Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии.
Цель - повышение воспроизводимости способа
Способ осуществляется следующим образом
Собаке на голодный желудок подкожно вводят адреналин в дозе 8 мг/кг веса, через 0,5 ч внутримышечно вводят промедол в дозе 10 мг/кг и димедрол 0,1 мг/кг. Через 30 мин внутри- плеврально вводят тиопентал натрия в дозе 50 мг/кг веса После наркотизации животное переводят на управляемое дыхание,, После обработки кожи проводят торактомию по 5-му межреберью0 Рану расширяют, на перикард накладывают держалки и вскрывают его параллельно левому диафрагмальному нерву. В переднюю стенку левого желудочка интрамурально вводят 0,1-1,0 мл концентрированной уксусной кислоты. Узловатыми кетгутовыми швами зашивают
перикард. Грудную клетку послойно ушивают
Способ подтверждается следующими примерами
Пример 1. Беспородной собаке массой тела 17,3 кг, пол - мужской, подкожно инъецировали адреналин в дозе 8 мг/кг веса. Через 0,5 ч после введения собаке внутримышечно введен промедол (из расчета 10 мг/кг веса) и димедрол (0,1 мг/кг веса), затем через 30 мин - тиопентал натрия (50 мг/кн веса), внутриплеврально. , Когда животное уснуло, его интубирова- ли и перевели на управляемое дыхание. После соответствующей обработки кожи провели торакотомию по 5-му межребе- рью, рану расширили, на перикард наложили две держалки и вскрыли перикард параллельно левому диафрагмальному нерву. В переднюю стенку левого желудочка интрамурально инъецировали 0,1 мл концентрированной уксусной
(Л
ел
со го
со
кислотьи Узловатыми кетгутовыми швами зашили перикард, грудную стенку Послойно ушили. Через 6 ч после операции на электрокардиограмме найдено учащение сердечных сокращений, снижение вольтажа зубцов„ Через 15 сут собака умерщвлена кровопусканием в . условиях морфино-тиопенталового наркоза. При секционном исследовании сердца на передней стенке найден тран- смуральный некроз сердечной мышцы Ьеловатого цвета размерами 1,0x2,0 см с геморрагическими кровоизлияниями по периферии. Полость левого желудоч- 1 |ка несколько расширена, толщина стен- ки левого желудочка 1,2 см, в месте пораженного участка - 0,7 см. При микроскопическом исследовании гистологических препаратов, изготовленных 2 из передней стенки левого желудочка, выявлены некрозы кардиомиоцитов отсутствие их ядер„ новообразования сое- |динительной ткани, клеточную инфильтрацию вокруг очага некроза, состоящую 2 из лимфоидно-клеточных элементов. По периферии очага некроза кардиомиоци- ты - в состоянии белковой и жировой дистрофии, выраженное кровенаполнение сосудов, стазы, очаги кровоизлияний. 3 Описанная гистологическая картина соответствует некрозу миокарда 12-15-су- точной давности.
Пример 2„ Беспородной собаке массой тела 14,5 кг пол.- мужской, подкожно инъецировали адреналин в дозе 8 мг/кг веса Через 0,5 ч после введения собаке внутримышечно введен промедол (из расчета 10 мг/кг веса) и димедрол (0,1 мг/кг веса), затем через 30 мин - тиопентал натрия (50 мг/кг веса) внутриплевральнос Когда животное уснуло, его интубировали и перевели на управляемое дыхание„ После соответствующей обработки кожи провели торакотомию по 5-му межребе- рью, рану расширили, на перикард наложили две держалки и вскрыли перикард параллельно левому диафрагмальному
4
о 0
0
5
нерву. В переднюю стенку левого желудочка интрамур ально инъецировали 1,0 мл концентрированной уксусной кислоты. Узловатыми кетгутовыми швами зашили перикард, грудную стенку послойно ушили„ Через 6 ч после операции на электрокардиограмме найдено учащение сердечных сокращений, снижение вольтажа зубцов0 Через 15 сут собака умерщвлена кровопусканием в условиях морфино-тиопенталового наркоза. При секционном исследовании сердца на передней стенке найден трансмуральньй некроз сердечной мышцы беловатого цвета размерами 2,Ох «2,6 см с геморрагическими кровоизлияниями по периферии. Полость левого желудочка несколько расширена, толщина стенки левого желудочка 1,3 см, в месте пораженного участка - 0,5 см. При микроскопическом исследовании гистологических препаратов, изготовленных из передней стенки левого желудочка, выявлены некрозы карди- омиоцитов, отсутствие их ядер, новообразования соединительной ткани, клеточную инфильтрацию вокруг очага неркоза, состоящую из лимфоидно-клеточных элементов. По периферии очага некроза кардиомиоциты в состоянии белковой и жировой дистрофии, выраженное кровенаполнение сосудов, стазы, очаги кровоизлияний.
I
Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели очаго- вых некрозов миокарда до 100%.
Формула изобретения
Способ моделирования очаговых некрозов миокарда путем подкожного введения животному адреналина, отличающийся тем, что, с целью . повышения воспроизводимости, животно- му дополнительно внутрисердечно вводят 0,1-1,0 мл концентрированной уксусной кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ увеличения коронарного кровотока при ишемии миокарда у экспериментальных животных | 1991 |
|
SU1812987A3 |
Способ моделирования артериальной гипертензии | 1989 |
|
SU1645987A1 |
Способ моделирования крупноочагового инфаркта миокарда | 1980 |
|
SU940208A1 |
Способ исследования функциональной способности миокарда при сквозном дефекте сердца | 1985 |
|
SU1409234A1 |
Способ моделирования полной поперечной блокады сердца | 1984 |
|
SU1256082A1 |
Способ моделирования реиннервации гетеротонически пересаженной почки | 1989 |
|
SU1681326A1 |
Способ моделирования некроза сердечной мышцы | 1990 |
|
SU1823005A1 |
Способ моделирования туберкулеза мужских половых органов | 1988 |
|
SU1532970A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца у животных | 1987 |
|
SU1585823A1 |
СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ НАРКОЗА У КРЫС ПРИ МНОГОЭТАПНОМ ЭКСПЕРИМЕНТЕ ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ЭНДОМЕТРИОЗА | 2011 |
|
RU2466753C1 |
Способ моделирования очаговых некрозов миокарда. Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Цель - повышение воспроизводимости. С этой целью животному подкожно вводят адреналин. Одновременно с этим дополнительно внутрисердечно вводят 0,1-1,0 мл концентрированной уксусной кислоты. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели очаговых некрозов миокарда до 100%.
Авторы
Даты
1989-12-30—Публикация
1987-07-06—Подача