Изобретение относится к медицине и может использоваться в гепатологии для лечения осложненных форм вирусных гепатитов.
Целью изобретения является повышение стимулирующего эффекта и снижение осложнений при вакцинации.
Способ осуществляется следующим образом.
Из желчи, миндалин, эпидермаль- ных пустулезных элементов, т,е. из очагов эндогенной инфекции больного, выделяют стафилококки (золотистый или эпидермальный), выращивают и готовят аутовакцину. В случае выделения 2-3 разных штаммов для приготовления аутовакцины используют комбинацию культур этих штаммов. Культуру стафилококков выращивают известным спосо- боМс Для приготовления аутовакцины полученную культуру стафилококков освобождают от культуральной среды и суспендируют в бактерицидной жидкости из рыбьего жира - эктерициде до концентрации 1 млрд. клеток в 1 мл. Использование эктеркцида, обладающего высокой бактерицидной активностью, для суспендировання культуры стафилоСО
коккоя обеспечивает стерильность вакцины и сохранение антигенны и иммуч- когенных ее свойств, в отличие от-обработки формалином или термообработки Приготовленная аутовакцина не требует дополнительной очистки, как например, формалиновая, кроме того, обеспечивается возможность продолжительного хранения аутовакционных препаратов. Приготовленную вакцину вводят больному при затяжном течении -заболевания, после спада острых кмчении в течение 10 дней однократно ежедневно в возрастающих дозах 0,1; 0,2; 0,3 и так далее до 1,0. Первое введение проводят внутрикожно в область левот о предплечья (проба на гиперчувсгвнтелъ- ность), второе - подкожно а область правого плеча, последующие введения проводят подкожно: третье - я левое бедро, четвертое - в правое бедро, пятое - в левое плечо и т.д., чере- дуч область введения.
При необходимости дальнейшей им- муносгимуляции через 2,5-3 мес проводят ревакцинацию из 5 введении по ток же схеме возрастающими дотами Л, 2; 0,4; 0,6; 0,8 и 1,0. Ауюяакни- ндцию назначают больным при атяжчоч течет вирусного гепатита или длительной реконваленсценции, соетоянш носче продолжительных и массивных курсов кгртикостероидного лечения, наличии очагов сопутствующей бактериачь нои инфекции.
Пример 1. Больной Д., 19 лет, студент ВУЗа. Заболел остро 2/Х 1980 г.: озноб, температура 39,5 С, слабость, боль в эпигастральнон области. Через 5 дн появились сильные головные боли, головокружение, полу- обмопочное состояние, артериячьное дачл -ие 80/50 мм рт.ст. Диагностирован оирусньБ. гепатит А (ВГА), развилась ч.елтуча. Госпитализирован в клинику 2//Х 1930 г. Заболевание протекало в средней тяжелой форме с умеренной желтухой (билирубин 54,8 мкмоль/л размеры печенл и селезенки увеличены) Но мере выздоровления размеры печени приблизились к нормальным. При дуоденальном зондировании из желчи выдепен St. aureus,. Выписан домой на 2/-и день речения в удовлетворительном состоянии. После выписки соблюдал режим и диету. Через 2 недели появилось чувство тяжести в правом подреберье, слабость, потемнела моча, пустулезная
5
0
5
0
5
0
5
0
5
с лль на коже лица и туловища, асте- низнрован. Повторно госпитализирован 27/XI 1980 г. с диагнозом рецидив ВГА. При обследовании: гиперфермен- темия - АлТ-1Ь,7 мчмоль/.ч, печень на 3 см выступает из-под реберной дуги, селезенка увеличена на 1-1,65 см, Из желчи повторно выделен St. aureus, содержание Т-лимфоцигов 28%, стабильных Е-РОК 22, 12%, В-лим- фоцитов 37%. Заключительный диагноз: ВГл, рецидивирующее течение, эндогенная стафилококковая инфекция, астенический синдром.
Проведена иммуностимулирующая и десенсибилизирующая терапия вакциной по предл (гаемом} способ/, приготовленной из К..ИИ аутоптаммов зо- ючисгог 1 с т афи.юко1 -,. При вакцина- ции небо нпх poaKi nr в виде тноба, лихорадчи и лейкоцитоза не отмечено. После 2 мес показате ш хтего гчого иммунитета прибшзились к нормачьным: Т-шмЛоцигы 47%, КСТО)-РОК b,81; Качт - РОК 19/Z, В-лп киоциты 11.
Ниохимические показатели активности и-кпекционного процесс, отсутствовали, янчения утцодепмии iptuuin. Осмотрен 1982 г., MI 1кгически здоров, им- ммю им статус - без особен- ; С i ей .
П р и м е р 2 По предлагаемому способу проведена иммуностимуляция у 37 больнлх, и том числе с диагнозом: вирусный гепатит BUH B)-15 больных, вирусный гепатит А(ВГА)-8, асоцииро- ваннын иерсиччозно-вирусньп гепатит - 14. Обследованием имг гунологи- чес ними тестами в динамике лечения и иммуностимуляции по предлагаемому способу устлповпено, что положительный эфспект иммуностимуляции достоверно выражен у всех 37 больных, а клиническое улучшение у 35 больных, т.е. в 95% случаен. Использование предлагаемого способа в отличие от известного не вызывает у больных нежелательных осложнении. Предложенный способ обеспечивает норма шзацию сниженного содержания Т-лимфои тов на 15- 20% (.ичрестнын до 5%), повышение EflkT - РОК на 10-15% (известный до 3%). Способ обеспечивает стимул я wio хел- перного звена иммунного ответа и десенсибилизацию, улучшается клиническое течение вирусного гепатита и сопутствующей бактериальной инфекции, сокращается на 1-1,5 месяца циркуляция в
5I6228
крови HBsAg. Способ не вызывает побоч- ых реакций в виде озноба, лейкоцитоза, повышения температуры.
Формула изобретения 5
Способ иммунокоррекции при вирусном гепатите путем введения корпускулярной вакцины, отличающий- с я тем, что, с целью повышения сти 96
мулирующего эффекта и снижения осложнении, в качестве корпускулярной вакцины используют аутоштаммы стафилококков, причем микробные клетки суспендируют в эктерициде до концентрации 1 млрд микробных клеток в 1 мл и вводят больным в течение 10 дней ежед- невно подкожно однократно в возрастающей дозе от О,1 до 1,0 мл.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
БЕСКЛЕТОЧНАЯ АНТИСТАФИЛОКОККОВАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ | 1995 |
|
RU2122862C1 |
ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ЭШЕРИХИОЗА, СТРЕПТОКОККОЗА И СТАФИЛОКОККОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2013 |
|
RU2553556C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ, АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ ЭШЕРИХИОЗА, СТРЕПТОКОККОЗА И СТАФИЛОКОККОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2013 |
|
RU2538158C1 |
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ | 2003 |
|
RU2268067C2 |
ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА И СТАФИЛОКОККОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2009 |
|
RU2406533C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ФАРИНГИТА | 2015 |
|
RU2602692C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА И СТАФИЛОКОККОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2009 |
|
RU2406532C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ТРАКТА, ВЫЗВАННЫХ БАКТЕРИАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРОЙ | 1994 |
|
RU2095073C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОЙ ВАКЦИНЫ | 2009 |
|
RU2421240C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКОМПОНЕНТНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ | 1994 |
|
RU2083223C1 |
Изобретение относится к медицине и может использоваться в гепатологии для лечения осложненных форм вирусных гепатитов. Целью является повышение стимулирующего эффекта и снижение осложнений гепатитов. Поставленная цель достигается неспецифической стимуляцией иммунокомпе- тентной системы у больных вирусным гепатитом аутовакцинацией, аутовакци- ной, приготовленной из штаммов Staph. aureus или epiderraicus, выделенных из очагов эндогенной бактериальной инфекции у тех же больных. Для этого микробные клетки суспендируют в экте- рициде до концентрации 1 млрд в 1 мл и вводят больным в течение Ю дней ежедневно подкожно однократно в воз- а растающеи дозе от 0,1 до 1,0 мл, Пред- латаемый способ обеспечивает нормализацию сниженного содержания Т-лимфо- цитов на 15-20%, а известный лишь на 5%. Сокращается на 1-1,5 месяца циркуляция в крови HbsAg. (Л
Редактор И. Шмакова
Составитель Г. Крюкова
Техред М. Дидык Корректор О. Кравцова
Заказ 108
Тираж
8НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москву, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
e-.e-.e-- - -- - -.--.- -.- - - --- - - ---.в..™-. - - - -.-.--- - -- - - - - --- -- - - - - - - - - - - -.-- - - - .
Производственно-издательский комбинат Патент. г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Подписное
lerzy Gil, Marek P | |||
Dabrowski, Barbara Dabrowska-Bernslin et al | |||
Железобетонный фасонный камень для кладки стен | 1920 |
|
SU45A1 |
- Prz | |||
epidemiol, 1981, v | |||
Скоропечатный станок для печатания со стеклянных пластинок | 1922 |
|
SU35A1 |
Способ получения гидроцеллюлозы | 1920 |
|
SU359A1 |
Авторы
Даты
1991-01-23—Публикация
1986-02-18—Подача