СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО БЕНЗАФЛАВИНА Советский патент 1995 года по МПК A61K9/14 A61K31/525 

Описание патента на изобретение SU1638845A1

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения водорастворимого бензафлавина.

Целью изобретения является повышение всасываемости целевого продукта.

П р и м е р 1.

А) Процесс получения комплекса. В барабан механического активатора (планетарная, шаровая и др. виды мельниц) загружают 200 г стальных шаров диаметров 8-10 мм, 1,0 г (0,0012 моль) бензафлавина, 6,78 г (0,006 моля) β-ЦКД и 1 мл гексана. Эту смесь подвергают механической обработке в течение 40 мин при центробежном ускорении 40g и постоянном охлаждении стенок барабана водой. После чего отделяют 7,65 г желтоватого порошка от шаров и проводят анализ на содержание бензафлавина и окисленной формы. Содержание бензафлавина в этом примере равно 12,5% Контроль за окисленной формой осуществлялся качественно по отношению оптических плотностей на длине волны 446 нм (максимум поглощения окисленной формы бензафлавина) и 306 нм (максимум поглощения восстановленной формы бензафлавина). Данное отношение не должно превышать 0:05, в примере 0,032.

Активированную смесь бензафлавина и β-ЦКД переносят в колбу на 0,5 л, заливают 300 мл 30%-ного водного раствора спирта, нагревают при постоянном перемешивании до температуры 50оС и выдерживают при этой температуре в течение 30 мин. После чего раствор фильтруют от остаточного бензафлавина и инородных включений, фильтрат центрифугируют, выделившийся осадок лиофильно сушат. В результате получают порошок (комплекс), содержащий 9,05% бензафлавина (Д446306 0,034).

Данные рентгенофазового анализа свидетельствуют, что полученный порошок не является механической смесью бензафлавина и β-ЦКД, а представляет собой, по-видимому, комплекс включения.

Методика определения сроков годности бензафлавина и комплекса.

Образцы комплекса бензафлавина, полученные в разных условиях и исходный бензафлавин в количествах по 5 г, в однотипной упаковке (стеклянные, затемненные флаконы, закрытые пластмассовыми крышками) закладывали на хранение в термостат при температуре 50оС и выдерживали в течение 23, 46 и 69 сут, что соответствует 6, 12 и 18 мес. хранения. По истечении срока образцы анализируют на содержание бензафлавина и его окисленной формы согласно описанной выше методике. После 46 сут содержание бензафлавина составило 8,23% отношение оптических плотностей 0,038.

Сохраняемость определялась как отношение содержания бензафлавина в комплексе после 46 сут хранения к исходному содержанию бензафлавина. В описанном примере сохраняемость составила 0,923.

П р и м е р 2. При соблюдении условий примера 1 механическую обработку смеси проводят в течение 30 мин. Дальнейшее выделение и анализ ведут аналогично примеру 1. Содержание бензафлавина в смеси равно 12,7% (Д446306 0,024-0,028), в комплексе 8,33% cтепень комплексообразования 65,6% сохраняемость 0,948.

П р и м е р 3. В барабан механического активатора загружают компонентные и мелющие шары по примеру 1. Смесь подвергают механической обработке в течение 60 мин. Общее содержание бензафлавина равно 12,4% в комплексе 9,77% (Д4463060,045-0,048), степень комплексообразования составила 78,8% сохраняемость 0,912.

П р и м е р 4. При соблюдении условий примера 1 механическую обработку смеси проводят в течение 20 мин. Содержание бензафлавина в смеси равно 12,8% в комплексе 6,10% (Д446306 0,020-0,023), степень комплексообразования 47,7% сохраняемость 0,858.

П р и м е р 5. При соблюдении условий примера 1 механическую обработку смеси проводят в течение 70 мин. Содержание бензафлавина в смеси равно 12,3% в комплексе 10,26% (Д446306 0,109-0,119), степень комплексообразования 83,4% сохраняемость 0,801.

П р и м е р 6. В барабан мехактиватора загружают исходные компоненты и мелющие шары аналогично примеру 1. Смесь подвергают активации в течение 40 мин при центробежном ускорении 20 g. Содержание бензафлавина в смеси равно 12,6% в комплексе 8,81% (Д446306 0,022-0,026), степень комплексообразования 69,9% сохраняемость 0,951.

П р и м е р 7. В барабан мехактиватора загружают исходные компоненты и мелющие шары аналогично примеру 1. Смесь подвергают обработке в течение 40 мин при центробежном ускорении 60 g. Получают порошок с содержанием бензафлавина 12,4% в комплексе 9,60% (Д4463060,040-0,044), степень комплексообразования 77,4% сохраняемость 0,907.

П р и м е р 8. В барабан мехактиватора загружают исходные компоненты и мелющие шары аналогично примеру 1. Смесь подвергают обработке в течение 40 мин при центробежном ускорении 10 g. Получают порошок с содержанием бензафлавина 12,7% в комплексе 4,36% (Д4463060,018-0,023), степень комплексообразования 34,3% сохраняемость 0,818.

П р и м е р 9. В барабан мехактиватора загружают исходные компоненты и мелющие шары аналогично примеру 1. Смесь подвергают обработке в течение 40 мин при центробежном ускорении 80 g. Порошок комкуется, содержание бензафлавина в нем составляет 12,3% в комплексе 10,46% (Д446306 0,266-0,277), степень комплексообразования 85,0% сохраняемость 0,756.

П р и м е р 10. В барабан механического активатора загружают 1,0 (0,0012 моль) бензафлавина, 5,45 г (0,0048 моль) β-ЦКД и 1 мл гексана. Процесс активации, выделения и анализ проводят аналогично примеру 1. Получают порошок с содержанием бензафлавина 15,4% в комплексе 10,7 (Д4463060,028-0,032), степень комплексообразования 69,5% сохраняемость 0,934.

П р и м е р 11. В барабан механического активатора загружают 1,0 г (0,0012 моль) бензафлавина, 8,17 г (0,0072 моль) β-ЦКД и 1 мл гексана. Процесс активации, выделения и анализа проводят аналогично примеру 1. Получают порошок, содержащий 11,0% бензафлавина, в комплексе содержится 8,54% (Д446306 0,021-0,025), степень комплексообразования 77,6% сохраняемость 0,962.

П р и м е р 12. При соблюдении условий примера 1 в барабан мехактиватора загружают 1,0 г (0,0012 моль) бензафлавина, 4,08 г (0,0036 моль) β-ЦКД и 1 мл гексана. Получают порошок с содержанием бензафлавина 20,1% в комплексе 6,51% (Д4463060,071-0,082), степень комплексообразования 32,4% сохраняемость 0,798.

П р и м е р 13. В барабан механического активатора загружают 1,0 г (0,0012 моль) бензафлавина, 9,1 г (0,0084 моль) β-ЦКД и 1 мл гексана. Процесс активации, выделения и анализа проводят аналогично примеру 1. Получают порошок, содержащий 9,8% бензафлавина, в комплексе 7,75% (Д4463060,024-0,026), степень комплексообразования 79,1% сохраняемость 0,944.

П р и м е р 14. В барабан активатора загружают 7,8 г бензафлавина и 1 мл гексана. Процесс диспергирования и анализа проводят аналогично примеру 1. Получают спрессованный порошок, содержащий 93,4% бензафлавина, практически не растворенного в воде, отношение оптических плотностей на длине волны 446 и 306 нм составляет 0,490, сохраняемость 0,606.

П р и м е р 15. При соблюдении условий примера 1 процесс активации смеси бензафлавина и β-ЦКД проводят в отсутствие гексана. Содержание бензафлавина в смеси составляет 12,5% в комплексе 7,28% (Д446306 0,411-0,423), степень комплексообразования 58,3% сохраняемость 0,851.

П р и м е р 16. При соблюдении условий примера 1 процесс активации бензафлавина и β-ЦКД проводят в присутствии 1 мл пентана. Получают смесь с содержанием бензафлавина 12,6% в комплексе 9,03% (Д446306 0,034-0,035), степень комплексообразования 71,7% сохраняемость 0,930.

П р и м е р 17. При соблюдении условий примера 1 процесс активации пробензафлавина и β-ЦКД проводят в присутствии 1 мл циклогексана. Получают смесь с содержанием бензафлавина 12,2% в комплексе 8,97% (Д446306 0,028-0,031), степень комплексообразования 73,5% сохраняемость 0,929.

П р и м е р 18. В барабан активатора загружают 7,8 г бензафлавина и диспергируют в условиях аналогичных примеру 1. Получают порошок с содержанием бензафлавина 95,7% практически не растворенного в воде. Отношение оптических плотностей (Д446306) составляет 0,373, сохраняемость 0,643.

П р и м е р 19. Механическая смесь 1,0 г (0,0012 моль) бензафлавина и 6,78 г (0,006 моль) β-ЦКД анализировались согласно примеру 1. Содержание бензафлавина составляет 12,8% в комплексе 0,02% стeпень комплексообразования 0,2% сохраняемость 0,850.

Из приведенных примеров видно (примеры 1-3, 6, 7, 10, 11, 16, 17), что только совокупность заявляемых параметров обеспечивает получение комплексов с 8-10% содержанием бензафлавина, растворяемого в воде и устойчивого при хранении.

Таким образом, использование заявленного способа позволяет синтезировать комплекс включения бензафлавина в β-ЦКД, что приведет к увеличению растворимости бензафлавина в водных растворах.

Похожие патенты SU1638845A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ФОСФАТНОГО ЦЕМЕНТА 1992
  • Чуев В.П.
  • Бузов А.А.
  • Чечина Г.Н.
  • Щукин Н.В.
RU2054925C1
СПОСОБ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ОСАХАРИВАНИЯ ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ МАТЕРИАЛОВ 2012
  • Бычков Алексей Леонидович
  • Ломовский Олег Иванович
RU2514408C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ БИОМАССЫ ОДНОКЛЕТОЧНОЙ ВОДОРОСЛИ РОДА CHLORELLA 2011
  • Березин Сергей Семёнович
  • Бычков Алексей Леонидович
  • Ломовский Олег Иванович
RU2460771C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОВИРУСНОГО ВОДОРАСТВОРИМОГО ПОЛИМЕРНОГО КОМПЛЕКСА АРБИДОЛА 2011
  • Бабкин Василий Анатольевич
  • Киселёв Олег Иванович
RU2475255C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО КОМПОЗИТНОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ ОКСИДОВ АЛЮМИНИЯ И ЦИРКОНИЯ 2013
  • Задорожная Ольга Юрьевна
  • Тиунова Ольга Васильевна
  • Непочатов Юрий Кондратьевич
  • Медведко Олег Викторович
  • Богаев Александр Андреевич
  • Аввакумов Евгений Григорьевич
  • Винокурова Ольга Борисовна
RU2549945C2
СПОСОБ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ УГЛЯ 1991
  • Шарыпов В.И.
  • Кузнецов П.Н.
  • Кричко А.А.
  • Юлин М.К.
  • Болдырев В.В.
  • Береговцова Н.Г.
RU2036950C1
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2011
  • Халиков Салават Самадович
  • Душкин Александр Валерьевич
  • Халиков Марат Салаватович
  • Гуськов Сергей Алексеевич
  • Давлетов Радик Дамирович
  • Сапожников Юрий Евгеньевич
  • Колбин Александр Михайлович
RU2469536C1
Способ получения средств декоративной косметики 1989
  • Григорьева Татьяна Федоровна
  • Зайцева Наталья Андреевна
SU1754102A1
КОМПОЗИЦИЯ БЕТУЛИНА С БИОСОВМЕСТИМЫМИ НОСИТЕЛЯМИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2009
  • Михайленко Михаил Александрович
  • Шахтшнейдер Татьяна Петровна
  • Брезгунова Мария Евгеньевна
  • Кузнецова Светлана Алексеевна
  • Болдырев Владимир Вячеславович
RU2401118C1
СПОСОБ УПЛОТНЕНИЯ КРЕМНЕЗЕМНОЙ ПЫЛИ 1998
  • Черепанов К.А.
  • Полубояров В.А.
  • Ушакова Е.П.
  • Коротаева З.А.
RU2139245C1

Реферат патента 1995 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО БЕНЗАФЛАВИНА

Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается способа получения водорастворимого бензафлавина. Цель - повышение всасываемости целевого продукта. Способ заключается в смешении в механическом активаторе (Л - 4КД) бензафлавина - циклодекстрина в присутствии гексана, или циклогексана, или пентана, полученную смесь подвергают механической обработке в течение 30 - 60 мин, при центробежном ускорении 20 -60 g и определенном соотношении бензафлавина и - 4КД. Предлагаемый способ обеспечивает увеличение растворимости, что приводит к повышению всасываемости.

Формула изобретения SU 1 638 845 A1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО БЕНЗАФЛАВИНА путем смещения активного вещества с β циклодекстраном, отличающийся тем, что, с целью повышения всасываемости, в качестве активного вещества применяют 2,3,4,5-тетрабензоил-5-ацетил-1,5-дигидрорибофлавина, смешение проводят в присутствии гексана, пентана, циклогексана, смесь подвергают механической обработке при комнатной температуре в течение 30 60 мин при центробежном ускорении 20-60 g и соотношении b циклодекстрина и бензафлавина 4 6 1.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года SU1638845A1

Заявка ФРГ N 3346123, кл
Устройство для сортировки каменного угля 1921
  • Фоняков А.П.
SU61A1

SU 1 638 845 A1

Авторы

Чуев В.П.

Рудакова И.П.

Мачехина И.Ю.

Цетлин Л.Г.

Курганов Б.И.

Даты

1995-05-10Публикация

1988-12-07Подача