Способ получения гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе Советский патент 1991 года по МПК C01B21/14 

Описание патента на изобретение SU1627508A1

Изобретение относится к способу производства гидроксиламинсульфата методом каталитического восстановления монооксида азота водородом в разбавленном водном растворе серной кислоты в присутствии катализатора платина на носителе и может быть использовано при получении капро- лактана и при производстве минеральных удобрений.

Цель изобретения - увеличение производительности реактора при одновременном снижении удельного расхода водорода и монооксида азота.

Способ осуществляют следующим образом.

Гидроксиламинсульфат (ГАС) получают в барботажном колонном реакторе, заполненном разбавленной серной кислотой и

нанесенным платинозым катализатором, при этом весь поток водорода направляют в первый (нижний) ввод колонны, а монооксид азота распределяют по ее высоте. Соотношение расходов NO:H2 в первом вводе равно 1:3,5, э соотношение расходов N0 в каждом вводе и последующем по высоте колонны поддерживают равным 1,26-12,4.

На чертеже изображена технологическая схема реакторного узла для производства гидроксиламинсульфата.

Барботажный колонный реактор 1 имеет циркуляционный контур по жидкости 2. содержащий насос 3 и теплообменник 4. Свежий раствор серной кислоты с суспендированным катализатором поступает по линии 5, а жидкие продукты реакции отводятся по линии 6. Весь необходимый для реакции

О

ю

XI

ел о

00

поток водорода поступает вниз колонны по линии 7, а поток оксида азота из линии 8 распределяется по высоте барботажной колонны. Абгазы отводятся из реактора по линии 9.

Пример. Реактор 1 рабочим объемом 9 м3 и высотой 8 м заполняют водным раствором серной кислоты с концентрацией 240 г/л и 180 кг мелкодисперсного катализатора (содержание Pt 1 мас.%) при 40°С. В реактор подают 294,6 нм /смеси N0 и На со средним соотношением NO:H2 1:2,2 (202,5 нм3/ч На и 92,1 м3/ч N0). При этом весь поток водорода направляют в нижний (первый) ввод колонны, а монооксид азота распределяют так: первый ввод - 57,7 нм°/ч (соотношение расходов NO:Ha 1:3,5); второй ввод - 30,7 нм3/ч (соотношение расходов N0 в первом и втором вводах равно 1:1,88); третий ввод - 3,7 нм3/ч (соотноше- ние расходов N0 во втором и третьем вводах равно 1:8,29).

Поток свежей кислоты - 0,96 м /ч, удельная производительность реактора 32,2 кг ГАС/м3 ч.

В таблице приведены характеристики процесса по предлагаемому способу, а также по способу-прототипу.

Из данных таблицы следует, что предлагаемый способ позволяет по сравнению с прототипом на 1-34% увеличить производительность реактора, а также снизить удельный расход монооксида азота на 0,7-1% и водорода на 1-25,4%.

Формула изобретения

Способ получения гидроксилэминсуль- фата в барботажном колонном реакторе, включающий восстановление монооксида азота водородом в разбавленном водном растворе серной кислоты в присутствии нанесенного платинового катализатора при распределенной по высоте колонны подаче монооксида азота, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности реактора при одновременном снижении удельного расхода водорода и монооксида азота, весь поток водорода подают в нижний ввод колонны при соотношении расходов монооксида азота и водорода в этом вводе, равном 1:3,5, а соотношение расходов монооксида азота в каждом вводе и последующем по высоте колонны поддерживают равным 1,26-12,4.

Похожие патенты SU1627508A1

название год авторы номер документа
Способ получения гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе 1990
  • Мартюшин Евгений Игоревич
  • Талачев Владимир Сергеевич
  • Рудов Геннадий Яковлевич
  • Пирогов Евгений Сергеевич
  • Кервалишвили Зураб Ясонович
  • Караулашвили Демна Иосифович
  • Пагава Гайоз Александрович
  • Одзелашвили Гиви Соломонович
SU1775354A1
Способ получения гидроксиламинсульфата 1988
  • Мамедов Абиль Абасович
  • Грищенко Александр Сергеевич
  • Пинскер Евгений Александрович
  • Орда Леонид Григорьевич
  • Гиркина Наталья Викторовна
SU1599302A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА 2004
  • Мамедов Абиль Абасович
  • Барабаш Иван Иванович
  • Коноплина Ольга Викторовна
RU2279401C2
Колонный барботажный реактор 1989
  • Мартюшин Евгений Игоревич
  • Талачев Владимир Сергеевич
  • Рудов Геннадий Яковлевич
  • Пирогов Евгений Сергеевич
  • Кервалишвили Зураб Ясонович
  • Караулашвили Демна Иосифович
  • Пагава Гайоз Александрович
  • Гогнадзе Заур Гервасиевич
  • Юрьев Михаил Павлович
  • Карась Алексей Яковлевич
SU1655555A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА 2003
  • Мамедов Абиль Аббасович
  • Барабаш Иван Иванович
  • Коноплина Ольга Викторовна
  • Можжевелов Владимир Давидович
  • Лютая Оксана Анатольевна
RU2257340C1
РЕАКТОР СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА 2009
  • Мукалин Кирилл Валериевич
  • Кузнецов Сергей Николаевич
RU2389542C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА 2019
  • Ардамаков Сергей Витальевич
  • Герасименко Александр Викторович
  • Лукьянов Игорь Валентинович
RU2717515C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА 2005
  • Герасименко Виктор Иванович
  • Огарков Анатолий Аркадьевич
  • Ардамаков Сергей Витальевич
  • Лукьянов Игорь Валентинович
  • Артемов Арсений Валерьевич
RU2287481C1
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА 2019
  • Ардамаков Сергей Витальевич
  • Герасименко Александр Викторович
  • Лукьянов Игорь Валентинович
RU2702575C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА 2006
  • Ардамаков Сергей Витальевич
  • Огарков Анатолий Аркадьевич
  • Лукьянов Игорь Валентинович
  • Петров Геннадий Григорьевич
  • Ферд Максим Лейбович
  • Федорова Елена Максимовна
  • Панов Виктор Петрович
  • Чупалов Виктор Станиславович
RU2327633C2

Иллюстрации к изобретению SU 1 627 508 A1

Реферат патента 1991 года Способ получения гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе

Изобретение относится к производству гидроксиламинсульфата (ГАС) и может быть использовано при получении капролактама и минеральных удобрений. Цель изобретения - увеличение производительности реактора при одновременном снижении удельного расхода водорода и монооксида азота. Реактор заполняют водным раствором серной кислоты и нанесенным платиновым катализатором. В нижний ввод колонны подают весь используемый в процессе водород, а монооксид азота распределяют по высоте колонны так,что соотношение расходов ND:H2 в первом (нижнем) вводе равно 1:3,5, а соотношение расходов N0 в каждом вводе и последующем по высоте колонны поддерживают равным 1.26-12.4. Изобретение позволяет на 1-34% увеличить производительность реактора по ГАС, а также снизить удельный расход N0 на 0,7-1 % и HZ на 1-25,4%. 1 ил.,1 табл. (Л С

Формула изобретения SU 1 627 508 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1991 года SU1627508A1

Патент ПНР № 92371, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 627 508 A1

Авторы

Мартюшин Евгений Игоревич

Талачев Владимир Сергеевич

Рудов Геннадий Яковлевич

Пирогов Евгений Сергеевич

Кервалишвили Зураб Ясонович

Караулашвили Демна Иосифович

Пагава Гайоз Александрович

Обзелашвили Гиви Соломонович

Даты

1991-02-15Публикация

1988-07-14Подача