Способ борьбы с нежелательной растительностью Советский патент 1988 года по МПК A01N35/10 A01N37/34 

4ib

ро

ф ел

со

Изобретение относится к области химических способов борьбы с сориой и нежелательной растительностью. Изобретение позволяет подавлять однодольные растения на 10-60%, а двудольные на 30-100% за счет обработки растений Производным дифенилового эфира общей формулы 2-C1-4-CFjC H3-0-C Hj-4 - -N0 -5 -СХ . NOZ, где X - метилтио, ацетилтио, этоксикарбонилметилтйо, диметиламино, I,2,4-триазолил; Z- водород, метил, цианометил, ацетил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонил- метил, N-метиламинокарбонцл в дозе 1 кг/га. Фактор селективности при этом равен 10-17, Известный гербицид - аналог 0-метиловый эфир 5-(2- хлор-4-трифторметилфенокси)-2-нитро- ацетоксима имеет фактор селективности, равный только 5. 2 табл. с о со

СП

Изобретение «тноснтсй :к хда-ическ & способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.

Цель изобретения - повышение изби- рательноетк действия способа борьбы с нежелательной растительностью ос нованногс на использовании производ™ кого ДИФ8НИЛОВОГО эфира,

Нюке представлены производные ди- фенилового эфира - актившле вещества способ ш{. получения и пркгмеры иллю- стрирз ющие эффективность способа согласно изобретению.

При м ер 1„ Получеииа альфа-ме- тилтио-3--(2 хлор-4-трифтор метилфен оксн)--6-нитробензальдокс -ма,

Альфа-хлор-З (2-хлор-- : -трифторме- тилфенокси)6- нитробензальдоксим (4г) растворяют в диэтиловом эфирй (20мл) и прибавляют раствор триэтиламина (1р4 г) в эфире при комнатной температуре , Лосле этого через раствор пропускают метилмеркаптак при переметни- вании и темггературе о.круткаюшей среды в течение 1 ч. Затем добавляют эфир и воду (500 мл 50/50),, органический слой отделяют промывают и сушат5 раствор удаляют,, продукт очищают хро- матограф ически и полл чают целевой про дук т с т „ пл ., 1 8 О С,

Пример 2, Получение 0-меток- сикарбонилнетилоксим альфа метилтио 3-(2-хлор 4-трифторметилфенокси)-6- нитро-бензальдегида„

Со едиьгение J полученное по примеру 1р растворяют в сухом тетрагидрофура- не (1 г н 0 мл) и добавляют при перемешивании Б атмосфере азота при комнатной температуре к суспензии гидрид натрия ( г) В тетрагш1рофуране (50 мл),

По истечении 1 ч добавляют метиловый эфир бромуксусной кислоты (1 г) и реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение ; ч| добавляют эфир и воду (500 мл; 50/50), отделяют органрмеский слой,, промьшают его и высушивают. Продукт реакции - бледно-желтое масло - очиш.ают хроматогра- фическк

В условиях примеров 1 и 2 пол-у1ают другие соединения,, представленные в табл,1,

.

Q

5

0 5 п

5

5

П р и м е р 3. Определение герби- цидной акткзности. Семена опытных растений, вьфащенные в условиях теплицы j обрабатьшают жидкими формами активных веществ и продолжают выращивать в течение 12 дней. Жидкая форма представляет собой раствор в ацетбне с добавкой 0,4 мас,% конденсата ал- килфенол - окись этилена.

Оденку гербицидного действия проводили по шкале от О до 9 (О - отсутствие эффекта, 9 - полная гибель растений) ,

Для сравнения использовали известный гербицид - 0-метиловый эфир 5-{2- хлор-4-трифторметилфенокси)-2-нитро- ацетофеноксима (соединение А),

Помимо гербидидного Действия определяют фактор селективности, который представляет собой разность между суммой баллов, определяющих воздействие на двудольные растения, и суммой баллов, определяющих воздействие на однодольные растения,

Результаты опытов представлены в табЛе2,

Результаты опытов свидетельствуют о высокой гербицидной активности предлагаемых соединений и о значительно лучшей их селективности по сравнению с известным гербицидом. Формула изобретения

Способ борьбы с нежелательной растительностью путем послевсходовой об- работки ее производным дифенилового эфираэ отличающийся тем, что, с целью повьппения избирательности действия, в качестве производного дифенилового эфира используют соеди-

нения общей формулы .,.

л

1

С1 C NO-Z

cF3- o/-o-(§;-N02

где X - метилтиОв ацетилтио. этокси- карбонилметилтио, диметилами- но, 1,2,4-триазолил; Z - водород, метил, цианометил, ацетил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил} N - метиламинокарбонил, в количестве 1 кг/га.

11

Метилтио Метил

Спектр ЯМР: сГ 2,05 (3H,S); 3,75 (3H,S); 4,65 (2H,S); 6,9-7,4 (3H,m); 7,65 (IH,комплекс); 7-8 (lH,d); 8,15 (lH,d)

Т аблица 2