S
(Л
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОЧАГОВЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ МИОКАРДА | 2005 |
|
RU2286606C1 |
| Способ моделирования очаговых некрозов миокарда | 1987 |
|
SU1532969A1 |
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОЧАГОВЫХ НЕКРОЗОВ МИОКАРДА | 1994 |
|
RU2095854C1 |
| ЛИЗИНИЙ 3-МЕТИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛИЛ-5-ТИОАЦЕТАТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ НЕЙРОПРОТЕКТИВНОЕ, НООТРОПНОЕ, КАРДИОПРОТЕКТИВНОЕ, ЭНДОТЕЛИОТРОПНОЕ, ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ, АНТИОКСИДАНТНОЕ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ И ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, ОБЛАДАЮЩИЙ НИЗКОЙ ТОКСИЧНОСТЬЮ | 2007 |
|
RU2370492C2 |
| ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ СУБСТАНЦИЯ ЗАЩИТНОГО СОЕДИНЕНИЯ ОРГАНИЗМА 3СО, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ | 1990 |
|
RU2104704C1 |
| ПЕПТИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕЕ ФУНКЦИЮ МИОКАРДА | 2004 |
|
RU2255756C1 |
| N-[3-ОКСО-ЛУПАНО-28-ИЛ]-ПИПЕРИДИН-СРЕДСТВО С ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ, АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЙ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И ЦИТОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2011 |
|
RU2466136C1 |
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ КАРДИОПАТИИ | 2009 |
|
RU2402824C1 |
| Способ моделирования миокардита | 1984 |
|
SU1319066A1 |
| СПОСОБ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ ВВЕДЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ МЕДИ В ОРГАНИЗМ | 2011 |
|
RU2477485C2 |
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Цель - повышение воспроизводимости способа. С этой целью животному внутримышечно вводят индометацин в дозе 1,0-2,0 мг/кг, а через 15 мин дополнительно внутримышечно вводят адреналин в дозе 0,50-0,65 мг/кг. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели мелкоочаговых некрозов миокарда на 40% по сравнению с прототипом.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии.
Цель изобретения - повышение воспроизводимости способа.
Способ осуществляется следующим образом.
Препараты крысе-самцу вводят после 10-15-дневной адаптации к экспериментаторам (для снятия состояния напряжения у крыс). Один экспериментатор фиксирует крысе голову пальцами (эту манипуляцию выполняют при кормлении), а второй экспериментатор вытягивает заднюю лапку и однократ-t, но внутримышечно вводит индометацин в дозе 1,0-2.0 мг/кг массы тела. Через 15 мин крысе аналогично внутримышечно вводят адреналин в дозе 0,50- 0,65 мг/кг массы тела. ,
Пример 1. После 10-дневной адаптации к экспериментаторам крысе- самцу внутримышечно вводят индометацин в дозе 1,0 мг/кг. Через 15 мин- внутримышечно вводят адреналин в дозе 0,50 мг/кг. Через 1 ч после введения адреналина животное забивают, а извлекают сердце и изготовляют срезы. Срезы окрашивают по Гейденгай- ну.и рассматривают под микроскопом. Очаговые некрозы считают в случайно выбранном одном из трех срезов в 10 полях зрения, которое перемещают по ходу часовой стрелки. В сердечной мышце крысы имеется 281 мелкоочаговый некроз.
Пример 2. После 15-Дневной адаптации к экспериментаторам крысе массой 195 г внутримышечно вводят индометацин в дозе 2,0 мг/кг, а через 15 мин - адреналин в дозе 0,65 мг/кг. .Через 1 ч после введения адреналина извлекают сердце. Срезы окрашивают по Гейденгайну и рассматривают под , микроскопом. Очаговые некрозы считася
со
00
3159789А4
ют в одном из трех срезов в 10 полях Формула изобретения зрения, которое перемещают по ходу , Способ моделирования мелкоочаго- часовой стрелки. В сердечной мышце вых некрозов миокарда у животных пу- крысы имеется 1021 мелкоочаговый нек- - тем введения адреналина, о т л и - роз. чающийся тем, что, с целью
повышения воспроизводимости способа, животному внутримышечно вводят инПрименение предлагаемого способа дометацин в дозе 1,0-2.0 мг/кг, а дозволяет повысить воспроизводимость . через 15 мин дополнительно внутримы- Модели мелкоочаговых неврозов миокар- шечно вводят адреналин в дозе 0,50- да на lO по сравнению с известным. 0,65 мг/кг.
