Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в микробиологической промышленности для определения активности энтомопатогенных препаратов.
Целью изобретения является повышение точности и сокращение сроков определения.
Способ осуществляют следующим образом.
Культуру совки-гаммы поддерживают в термостатированном боксе при следующих режимах: температура 26-29°С, фотопериод 18 ч, освещенность 500-700 люкс, относительная влажность воздуха 60-70%. Бабочек содержат- в стеклянных десятилитровых сосудах (по 30-40 шт. и соотношении полов 1:1). Сверху сосуд накрывают бязевой салфеткой, для дополнительного питания бабочек используют 10%-ный сахарный сироп. На бязевые салфетки самки откладывают яйца. Отродившихся гусениц маточ- лой к-ультуры и тест-культуры помещают в чащки Петри на ИПС (f50-200 шт. на чашку). На 3-4-е сут после посадки гусениц на корм однодневных гусениц И возраста тест-культуры передают для оценки.
Гусениц маточной культуры с 3-го возраста по.мещают в кристаллизационные чашки, где содержат при плотности 40-100 шт. на чашку. Сформировавшихся куколок собирают из чашек, разделяют по полу и содержат отдельно самцов и самок в эксикаторах до вылета бабочек.
Тест-гусениц получают от яиц маточной культуры последовательных генераций отдельными партиями.
Приготавливают параллельно водную суспензию опытного и стандартного препаратов в четырех концентрациях (1,0; 0,25: 0,0625; 0,016%), обеспечивающих гибель
сл
00 00
оо 4 со
I тест-объекта от 0-15 до 85-100%. Каждую ; концентрацию испытывают в трех параллель- . ных определениях. Суспензию препарата каждой концентрации тщательно перемеши- ; вают с приготовленным кормом (в соот- ношении 1 мл суспензии на 3 г корма) в : фарфоровой ступке до получения однородной массы. Смесь корма с суспензией пре- ; парата раскладывают в чашки Петри по : I г в каждую. Корм намазывают на донышко I чашки в форме блина толщиной 1-2 мм и наносят шпателем на корм сеть поперечных j борозд, в которые раскладывают гусениц I (по 15 шт. в каждую чашку Петри). Одновременно ставят контрольный опыт в трех параллельных определениях, для чего тест- гусениц помещают на корм без добавления препарата (на 3 г корма добавляют 1 мл воды). Затем чашки Петри с гусеницами помещают в фототермокамеру, где выдерживают при 28±1°С и фотопериоде 18 ч. Количество погибших и живых гусениц подсчитывают через 72 ч.
ибель гусениц с поправкой на гибель в контроле вычисляют отдельно для каждой концентрации препарата. Затем определяют полулетальные концентрации испытываемого и стандартного препаратов (по системе про- битов или по формуле Кербера) и вычисляют активность испытываемого препарата в условиях ЕА сопоставлепием величин его и ЛДг,;) стандарта.
Г5 течение года было получено 14 инераций маточной культуры совки-гаммы, признаков вырождения отмечено не было (выживаемость от личинок до имаго составляла 90 + 2%).
5
5
0
0
Преимущества предлагаемого способа в сравнении с известным представлены в табл. 1. В табл. 2 приведены величины ЛКбо стандартных партий всей промышленных бактериальных препаратов на совке- гамме, в табл. 2 - активность одной из партий л пидоцида, установленная в течение года (партия 4911) двумя способами.
Как следует из приведенных данных, предлагаемый способ является универсальным для бактериальных препаратов, обеспечивает непрерывность биоиспытаний, сокращение вдвое сроков подготовки тест- гусениц и проведения биоиспытаний и повышение точности испытаний, что необходимо для оперативной оценки качества инсектицидов при их непрерывном промыщ- ленном производстве.
Предлагаемый способ также принципиально пригоден для тестирования других микробиологических препаратов и их продуцентов: грибных (например, боверина), микроспоридиальных, вирусных.
Формула изобретения
Способ определения активности инсектицидов, предус.матривающий помещение тест-объектов на питательные среды, содержащие различную концентрацию исследуемого инсектицида, выдерживание их с последующей оценкой результатов по гибели тест-объекта, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и сокращения сроков определения, в качестве тест-объекта используют совку-гамму.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНТОМОПАТОГЕННОГО ПРЕПАРАТА ДИПРИН | 1996 |
|
RU2128911C1 |
Штамм бактерий BacILLUS тнURINGIеNSIS SUвSр.кURSтакI для получения энтомопатогенного препарата против LерIDортеRа и СоLеортеRа | 1989 |
|
SU1688819A1 |
Способ получения тест-гусениц непарного шелкопряда и питательные среды для получения тест-гусениц непарного шелкопряда природной кладки и гусениц младших и старших возрастов лабораторной выкормки | 1983 |
|
SU1209131A1 |
Способ получения энтомопатогенного биологического препарата | 1991 |
|
SU1822691A1 |
СПОСОБ ВОСПРОИЗВОДСТВА КАПУСТНОЙ СОВКИ | 1998 |
|
RU2149542C1 |
СПОСОБ ВОСПРОИЗВОДСТВА МИКРОГЕЛЬМИНТОВ | 2018 |
|
RU2683874C1 |
Биопрепарат для защиты сельскохозяйственных и декоративных растений от листогрызущих насекомых и способ получения этого биопрепарата | 2022 |
|
RU2813789C1 |
КОМПЛЕКСНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ | 2023 |
|
RU2821581C1 |
ШТАММ BACILLUS THURINGIENSIS SUBSP.KURSTAKI IPM-46, АКТИВНЫЙ ПРОТИВ НАСЕКОМЫХ ИЗ ОТРЯДОВ COLEOPTERA И LEPIDOPTERA | 1999 |
|
RU2167528C1 |
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИНСЕКТИЦИД ДЛЯ БОРЬБЫ С ЧЕШУЕКРЫЛЫМИ | 1993 |
|
RU2080065C1 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в микробиологической промышленности для тестирования энтомопатогенных препаратов. Цель изобретения состоит в повышении точности и сокращении сроков определения за счет использования нового тест-объекта - совки-гаммы. Способ заключается в том, что готовят питательную среду (корм), содержащую различную концентрацию исследуемого инсектицида, обеспечивающую гибель тест-насекомых от 0-15 до 85-100%, затем раскладывают гусениц совки-гаммы, выдерживают их при температуре 28±1°С в течение 72 ч, затем подсчитывают количество погибших и живых гусениц и расчетным путем определяют активность исследуемого инсектицида. Способ позволяет повысить точность определения, сократить сроки с 6 до 3 сут. Использование гусениц совки-гаммы вместо непарного шелкопряда позволяет проводить определение активности в течение года независимо от времени года. 3 табл.
блица 1
Таблица 2 препараты
лк,
45 млрд/г) 0,170±0,030
«
100 млрд/г) 0,,010
100 млрд/г) 0,025+0,003
90 млрд/г) 0,10lj-0,025
30 млрд/г) 0,114+0,020
Способ оденки, | Январь-февраль Май-июнь 1Нояо;)ь
Январь-февраль М
Прототип2820 805
Предлагаемьй 3200±470 3100±520 3lOOi505
Примечание: Оценка по прототипу в но ябре
была невозможна
ица
лк,
Т а б л и ц а 3
Сельскохозяйственная биология, 1987 № 4, с | |||
Пишущая машина | 1922 |
|
SU37A1 |
Авторы
Даты
1990-08-30—Публикация
1988-08-11—Подача