Изобретение относится к способам получения серы из сероводорода природных газов.
Цель изобретения - упрощение процесса при переработке газов с содержанием сероводорода до 50%, а также снижение энергозатрат.
Пример. Исходный природный газ состава 30 об.% H2S и 70% метана в количестве 5 л/ч подают в реактор первой стадии с псевдоожиженным слоем катализатора. Одновременно в реактор подают кислород в количестве 0,75 /./ч, соответствующем отношению 02/H2S 0.5. На первой стадии при 250°С происходит окисление сероводорода в элементарную серу. При этом степень извлечения серы из сероводорода составпяет 99% После конденсации серы, образующейся на стадии I, газовая смесь, содержащая 98,6 об % метана. 0.26 об.% H2S, 0.13 об.% 02 и пылевидную серу 1%, подают в реактор стадии ;i со стационарным
слоем катализатора. На второй стадии при 140°С происходит дополнительное окисление сероводорода в элементарную серу. При этом степень извлечения серы составляет 99,5, а суммарная степень извлечения серы - 99,99%. Концентрация H2S в газе, отходящем из реактора второй стадии, составляет 19,5 мг/нм , а концентрация пылевидной серы 13 мг/нм3, 02 - 0,1 об %
Результаты остальных примеров представлены в таблице.
Как следует из представленной таблицы, проведение процесса при предлагаемых условиях обеспечивает высокую степень конверсии сероводорода в серу, что значительно снижает содержание сернистых соединений в отходящем газе и тем самым упрощает способ за счет исключения дополнительных стадий их конверсии Кроме того, способ позволяет снизить энергозатраты за счет снижения температуры на второй стадии с 275-285 до 14СЫ55°С
сл
с
о ю х| сл о
vj
Формула изобретения Способ получения элементарной серы из сероводорода, включающий каталитическое окисление его кислородом в две стадии, первую из которых осуществляют при 250-300°С, а вторую - в стационарном слое катализатора, отличающийся тем, что,
с целью упрощения процесса при переработке газов с содержанием сероводорода до 50% и снижения энергозатрат, первую стадию окисления проводят при отношении кислорода к сероводороду 0,5-0,51 в псев- доожиженном слое катализатора, а вторую стадию осуществляют при 140-155°С.

| название | год | авторы | номер документа | 
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ ИЗ СЕРОВОДОРОДА | 1990 | 
 | RU1723761C | 
| Способ каталитического окисления сероводорода и установка для его осуществления | 2023 | 
 | RU2817955C1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ ИЗ ВЫСОКОКОНЦЕНТРИРОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ ГАЗОВ | 2012 | 
 | RU2495820C1 | 
| Способ очистки отдувочных газов скважин от сероводорода | 1988 | 
 | SU1608109A1 | 
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ПОТОКОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА | 2012 | 
 | RU2535041C2 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ | 1988 | 
 | RU1695612C | 
| Способ очистки водородсодержащего газа от сероводорода | 1989 | 
 | SU1708396A1 | 
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОЦЕССА ОЧИСТКИ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ ГАЗОВ | 2016 | 
 | RU2639912C1 | 
| Способ переработки сероводородсодержащих газов с получением элементарной серы и установка для его осуществления | 2024 | 
 | RU2827896C1 | 
| КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ОТ ДИОКСИДА СЕРЫ | 2008 | 
 | RU2372986C1 | 
Изобретение относится к химической  технологии, а именно к способам получения  серы из сероводорода Предлагаемый способ позволяет эффективно получать серу из сероводорода, содержащегося в природном  газе в количестве 30-50 об.%. При этом углеводородные компоненты, очищаемые от  сероводорода, соответствуют кондициям  ОСТ-51.40-74 Способ основан на гетеро-  генно-каталитическом окислении сероводорода в элементарную серу, которое  проводят в две стадии. На I стадии окисление ведут в псевдоожиженном слое катализатора при 250-300°С, на II стадии-в  реакторе со стационарным слоем катализатора при 140-155°С. Отношение кислорода  к сероводороду на I стадии составляет 0,5-  0,51. Общая степень конверсии H2S в серу  составляет 99,99%. 1 табл.
Продолжение таблицы
| Способ получения элементарной серы | 1979 | 
 | SU856974A1 | 
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 | 
 | SU1A1 | 
Авторы
Даты
1991-02-15—Публикация
1988-02-09—Подача