СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИМИКРОБНЫХ НИТЕЙ Советский патент 1994 года по МПК D01F11/04 A61L17/00 

Изобретение относится к технологии получения антимикробных полиамидных нитей, используемых в качестве шовного, перевязочного материала и т.п.

Цель изобретения - пролонгирование антимикробного действия нитей.

П р и м е р 1. Сополимер на основании ε-капролактама (42 мас.%), гексаметилендиаммонийадипината (28 мас.%) и гексаметилендиаммонийсульфоизофталата (30 мас.%), полученный при совместной сополимеризации при 260^оС в течение 8 ч, измельчают, вводят в 0,2-0,5 мас.% водный раствор антибиотика тетрациклина или гентамицина, выдерживают при 60-70^оС в течение 1-2 ч до полной сорбции антибиотика полимером, затем отфильтровывают и сушат его. Между сополимером и антибиотиком образуется солевая связь, подтвер- ждаемая ИК-спектроскопией и фотоколориметрическим методом.

Полученный антимикробный препарат растворяют в спирте с получением 0,1-7,0%-ного раствора для обработки поликапроамидной нити.

П р и м е р 2. Готовую композиционную нить толщиной 39 текс непрерывно обрабатывают, пропуская ее через 7%-ный спиртовой раствор антимикробного препарата, полученного по примеру 1, содержащего 25 мас,% химически связанного гентамицина. Время обработки 0,7 с. Избыток раствора удаляют на отжимных роликах и направляют в 1-ю термокамеру для частичного удаления растворителя. Поликапроамидную нить, содержащую на поверхности пластичную пленку, пропускают через устройство для придания шероховатости поверхности и направляют на 2-ю термокамеру для окончательного удаления растворителя. Температура сушки в первой термокамере 70±5^оС, во второй 140±5^оС. In vitro антибактериальную активность определяют на моделях тест-микробов Bacillus Subtilus L-12 (Bac. Subt.), Staphylococcus aureus 209p (Staph.), Escherichical coli К-12 (Е.coli) по методу агаровых пластин (Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования/Под ред. Н.-О.Биргерг.- М.: Медиздат, 1982, с.172-180).

Для этих целей отрезки нитей длиной 15 мм раскладывают на плотной среде Ноттингера, инфицированной одним из тест-микробов, прижимая их поверхности среды. Антимикробную активность определяют по величине задержки роста микроорганизмов. Размеры зон подавления определяют через 24 ч пребывания проб в термостате при 37^оС по величине радиусов, измеренных: а) от центра лежащей нити вдоль зоны задержки роста; б) от торца нити вдоль зоны задержки роста. Определяют бактерицидный (б/п) и бактериостатический (б/ст) эффекты.

Продолжительность действия антимикробного эффекта определяют путем экстракции образцов поликапроамидных нитей в физиологическом растворе (0,9% -ный водный раствор хлористого натрия) при 37^оС с последующим определением микробиологической активности методом агаровых пластин.

Данные по антимикробной активности, концентрации раствора полимера приведены в табл.1, по антимикробной активности in vivo - в табл.2.

П р и м е р 3.. Аналогично примеру 2 нить пропускают через 5%-ный раствор сополимера, содержащего 15,5 мас.% химически закрепленного гентамицина, в этиловом спирте. Время обработки 1 с. Антимикробная активность полученной нити указана в табл.1.

П р и м е р 4. Аналогично примеру 2 нить пропускают через 2%-ный раствор сополимера, содержащего 1,0 мас.% химически закрепленного гентамицина, в этиловом спирте. Время обработки 1,5 с. Антимикробная активность полученной нити указана в табл.1.

П р и м е р 5. Аналогично примеру 2 нить пропускают через 0,1%-ный раствор сополимера, содержащего 10,1 мас.% химически закрепленного гентамицина, в этиловом спирте. Время обработки 2,1 с. Антимикробная активность полученной нити указана в табл.1.

П р и м е р 6. Аналогично примеру 2 нить пропускают через 2%-ный раствор сополимера, содержащего 16,2 мас.% химически закрепленного тетрациклина, в этиловом спирте. Время обработки 1,5 с. Антимикробная активность нити указана в табл.1, антимикробная активность in vivo - в табл.2.

П р и м е р 7 (сравнительный). Антимикробную нить получают пропусканием нити через раствор антимикробного препарата с последующим нанесением оболочки из полиуретана. Антимикробная активность нити in vivo и in vitro указана в табл.2.

Как видно из данных табл. 1 (прототип) при концентрации антибиотика (тетрациклина) 1,5% , содержании полимерной пленки 5,4% при испытаниях in vitro после 18 ч активность действия лекарственного препарата снижается с 25 до 10 м (для тест-культуры Bacillus subtilis L₂ АТСС 19659).

В предлагаемом способе при концентрации тетрациклина 1% и содержании полимерной пленки 5% активность действия лекарственного препарата снижается с 16 до 10 мин.

Эти данные говорят о том, что по истечении 1 сут активность препарата снижается на 60% (по прототипу), а в предлагаемом способе по истечении 5 сут активность снижается на 40%.

Изобретение относится к технологии получения антимикробных полиамидных нитей, используемых в качестве шовного, перевязочного материала и т.п. Цель изобретения - пролонгирование антимикробного действия нити. Для этого поликапроамидную нить обрабатывают 0,1-7%-ным спиртовым раствором сополимера, содержащего 1,0-25,0% от массы полимера гентамицина или тетрациклина. В качестве сополимера используют сополимер ε - капролактама с гексаметилендиаммонийадипинатом и гексаметилендиаммонийсульфоизофталатом при соотношении 42: 28:30 соответственно. 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИМИКРОБНЫХ НИТЕЙ на основе поликапроамида обработкой исходной нити антимикробным препаратом с последующей сушкой, отличающийся тем, что, с целью пролонгирования антимикробного действия нитей, в качестве антимикробного препарата используют 0,1 - 0,7%-ный спиртовой раствор сополимера на основе ε - капролактама, гексаметилендиаммонийадипината и гексаметилендиаммонийсульфоизофталата при их соотношении 42 : 28 : 30 соответственно, содержащего 1,0 - 25,0% от массы полимера гентамицина или тетрациклина.