Изобретение относится к средствам получения пониженного давления в замкнутом объеме химическим путем, а более конкретно к газопоглотителям для газовых лазеров.
Цель изобретения улучшение сорбционных свойств газопоглотителя.
Сущность процесса газопоглощения состоит в осуществлении последовательных реакций химического превращения газопоглотителе как в смеси литий-оксид натрия, так и при связывании кислорода, водорода азота в замкнутой системе, выделяющимися натрием и плавящимся литием.
Подтверждение работоспособности заявляемого газопоглотителя проводили на установке, состоящей из герметически замкнутой стальной емкости объемом 7 л, снабженной вакуумметром ВИТ-2, систем для напуска газов (азот, водород, кислород, аргон, диоксид углерода) и системы откачки.
Для получения газопоглотителя было подготовлено восемь образцов, включающих смесь порошков лития и оксида натрия, отличающиеся друг от друга содержанием компонентов, мас. лития 18,0; 19,0; 20,0; 21,0; 40,0; 70,0; 73,0; 85,0; оксид натрия остальное.
Порошок лития готовили путем диспергирования расплава лития в парафине с последующей отмывкой в бензине, сушкой и отсевом крупных фракций (400 мкм и более). Порошок лития смешивали с порошком оксида натрия марки "4".
Газопоглотитель из смеси порошков помещали на подставку с электрическим подогревом.
Перед заполнением объема газовой смесью емкость вакуумировали до давления 1-5 Па, а затем подавали из баллона заданный объем газа или смеси различного состава. Суммарное давление газов в емкости составляло 1 атм.
После заполнения емкости образец газопоглотителя нагревали до 69-70оС. За протеканием реакции в газопоглотителе следили по уменьшению давления. Результаты экспериментов приведены в табл.1.
В табл.2 приведены данные по количеству энергии, необходимой для приведения газопоглотителя в работоспособное состояние, определяемой по затратам электроэнергии. Эксперимент проводили в основном объеме 7 л с количеством масла газопоглотителя, необходимых для поглощения 99% объема газа.
При поджигании смеси происходит восстановление натрия литием по уравнению
2Li + Na2O Li2O + 2Na + Q (1)
Выделяющийся расплавленный натрий загорается в кислороде, химически связывая его в пероксид
Na + 1/2O2 Na2O2 + Q (2)
Поскольку сродство натрия с кислородом значительно выше, чем у лития, связывание кислорода идет главным образом по пути горения натрия.
При температуре 400оС и выше идет реакция
Na2O2 Na2O + 1/2O2 (3)
Оба твердофазных вещества вновь реагируют с литием: оксид натрия по уравнению 1 пероксид согласно реакции:
Na2O2 + 4Li + 2Na + 2Li2O + Q (4)
Химическое связывание азота идет за счет его взаимодействия с литием
6Li + N2 2Li3N + Q (5)
Эта реакция начинается уже при комнатной температуре, а с ее повышением ускоряется. Даже при минимальном содержании лития в газопоглотителе (20%) реакция металлотермического восстановления (1) даст повышение температуры в смеси на 195% поэтому поглощение азота из газовой фазы идет очень активно.
Поглощение водорода происходит также за счет его взаимодействия с литием
Li + 1/2H2 + LiH + Q (6)
Гидрид натрия, если и образуется в результате реакции
Na + 1/2H2 NaH + Q (7) то является промежуточным соединением, так как при 400оС идет реакция разложения гидрида
NaH Na + 1/2H2 (8)
Кроме того, гидрид натрия способен сгорать в кислороде
2NaH + O2 Na2O + H2O
Данные фазового химического анализа продуктов сгорания во всех исследуемых случаях показали отсутствие в них гидридов, нитридов и азидов натрия.
Следовательно, состав газопоглотителя и его количество для заданного объема различных газовых смесей обусловлено тем, что в конечном итоге окисление натрия осуществляется кислородом, а лития азотом и водородом.
В смеси Li-Na2O стехиометрическое соотношение обеспечивается при содержании лития 18,2 мас.
2Li + Na2O 2Na + Li2O
13,8 + 62,0 75,8
75,8 100%
13,8 х, х 18,2%
Из табл. 1 видно, что практически нижний предел по количеству лития составляет 20 мас. а верхний 70 мас. так как при меньшем содержании лития он весь используется только на восстановление натрия (примеры 1 и 2). Уже при 20% содержания лития в газопоглотителе начинается поглощение газов (пример 3).
Верхний предел обусловлен термодинамическими процессами.
С увеличением содержания лития в газопоглотителе все меньше выделяется тепла при металлотермическом восстановлении (меньше выделяется натрия и больше процесс теплоотдачи, теплоемкость лития довольно велика и составляет 5,85 кал/моль.град).
При 73% содержании лития и выше выделяющийся натрий уже не является инициатором устойчивого горения газовой смеси, он покрывается пленкой оксида и реакция прекращается (пример 4 и 5).
Приведены в табл.1 данные подтверждаются актом испытаний.
Весьма важным является выявление содержания лития в указанном интервале в газопоглотителе, исходя из состава газовой смеси, а также общее количество газопоглотителя.
Согласно приведенным уравнениям химических реакций рассчитывают весовые коэффициенты, соответствующие массовому количеству лития, необходимому на взаимодействии с одним объемом водорода, азота и кислорода, последний рассчитывают по эквивалентному количеству выделенного натрия.
Следует отметить, что кроме газов, учитываемых в расчетных выражениях, заявляемый газопоглотитель активно поглощает в газовой смеси и кислородсодержащем газы, например диоксид углерода, диоксид серы, диоксид азота и др. При этом рабочим телом являются продукты реакции газопоглотителя оксиды лития и натрия. Поглощение идет по уравнениям
Li2O + CO2 + Li2CO3 + 76,85 ккал,
Na2O + CO2 Na2CO3 + 54,09 ккал.
Предложенный состав является активным газопоглотителем, который не требует для проведения рабочего процесса больших энергетических затрат. Достаточно иметь источник разогрева до 70оС, чтобы обеспечить начало последовательных химических реакций.
По сравнению с известным газопоглотителем заявляемый снижает энергозатраты в несколько раз (табл.2), а следовательно, улучшает его сорбционные свойства.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ СОРБЦИИ ОСТАТОЧНОГО ГАЗА, В ЧАСТНОСТИ ГАЗООБРАЗНОГО АЗОТА ПОСРЕДСТВОМ НЕИСПАРЕННОГО БАРИЕВОГО ГАЗОПОГЛОТИТЕЛЬНОГО СПЛАВА | 1992 |
|
RU2082249C1 |
СПОСОБ КОНТАКТНОЙ СТЫКОВОЙ СВАРКИ ТРУБ С АКТИВИРУЮЩИМ ФЛЮСОМ | 2014 |
|
RU2554241C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕИСПАРЯЕМОГО ГЕТТЕРА И ГЕТТЕР, ПОЛУЧЕННЫЙ ЭТИМ СПОСОБОМ | 1997 |
|
RU2118231C1 |
Нераспыляемый газопоглотитель и способ его изготовления | 1981 |
|
SU1095265A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСПЫЛЯЕМЫХ ГАЗОПОГЛОТИТЕЛЕЙ НА ОСНОВЕ ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОРОШКОВ | 1991 |
|
RU2033452C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА В ТОПЛИВНЫХ ТАБЛЕТКАХ ИЗ ДВУОКИСИ УРАНА | 1999 |
|
RU2173486C2 |
РАКЕТНОЕ ТОПЛИВО СТАРОВЕРОВА - 6 | 2014 |
|
RU2570010C2 |
Устройство для локализации аварии в вакуумной камере термоядерного реактора | 2018 |
|
RU2710183C2 |
Газопоглотитель | 1981 |
|
SU970507A1 |
ГАЗОПОГЛОТИТЕЛЬ | 2007 |
|
RU2354714C1 |
Изобретение относится к вакуумной технике и в частности к газопоглотителям для газовых лазеров. Цель изобретения - улучшение сорбционных свойств газопоглотителя, который состоит из лития (20-70 мас.) и оксида натрия (остальное). Процесс газопоглощения осуществляется как за счет химического превращения в газопоглотителе литий оксид натрия, так и при связывании кислорода, азота, водорода в замкнутой системе выделившимся натрием и плавящимся литием. 2 табл.
ГАЗОПОГЛОТИТЕЛЬ, содержащий литий, отличающийся тем, что, с целью улучшения сорбционных свойств, в него дополнительно введен оксид натрия при следующих соотношениях компонентов, мас.
Литий 28,0 70,0
Оксид натрия Остальное
J | |||
Phys | |||
Chem | |||
Приспособление для изготовления в грунте бетонных свай с употреблением обсадных труб | 1915 |
|
SU1981A1 |
Устройство для выпрямления опрокинувшихся на бок и затонувших у берега судов | 1922 |
|
SU85A1 |
Авторы
Даты
1995-07-09—Публикация
1989-01-09—Подача