Инсектоакарицидная композиция Советский патент 1991 года по МПК A01N47/34 

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, в частности, обладающим инсектоакари- цидным действием.

Целью изобретения является увеличение инсектицидного и акарицид- ного действия.

Пример 1. Получение диэти- лового эфира 4- 4-2-хлор-4-(трифтор- метил)-феноксиЗ-2-фторфенил-7-(2,6- -дифторфенил)-5,7-диоксо-3-тиа-4,6- -диагагептан-2,2-дикарбоновой кислоты .

К раствору 7,6 г соединения, полученного известным способом 3, и

15 мл растворителя из смеси толуола и петролейного эфира (1:1) добавля- ют в течение 30 мин при 15-20°С 3 г 2,6-дифторбензоилизоцианата в 10 мл той же смеси растворителей. Раствор перемешивают 6 ч при температуре окружающей среды и растворитель упаривают выпариванием. Колоночная хроматография на кремнеземе, используя в качестве элюанта смесь диэтилового эфира и петролейного эфира (1:1), дает 9,5 г указанного соединения в виде смолы (камеди).

Вычислено, %: С 50,3; Н 3,3; N 4,0.

го

о о со

СО

04

Найдено, %: С 50,5; Н 3,6; N 4,1.

Аналогично примеру 1 получают другие соединения, используемые в композиции, данные о которых приведены в табл. 1.

Пример 2. Инсектицидное действие композиции определяют, применяя насекомых Spodoptera littora- lis (3,1.) и Acdes aegipti (A.a.).

В каждом случае испытания проводятся при нормальных условиях 23 i

i2°C, колеблющиеся освещение и влажность). В каждом испытании ЬС50(до- зировка активного вещества, требуемая для умерщвления половины испытуемых видов) для соединения вычисляется из цифр смертности и сравнивается с соответствующим значением для стандартного инсектицида (этилпаратиона). Результаты выражаются в виде индексов токсичности следующим образом:

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений - к композиции, предназначенной для борьбы с насекомыми и клещами. Изобретение позволяет увеличить инсектоака- рицидное действие композиции за счет .того, что она содержит, мас.%: производное бензоилфенилмочевины общей формулы F.C1 VCF, V-cONHCOtt F Q где Q - N-морфолинил, N-пиперидонил или N-пирролидонил или группа , где R( - метильная группа, R. - алкилкарбокил, в котором ал- кильная часть содержит 1 или 3 атома углерода, или этоксикарбонильная группа, R - этоксикарбонильная или метильная группы, 0,0005; ацетон 10; продукт конденсации окиси этилена с алкилфенолом 0,025%, вода остальное 3 табл. о Ј сг Vmn

Индекс токсичности --,-IЈsalS2ES™°2l ,00

LC ет (испытуемое соединение)

и представлены в табл. 2.

А. Готовят раствор соединения 0,0005%-ной концентрации в 10%-ном растворе ацетона в воде, содержащем 0,025 мас.% тритона Х100 (производное окиси этилена и алкилфенола). Делают несколько разведений и раз- .брызгивают полученные растворы, ис- пользуя специальное приспособление, на чашки Петри, содержащие питательный рацион, на котором выращены ли- tчинки Spodoptera littoralis.

После высушивания нанесенного раствора каждую чашку заражают 10 личинками второй возрастной стадии. Оценки смертности производят спустя 7 дней после опрыскивания.

Б. Несколько растворов из композиций, содержащих различные концентрации активного вещества, приготовлены в ацетоне и 100 мл добавлены к 100 мл водопроводной воды, причем ацетон испаряют. 10 ранних личинок четвертой возрастной стадии помещают, в испытуемый раствор, после 48 ч (выжившие) личинки выкармливают кормовыми гранулами для животных и конечный процент смертности оценивают, когда все личинки либо окукливаются и вылупляются в виде взрослы особей, либо погибают,

CONHCON

F -S

Результаты представлены в табл. 2, где для сравнения приведены данные для известной композиции.

Пример 3. Акарицидное действие.

Диски листвы заражают 30-60 личинками клеща Fetranicus witicae и опрыскивают варьируемыми дозами растворов испытуемого соединения, приготовленных из композиции, обрабатывая так, как при испытании по примеру 2А. Когда сухо, диски выдерживают при постоянной температуре в течение 12 дней, после чего оценивают смертность и вычисляют значения LC

во

Результаты представлены в табл. 3. 35 формула изобретения

0

Инсектоакарицидная композиция, включающая производное бензоилфенил-, мочевины в качестве активного компонента, смесь ацетона с водой в качестве растворителя и продукт конденсации окиси этилена с алкилфено- лом в качестве поверхностно-активного вещества, отличающаяся тем, что, с целью увеличения инсектицидного и акарицидного действия, в качестве производного бензоилфенил- мочевины она содержит соединение общей формулы

5

де Q - п-морфолинил, п-пиперидонил или п-пирролидонил или группа общей формулы ., где Rf - метильная группа, Rfi - алкилкарбонил, в котором алкильная часть содержит 1 или 3 атома углерода, или этоксикарбонильная группа, ЕЗ - этоксикарбонильная или метильная группы,

1CR R Н з

2N-Морфолинил

3N-Нирролидонил-1

4N-Пиперидо- нил

3CR i R л .Н а

6CR1R1R3

Соединение

Примечание.

В - O-CO-UH-CQ-NH- F

при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Указанное производное бензоилфенил- мочевины0,0005

Ацетон10

Продукт конденсации окиси этилена с алкилфенолом 0,025 ВодаОстальное,

Т а б л и ц а 1

СООС2Нд. СООС2Н

S i

Смола 77-80

СОСН5

сос3н изо

125-126

139-14

СООС2Н Масло СН . 148-150

Таблица 2

Индекс токсичности

S.I. А.а.

Г

С1 С1

1620039

Таблица 3

LCgo (процент активной составной части в растворе для опрыскивания)

1

2 3 4 5 6

0,00049 0,00015 0,00037 0,00024 0,00017 0,00013 0,00069