Изобретение относится к лесному хозяйству, в частности к способам борьбы с насекомыми - вредителями деревьев.
Целью является повьшение привлекающей способности.
Пример. К 2-ЭТИЛ-1,6-диоксас- пир 4,4 нонану-халкограну добавляют метил-2,4-декадиеноат и исследуют путем лабораторного испытания. Возможно использование рацемата или одного, или нескольких возможных изомеров сложного метилового эфира. Предполагается, что определенное повышение эффективности достигается при использовании трансцисизомера, что является предпочтительным согласно предлагаемому способу.
При лабораторном исследовании создают ламинарный поток воздуха со скоростью 2 м/с над участком, покрытым фильтровальной бумагой. Капилляры с веществами располагают пс направлению против ветра. 10 короедов выпускают за один раз на протяжении 14 см пс направл.ению ветра от капилляров. Считается, что короеды, которые самостоятельно ориентируются при полз.чнии
сд
се
СП
оо
ND
О)
UI
в пределах круга радиусом 1,5 см от капилляра, дают положительную реакцию на вещество с приманивающим действием (Byers J.A., Wood D. Journal of Chemical Ecology, 1981, 7,9-18
Результаты испытаний, проведенных при данных технических приемах, приведены в табл. 1 и 2.
Из приведенных данных видно, что сочетание метш1-.,4 декадиеноата с халкограном в соответствующих количествах привлекает 70% самок и 40% самцов, а взятые порознь сложный метловый эфир или халкогран привлекают самое большое 10% насекомых-вредителей.
Изучалось действие на Pityo enes chalcof raphus приманки, представляющей собой комбинацию метил-2,4-дека- диеноата (Ме-эфира) и халкограна, взятых при различных соотношениях. В этих опытах использовались только самки короедов.
Следовательно, в комбинации массо вое соотношение метил-2,4-декадиеноа та и халкограна находится в пределах 1:10000 до 1QO:1, предпочтительно от 1;100 до 50:1 .
Композиции согласно изобретения могут включать помимо сочетания халкограна со сложным метиловым эфиром дополнительные вещества из группы тепенов, терпеновых спиртов, низших спиртов и феромонов. Особенно жета- тельно использовать сочетание сложного эфира и халкограна дополнительно с одним или несколькими монотерпена.- ми, особенно с (-)бета-пиненом, (+)альфа-пиненом и камфеном. Другой
желательной добавкой, к сочетанию служит низший спирт метил-бутенол, который может быть заменен метилбутаном действующим в качестве растворителя, и которые желательно применять вместе с сочетаниями халкограна, сложный метиловый эфир и цис-вербенол.
Результаты экспериментов по полевым испытаниям композиций приведены в табЛо Зо
При применении халкограна в ловушки помещают его в количестве 100 мг, а при применении сочетания веществ в ловушки помещают 100 мг халкограна и 100 мг сложного Ме эфира, служавщх приманками.. При использований смеси терпенов, содержащей (-)бета-пи
5
0
5
0
5
0
5
0
нен, (.+ ;альфа-пинен, (-) альфа-пин ен и камфен, в ловушки помещают в качестве приманки 100 мг халкограна, 100 мг сложного метилового эфира и 4x10000 мг терпенов.
В табл. 4 приведены данные реакции короедов на смеси веществ в полевых экспериментах.
Таким образом, применение предла- гаемьгх композиций состоит в высокой избирательности и биологической активности для короеда шестибугоркового.
Использовать предлагаемые композиции как средства борьбы с короедом можно помещая их в ловушки либо распыляя на участках. Предлагаемые композиции используются в маленьких дозах и низких концентрациях, не загрязняют окружающую среду.
Формула изобретения
1.Аттрактант для Pityogenes chal- cographus, содержащий халкогран, о т- личающийся тем, что, с целью повышения привлекающей способности, он дополнительно содержит метил- 2,4-декадиеноат, причем массовое соотношение метил-2,4-декадиеноат:халкогран лежит в интервале 1:10000-100:1.
2.Аттрактант tto п. 1, о т л и - чающийся, тем, что, с целью повышения привлекающей способности
.за счет появления эффекта синергизма, он дополнительно содержит один или более монотерпенов, выбранных из: а) (-)бета-пинена, Ь) (-)альфа-пине- на, с) (+)альфа-пинена и d) камфена, причем массовое соотношение между каж- дьш из компонентов а, Ь,- с или d и халкограном составляет 100:1.
3.Аттрактант по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения привлекающей способности за счет появлени. эффекта синергизма, он дополнительно содержит дис-вербе- нол и 2-метил-3-бутен-2-ол, причем массовое соотношение ццс-вербенол:2- метш1-3-бутен-2-ол:халкогран составляет 1:15:1,
П р и о р и
т е т п там
п у н к55
03. по п, 1. 06.10.86 по пп. 2
и 3.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1985 |
|
SU1431659A3 |
Инсектоакарицидная композиция | 1986 |
|
SU1620039A3 |
Инсектицидная композиция | 1975 |
|
SU717993A3 |
Аттрактантный состав для короеда-типографа | 1987 |
|
SU1526623A1 |
Инсектоакарицидная композиция | 1985 |
|
SU1618275A3 |
СПОСОБЫ ОТПУГИВАНИЯ БЕЛОКРЫЛОК | 2008 |
|
RU2484628C2 |
Гербицидная композиция | 1977 |
|
SU730270A3 |
Способ получения производных бензоилмочевины | 1985 |
|
SU1447278A3 |
Гербицидный состав | 1975 |
|
SU674650A3 |
ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ | 1994 |
|
RU2125798C1 |
Изобретение относится к лесному хозяйству, в частности к способам борьбы с насекомыми-вредителями деревьев. Целью является повышение привлекающей способности и уменьшение повреждаемости растений. Для этого используют композицию, состоящую из халкограна, дополнительно содержащего метил-2,4-декадиеноат в соотношении метил-2,4-декадиеноат к халкограну в интервале 1:10000-100:1. Дополнительно смесь содержит один или более монотерпенов: A) (-)бета-пинен, B) (-)альфа-пинен, C) (+)альфа-пинен и D) камфен с массовым соотношением каждого компонента A, B, C или D и халкограна 100:1. Смесь халкограна с метил-2,4-декадиеноатом содержит также цис-вербенол и 2-метил-3-бутен-2-ол, причем их массовое соотношение с халкограном составляет 1:15:1. Способ борьбы с короедом шестибугорковым с помощью данной композиции не загрязняет окружающую среду, высоко аттрактивен для данного вида насекомых. 4 табл.
Патент Швеции К 8600448-8, К.П | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1990-09-23—Публикация
1987-02-02—Подача