Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается к хирургии, и касается хирургических шовных материалов и способов его получения.
Целью изобретения является профилактика послеоперационных гнойных осложнений.
П р и м е р 1. Поликапроамидную нить с линейной плотностью 29,4 текс, отмытую от замасливателя, обрабатывали 10%-ным водным раствором натриевой соли метакриловой кислоты, содержащим 0,08% перекиси водорода и 0,16% соли Мора (соотношение H2О2:Fe+2 10:3), в течение 2 ч при 60oC.
Образовавшийся гомополимер отмывали кипящей дистиллированной водой и с целью удаления следов железа нить выдерживали 1 ч в 3%-ном растворе щавелевой кислоты, после чего тщательно промывали холодной дистиллированной водой.
Полученную нить переводили в Н-форму путем обработки при 20oC 0,1 н. раствором соляной кислоты в течение 1 ч. После тщательной промывки дистиллированной водой нить помещали в 0,3%-ный водный раствор тетрациклина гидрохлорида на 3 ч при 30oC.
Неприсоединившийся антибиотик экстрагировали холодной дистиллированной водой и нить высушивали. Полученный шовный материал состоит из следующих ингредиентов, мас.
Натриевая соль поли- метакриловой кислоты 37,9 Тетрациклин 3,9 Поликапроамид 58,2
П р и м е р 2. Поликапроамидную нить, отмытую от замасливателя, обрабатывали 15%-ным водным раствором натриевой соли метакриловой кислоты, содержащим 0,1% перекиси водорода и 0,2% соли Мора (соотношение Н2О2:Fe+2 10:3), в течение 3 ч при температуре 70oC. Удаление гомополимера и следов железа проводят, как описано в примере 1. Полученную нить переводили в Na-форму путем выдерживания 1 ч при 20oC в 0,1 н. растворе едкого натра и отмывали от избытка щелочи 0,001 н. водным раствором едкого натра. Далее обрабатывали 0,5% -ным водным раствором тетрациклина гидрохлорида при температуре 50oC c течение 5 ч и неприсоединившийся антибиотик отмывали дистиллированной водой, а нить высушивали.
Полученный материал состоит из следующих ингредиентов, мас.
Натриевая соль полимет- акриловой кислоты 40,0 Тетрациклин 11,8 Поликапроамид 49,2
П р и м е р 3. Поликапроамидную нить, отмытую от замасливателя, обрабатывали 20%-ным водным раствором надмуравьиновой кислоты при 60oC в течение 20 мин. Затем нить тщательно отмывали дистиллированной водой и обрабатывали 15% -ным водным раствором кальциевой соли акриловой кислоты, содержащим 0,3% соли Мора (соотношение Н2О2:Fe+2 1:10), при 65oC в течение 1,5 ч. Удаление гомополимера и следов железа проводили аналогично примеру 1, нить переводили в Н-форму и далее обрабатывали 0,1%-ным водным раствором гентамицина при 18oC в течение 3 ч. Полученный материал состоит из следующих ингредиентов, мас.
Кальциевая соль поли- акриловой кислоты 31,2 Гентамицин 8,2 Поликапроамид 60,6
П р и м е р 4. Поликапроамидную нить, отмытую от замасливателя, обрабатывали 25% -ным водным раствором надуксусной кислоты при 65oC в течение 20 мин, и далее тщательно отмывали дистиллированной водой. К полученной нити прививали кальциевую соль акриловой кислоты из 20%-ных водных ее растворов, содержащих 0,4% соли Мора (соотношение Н2О2:Fe+2 1:10), при 70oC в течение 2 ч. Удаление гомополимера и следов железа проводили, как описано в примере 1.
Модифицированную нить в кальциевой форме обрабатывали 0,2%-ным водным раствором гентамицина при температуре 20oC в течение 4 ч. Полученный материал состоит из следующих ингредиентов, мас.
Кальциевая соль поли- акриловой кислоты 34,6 Гентамицин 17,4 Поликапроамид 48,0
Экспериментальные и клинические испытания всех перечисленных вариантов хирургического шовного материала позволили установить, что его использование при формировании различных анастомозов желудочно-кишечного тракта предотвращает развитие послеоперационных гнойных осложнений, сокращает сроки их заживления в среднем на 7 сут, исключает развитие рубцовых деформаций.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения биологически активных хирургических нитей | 1990 |
|
SU1752832A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ХИРУРГИЧЕСКИХ НИТЕЙ | 1990 |
|
RU1776100C |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИМИКРОБНЫХ НИТЕЙ | 1988 |
|
SU1609212A1 |
Способ модификации поликапроамидного волокнистого материала | 1980 |
|
SU939608A1 |
Способ получения антимикробной поликапроамидной нити | 1987 |
|
SU1594233A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТОГО СОПОЛИМЕРА ПОЛИКАПРОАМИДА | 2001 |
|
RU2217443C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТОГО СОПОЛИМЕРА ПОЛИКАПРОАМИДА | 1992 |
|
RU2011718C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕЗАЩИЩЕННЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВОЛОКОН | 1996 |
|
RU2099453C1 |
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1980 |
|
SU907111A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТОГО СОПОЛИМЕРА ПОЛИКАПРОАМИДА | 2004 |
|
RU2266919C1 |
Натриевая соль полиметакриловой кислоты 37,9 40,0
Тетрациклин 3,9 11,8
Поликапроамид Остальное
2. Хирургический шовный материал на основе полимера, содержащий ионообменный привитой полимер с присоединенным к нему антибиотиком, отличающийся тем, что, с целью снижения количества послеоперационных гнойных осложнений, в качестве полимера используют поликапроамид, а в качестве ионообменного привитого полимера кальциевую соль полиакриловой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.
Кальциевая соль полиакриловой кислоты 31,2 34,6
Гентамицин 8,2 17,4
Поликапроамид Остальное
3. Способ получения хирургического шовного материала путем прививки к полимерной нити ионообменного привитого полимера с последующим погружением нити в раствор антибиотика, отличающийся тем, что, с целью повышения антимикробной активности шовного материала, прививку осуществляют из 10 - 15%-ного водного раствора натриевой соли метакриловой кислоты при 60 - 70oС в присутствии смеси перекиси водорода и ионов двухвалентного железа в соотношении 10 3, обработку нити проводят в 0,3 0,5%-ном растворе тетрациклина при 30 50oС в течение 3 5 мин.
Патент США N 3987797, кл | |||
Сепаратор-центрофуга с периодическим выпуском продуктов | 1922 |
|
SU128A1 |
Авторы
Даты
1995-05-20—Публикация
1982-05-14—Подача