смесь 1 М растворов хлорида и гидроксида аммония при анодной плотности тока 80-100 мА/см 1 для выделения сульЛидных соединений.

Таблица -

Изобретение относится к способам фазового анализа полиметаллических руд и может быть использовано при анализе медных руд и концентратов с целью одновременного и селективного определения окисленных соединений меди. Для этого пробу растирают в порошок , затем навеску 5-50 мг помещают в электролизер, снабженный лопастной мешалкой, и потом в электролит, содержащий 1,5-2,5 М серной кислоты, при анодной плотности тока 40-50 мкА/см 2 на 60 мин для выделения окисленных соединений меди. Аликвотную часть раствора отбирают на анализ ионов меди одним из известных методов. Остаток пробы помещают в электролит, состоящий из смеси 1 М растворов хлорида и гидроксида аммония, при плотности тока 80-100 мА/см 2 на 60 мин. Способ позволяет анализировать такие минералы, как куприт, тенорит, малахит, хризоколла, халькозин, халькопирит и борнит. 2 табл.

92,0 96,3 97,1

90,993,0 94,0

90,0 91,3 93,0

91,0 92,192,5

Минералы меди

Извлечение меди из минерала, %

91,5 96,0 96,391,589,7 96,396,0

86,5 96,5 93,087,081,0 93,093,8

80,0 96,5 93,087,083,6 91,393,0

82,0 92,5 9,182,085,0 94,192,1

Таблица2