Способ получения антимикробной поликапроамидной нити Советский патент 1990 года по МПК A61L17/14 A61L17/10 D06M13/432 

Изобретение относится к способу получения антимикробных поликапроамидных нитей, используемых в качестве шовного и перевязочного материала.

Цель изобретения - пролонгирование антимикробного действия.

П р и м е р 1. Готовую поликапроамид- ную нить 70 текс пропускают через 10%-ный раствор комплекса тетрациклин - мочевина (ТЦ-М) в этиловом спирте в течение 2,1 с. Избыток пропиточного раствора удаляют на отжимных роликах. Пропитанную нить сушат в течение 15 мин при 60°С под вакуумом. Содержание комплекса ТЦ-М на нити (5%) определяют как разность веса участка пропитанной нити после сушки и веса необработанной нити, отнесенное к массе необработанной нити.

Комплекс ТЦ-М образуется в качестве промежуточного соединения при получении тетрациклина. Осаждение тетрациклина в виде нерастворимого соединения (молярное соотношение 1:1) проводят для выделения тетрациклина из экстрактов ферментных масс. Комплекс ТЦ-М наиболее легко получается в насыщенном водном растворе мочевины или при добавлении

твердой мочевины к водному раствору тетрациклина. Комплекс ТЦ-М достаточно стабилен: нагрев при 60°С в течение 8 дн.не действует на физический вид комплекса.

Пример ы2иЗ. Проводят аналогично примеру 1 при условиях, указанных в табл.1,

П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 2, но обработке подвергают полигексаметиленадипамид (найлон 6,6).

Продолжительность действия антимикробного эффекта определяют путем экстракции образцов поликапроамидных нитей в физиологическом растворе (0,9%-ный раствор хлористого натрия) в течение 5, 10, 16 и 20 сут при с последующим определением микробиологической активности методом агаровых пластин.

Образец нити по методу агаровых пластин.весом 10 мг слегка вдавливают в поверхность агара или вносят в приготовленную лунку диаметром 10 мм и заливают полужидким агаром. Затем образец засевают тест- культурой. В качестве тест-культур используют Bas. subtilis. Е. Coll К-12. St aureus 209 p. Антимикробную активность

сл ю

ь

hO Сл) GJ

определяют по радиусу (в мм) зоны подавления роста тест-культуры вокруг образца.

П р и м е р 5 (сравнительный). ГотоЕ1ую хирургическую полиамидную нить сушат при 80°С в течение 3 ч, затем погружают в 10%-ный водный раствор сульфата гентами- цина и, выдерживают при 80°С в течение 24 ч. Далее нить отжимают от избытка воды и сушат при 80°С в течение 24 ч. Затем нить погружают в 10%-ный водный раствор це- фалатина натрия при 80°С на 4 ч. Обработанную нить отжимают от избытка влаги и сушат при 80°С в течение 24 ч. Привес антибиотика составляет 0,45%.

Антимикробную активность в процессе имплантации In vivo определяют по известной методике. В качестве тест-культуры используют Вас. subtilis. Данные представлены в табл.2.

Формула изобретения Способ получения антимикробной поликапроамидной нити пропиткой раствором антибиотика и сушкой, отличаю- щ и и с я тем, что, с целью пролонгирования антимикробного действия, пропитку проводят 0,1 - 10%-ным раствором комплекса тетрациклин - мочевина в зтиловом спирте в течение 0,7-21 с до содержания препарата на нити 0,5-5 мас,%.

Та &л и ца 1

Изобретение относится к способу получения антимикробных поликапроамидных нитей, используемых в качестве шовного, перевязочного материала. Изобретение позволяет пролонгировать антимикробное действие нитей до 20 сут. за счет того, что их пропитывают 0,1-10%-ным раствором комплекса тетрациклин-мочевины в этиловом спирте в течение 0,7-21 с. На нить наносят 0,5-5,0 мас.% комплекса. 2 табл.

Продолжение табл.1

Таблица 2