СПОСОБ ФАЗОВОГО АНАЛИЗА МЕДНЫХ СУЛЬФИДНЫХ РУД И КОНЦЕНТРАТОВ Советский патент 1968 года по МПК G01N27/48 

Известен способ фазового анализа медных сульфидных руд и концентратов.

Описываемый способ фазового анализа тех же материалов позволяет последовательно и избирательно растворять сначала только металлическую медь, затем халькозин и под конец халькопирит.Достигается это тем, что анализируемую пробу подвергают анодному окислению сначала в электролите, содержащем 4-8% сульфата натрия или калия, затем в таком же электролите, дополнительно содержащем 1% хлористого, аммония, и, наконец, в электролите, содержащем 2% хлористого аммония, 5% аммиака и 1% унитола.

Способ предназначен для анализа медных сульфидных руд и концентратов, содержащих часть меди в металлической форме. Перед растворением анализируемый материал измельчают в тонкий порошок. Анодное растворение пробы ведут в электролизере, снабженном лопастной мешалкой, у дна которого расположен платиновый катод. Анод расположен над катодом и выполнен в виде чашечки, в которую засыпают анализируемую пробу.. Поверхность дна анодной чашечки в два-два с половиной раза меньше поверхности катода. Надлежащий контакт пробы с анодом обеспечивают с помощью платинового диска, плотно прилегающего к поверхности порошка. Анодное растворение ведут при напряжении, соответствующем потенциалу выделения кислорода на аноде. Избирательное растворение металлической меди осуществляют в электролите, содержащем от 4 до 8% сульфата натрия или калия при анодной плотности тока (в расчете на единицу видимой поверхности анода) 80-100 в течение 45-60 мин.

По окончании растворения металлической меди от электролита отбирают аликвотную пробу на анализ. В оставшийся электролит добавляют хлористый аммоний в количестве, необходимом для создания его концентрации в 1%, и приступают к растворению халькозина, которое ведут при анодной плотности тока в 200-300 в течение 25-40 мин, после чего электролит удаляют из электролизера и анализируют.

Растворение халькопирита осуществляют в новом электролите, содержащем 2% хлористого аммония, 5% аммиака и 1% унитола, при анодной плотности тока 400-600 в течение 15-30 мин. В полученном растворе так же как и в растворах (или отобранных от них аликвотных пробах) от растворения металлической меди и халькозина определяют содержание меди известными способами, например, полярографическим или колориметрическим. Величина вероятной ошибки определения меди описываемым способом находится в пределах ±3-3,5% к общему содержанию меди. Величина абсолютной ошибки определения не превышает ±0,1-0,3%.

Способ фазового анализа медных сульфидных руд и концентратов, отличающийся тем, что, с целью последовательного избирательного растворения металлической меди, халькозина и халькопирита, анализируемую пробу подвергают анодному окислению сначала в электролите, содержащем 4-8% сульфата натрия или калия, затем в таком же электролите, дополнительно содержащем 1% хлористого аммония, и, наконец, в электролите, содержащем 2% хлористого аммония, 5% аммиака и 1% унитола.