w
Ё
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЯЖЕЛОГО НЕФТЯНОГО ТОПЛИВА | 2008 |
|
RU2374298C1 |
Способ определения агрегативной устойчивости нефтепродуктов | 1983 |
|
SU1161853A1 |
АНТИСЕПТИК НЕФТЯНОЙ ДЛЯ ПРОПИТКИ ДРЕВЕСИНЫ - ЖИДКОСТЬ ТОВАРНАЯ КОНСЕРВАЦИОННАЯ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2303522C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЯЖЕЛОГО НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ | 2011 |
|
RU2456331C1 |
СУДОВОЕ ВЫСОКОВЯЗКОЕ ТОПЛИВО | 2000 |
|
RU2177979C1 |
Способ определения агрегативной устойчивости нефтепродуктов | 1981 |
|
SU1049786A1 |
Способ получения дистиллятных фракций | 1982 |
|
SU1049522A1 |
Способ регулирования процесса перегонки смеси нефтяного сырья | 1988 |
|
SU1588746A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТУМА НЕФТЯНОГО КРОВЕЛЬНОГО ПОКРОВНОГО; БИТУМ НЕФТЯНОЙ КРОВЕЛЬНЫЙ ПОКРОВНЫЙ | 2000 |
|
RU2172761C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСТИЛЛЯТНЫХ ФРАКЦИЙ | 1999 |
|
RU2171271C2 |
Изобретение относится к нефтяной и нефтехимической промышленности, к способу определения агрегативной устойчивости нефтяных дисперсных систем, а именно нефтяных смесей Цель изобретения - прогнозирование выхода широкой дистиллят- ной фракции до в нефтяных смесях, образующейся при перегонке. Способ определения агрегативной устойчивости нефтяных смесей включает приготовление проб двух нефтей с различным их количественным соотношением, последовательное измерение вязкости при постоянной температуре каждой из проб и определение минимального значения вязкости. Вязкость определяют при температуре от -10 до +20°С При этом минимальному значению вязкости соответствует максимальный выход широкой дистиллятной фракции до 350°С 1 ил., 2 табл.
Изобретение относится к способам определения агрегативной устойчивости неф- тяных дисперсных систем, а именно нефтяных смесей, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической и нефтяной промышленности.
Цель изобретения - прогнозирование выхода широкой дистиллятной фракции до 350°С в нефтяных смесях, образующейся при перегонке.
Сущность способа заключается в том, что берут две различные нефти, готовят из них ряд проб с различным количественным соотношением нефтей в пробе. Затем по- следовательно определяют у каждой пробы вязкость при определенной постоянной температуре смеси в пределах от -10 до +20°С. После этого выбирают пробу, вязкость которой наименьшая. Соотношение
нефтей в этой пробе является оптимальным для получения максимального выхода широкой дистиллятной фракции до 350°С, образующейся при перегонке
Пример 1. Берут две нефти, туйма- зинскую (Т) и жирновскую (Ж), характеристики которых представлены в таблице 1.
Готовят 11 проб (смеси нефтей) с различным количественным соотношением исходных нефтей. Последовательно измеряют вязкость каждой пробы при 0°С Выбирают пробу с наименьшим значением вязкости. Вязкость 19,34 мм2/с соответствует пробе № 9. Соотношение нефтей этой пробы составляет 20 Т : 80 Ж Разгонку 2 кг пробы ведут в аппарате АРН-2 Фракции, выкипающие до 200°С отбирают при атмосферном давлении, после чего начинают вакуумную перегонку и отбор фракции до 350°С при
О
со
со о
остаточном давлении 1,33 КПа (10 мм рт.ст.). Выход фракции составляет 72,3 мас.% на исходное сырье.
Примеры 2 и 3 осуществляют аналогично примеру 1. но вязкость проб измеряют при температуре соответственно -10 и +20°С. Результаты экспериментов сведены в таблицу 2.
Из табл. 2 видно, что смесь туймазин- ской и жирновской нефтей при соотношении 20:80 мас.%, имеющая при0-10и +20°С минимальную вязкость, соответственно 19,34; 36,55 и 3,62 мм2/с, при перегонке дает максимальный выход широкой ди- стиллятной фракции до 350°С, равный 72,3 мас.% на исходную смесь.
На чертеже графически представлена зависимость вязкости от состава нефтяной смеси Т:Ж при различной температуре определения значений вязкости. Из графических данных видно, что минимум, отвечающий агрегативной устойчивости смеси (20 Т : 80 Ж мас.%) проявляется в о бласти температур от -10 до +20°С.
При температуре ниже -10°С, вследствие сил сцепления между частицами нефти и стенкой вискозиметра появляется несколько экстремумов, что смещает истинное значение минимума, а при температуре +21° практически происходит сглаживание срыва и минимум не обнаруживается.
Выбор указанного интервала температур связан с тем, что именно в этом интервале ярко проявляется взаимосвязь значений вязкости и количественного соотношения компонентов смеси. Причем характер изменения значений вязкости в зависимости от состава смеси в указанном интервале температур один и тот же, т.е. при любой температуре измерения вязкости проб, лежащей в диапазоне -10 - +20°С, характер этой взаимосвязи остается одним и тем же. При выходе за границы этого диапазона температур указанного эффекта не наблюдается.
Таким образом, предлагаемый способ определения агрегативной устойчивости
нефтяных смесей позволяет определить в низкотемпературном диапазоне оптимальное соотношение двух разных нефтей, кото- рое при перегонке даст наибольший выход широкой дистиллятной фракции до 350°С,
Формула изобретения Способ определения агрегативной устойчивости нефтепродуктов путем приготовления проб, последовательного измерения вязкости каждой пробы при постоянной температуре и определения минимального значения вязкости, по которому
судят об агрегативной устойчивости нефтепродукта, отличающийся тем, что, с целью прогнозирования выхода широкой дистиллятной фракции до 350°С в нефтяных смесях, образующейся при перегонке, готовят пробы из двух нефтей с различным их количественным соотношением и определяют вязкость при температуре от -10 до +20°С, при этом минимальному значению вязкости соответствует максимальный выход широкой дистиллятной фракции до 350°С.
Таблица 1
Таблица 2
Продолжение табл. 2
-fft
при+го°с 7ipu+2i k
-э
Носаль Т.М | |||
и др | |||
Нефтепереработка и нефтехимия, № 7; 1978, с.8-11 | |||
Способ определения агрегативной устойчивости нефтепродуктов | 1981 |
|
SU1049786A1 |
Авторы
Даты
1991-02-28—Публикация
1988-08-23—Подача