(Л
с
Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано в ветеринарии. Целью изобретения является снижение травматичности. У интактной собаки под нембуталовым наркозом (30 мг/кг) из V.SAPHENA PARIA забирают кровь в количестве 3 мл. В сыворотке крови методом диск-электрофореза определяют изоферментный спектр лактатдегидрогеназы (ЛДГ). При соотношении изоферментов, %: ЛДГ1 22,9-51,4
ЛДГ2 21,4-37,3
ЛДГ4 1,1-3,6
ЛДГ5 1,4-3,8 диагностируют скорость лимфотока в пределах 2,2-3,1 мл/4.кг, а при соотношении ЛДГ1 9,4-18,0
ЛДГ2 38,6-44,3
ЛДГ4 4,6-9,3
ЛДГ5 8,4-11,6 - скорость лимфотока в пределах 0,3-0,4 мп/ч.кг. Положительный эффект изобретения заключается в снижении травматичности способа и исключении нарушения лимфодинамики исследуемого региона.
Изобретение относится к медицине, биологии и может быть использовано в ветеринарии.
Цель изобретения - снижение травматичности способа.
Способ осуществляется следующим образом.
У собак под нембуталовым наркозом (30 мг/кг) из V. saphena parva берут кровь в количестве 3 мл. Центрифугированием получают сыворотку. В сыворотке определяют- изоферментный спектр лактат-дегидрогеназы (ЛДГ).
Разделение изоферментов ЛДГ крови проводят известным методом диск-электрофореза. Выделение изоферментов ЛДГ проводят непосредственно в полиакрила- мидном геле гистохимическим методом с применением солей тетразолия и фена- зинметасульфата. Интенсивность окраски
изоферментных фракций определяют на денситометре в проходящем свете и выражают в процентах к суммарной окраске. По изоферментному спектру ЛДГ .косвенно определяют скорость лимфотока. При соотношении ЛДГ1 22,9-51,4%, ЛДГ2 21,4- 37,3%, ЛДГ4 1,1-3,6%-, ЛДГ5 1,4-3,8% диагностируют скорость лимфотока в пределах 2,2-3,1 мл/ч- кг,а при соотношении ЛДП 9,4-18,0%, ЛДГа 38,6-44,3%, ЛДГ4 4,6-9,3%, ЛДГ5 8,4-11,6% - скорость лимфотока в пределах 0,3-0,4 мл/ч- кг.
Пример 1. Собака Шарик, масса 9,2 кг. Наркоз нембуталовый (30 мг/кг). Изоферментный спектр ЛДГ из крови из V. saphena parva: ЛДГт 37,5%, ЛДГ2 28,2%, ЛДГ4 1,6%, ЛДГб 3,0%. Диагностирована скорость лимфотока из доузлового протока подколенного-лимфатического узла в пределах 2,14-3,06 мл/ч- кг. Скорость лимфотока
ON О СА СО О 00
из того же сосуда, измеренная способом- прототипом составляет 2,3 мл/ч кг,
П р и м е р 2. Собака Альма, масса 7.0кг. Наркоз нембуталовый (ЗОмг/кг).Изо- ферментный спектр ЛДГ крови из V. saphena parva: ЛДП 13.9%, ЛДГ2 40.2%. ЛДГ4 5.6%. ЛДГ5 9.3. Диагностирована скорость лимфотока из доузлового протока подколенного лимфатического узла в пределах 0.3-Ч).4 мл/ч- кг. Лимфоток из того же сосуда, измеренный способом-прр- тотипом. составляет 0.40 мл/ч кг.
Полржительный эффект от использования изобретения заключается в снижении травматичности способа и исключении нарушения лимфогемодинамики исследуемого региона.
Формул а и 3 о бретени я Способопределения скорости лимфотока у интактного экспериментального животного путем исследования биологической жидкости, отличающийся тем, что. с целью снижения травматичности, исследуют изоферментный спектр лактатдегидроге- назы сыворотки крови и при содержании ЛДП 22,,4%. ЛДГ2 21.4-37,3%, ЛДГ4 1,1- 3,6%, ЛДГб 1,4-3,8% определяют скорость лимфотока в пределах 2,2-3,1 мл/ч кг, а при содержании ЛДГ1 9,4-18,0%. ЛДГа 38,6- 5 44,3%, ЛДГ44,6-9,3%, ЛДГв8,4-11,6% определяют скорость лимфотока в пределах 0,3-0,4 мл/ч- кг.
0
Левин Ю.М | |||
Основы лечебной лимфоло- гии | |||
М., 1986, с | |||
Солесос | 1922 |
|
SU29A1 |
Авторы
Даты
1990-10-30—Публикация
1987-12-07—Подача