Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии и пульмонологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики саркоидоза и туберкулеза легких.
Цель изобретения - ранняя диагностика и повышение точности способа.
. Способ осуществляют следующим образом.
Биоптат слизистой оболочки бронха фиксируется в 10%-ном нейтральном формалине, обрабатывается по общепринятой гистологической методике. Срезы толщиной 3-5 мкм окрашивают гематоксилином - эозином. Полученные препараты исследуют под световым ми-кроскопом с целью общей оценки и установления предварительного (описательного) диагноза: определяют клеточный состав воспалительного инфильтрата слизистой оболочки. В 4-5 полях зрения (в зависимости от размеров биоптата) при увеличении 10X40 с помощью масштабной окулярной сетки определяют плотность лимфоцитов на площади среза, ограниченной половиной площади сетки. Такая площадь обусловлена размерами участка под(Л
эпителиальной соединительной ткани, который, как правило, имеется в биоптате. Если плотность лимфоцитов 9 и ниже или же лимфоциты отсутствуют вовсе, диагностируют саркоидоз; если плотность лимфоцитов 20 и выше диагностируют туберкулез. Плотность лимфоцитов учитывается по участку биоптата с максимальной плотностью клеток. Опытным путем установлено, что в интервале значений плотности 10-19 клеток диагноз неопределенный. Интервал лабильности значений плотности лимфоцитов для саркоидоза и туберкулеза рассчитан на основе анализа 635 измерений.
Пример J. Больной П., 37 лет. Клинический диагноз: диссеминация неясной этиологии. Эндоскопически: эндобронхит I степени.
Патологоанатомический диагноз (описательный). В доставленном материале участок стенки бронха, представленный эпителиальным пластом и базальным слоем. Подслизистая соединительная ткань представлена несколькими участками со слабо выраженной воспалительной инфильтрацией. Гранулемы отсутствуют. Осуществление дифо
4 1C
сг о
ференциальной диагностики не представляется возможным.
Морфометрия осуществлена в 5 полях зрения, в которых плотность лимфоцитов составила соответственно: 9,5,6,3,3.
Заключительный диагноз: саркоидоз.
Верификация диагноза с помощью пробной терапии подтвердила диагноз саркоидоз а.
Пример 2. Больной Б., 44 лет. Клинический диагноз: сомнительный (туберкулез легких саркоидоз) Эндоскопически: эндо- бронхит II степени.
Патологоанатомический диагноз (описательный) : в биоптате участок слизистой оболочки бронха с умеренно выраженными признаками воспаления. Эпителий умеренно полиморфозный. Гранулематозные структуры не определяются.
Морфометрия осуществлена в 5 полях зрения, в которых величины плотности лимфоцитов составила соответственно: 25,29,42 25,15.
Заключительный диагноз: туберкулез легких.
Эффективное применение антибактериальной терапии подтвердило диагноз туберкулеза.
Пример 3. Больной К., 35 лет. Клинический диагноз: диссеминация неясной этиологии. Давность заболевания 3 мес. Жалобы на слабость, незначительное повышение температуры. Рентгенологически определяется умеренная диссеминация в легких. Эндоскопически: патологические изменения не определяются.
Патологоанатомический диагноз (описательный). В биоптате слизистой оболочки бронха достоверные признаки патологического процесса не определяются. Эпителий несколько истончен. Воспалительная инфильтрация отсутствует. Морфометрия осуществлена в 5 полях зрения, в которых плотность лимфоцитов составила соответственно: 0,0,0,0,0.
Заключительный диагноз: саркоидоз легких.
Лечение гормональными препаратами эффективно, что подтвердило диагноз саркоидоз а.
Пример 4. Больной Ш., 39 лет. Клинический диагноз: саркоидоз легких. Эндоскопически: эндобронхит I степени, единичные просовидные бугорки, ветвление видимых сосудов по рассыпанному типу. Патологоанатомический диагноз (описательный). В биоптате участок слизистой оболочки бронха. Эпителий равномерный, низкий. Определяется конгломерат из трех мелких, четко очерченных эпителиооднокле- точных гранулем без некроза. Саркоидоз..
Морфометрия осуществлена в 4 полях зрения, в которых плотность лимфоцитов составила соответственно: 2,4,8,6.
Заключительный диагноз: саркоидоз легких.
0 Диагноз подтвержден эндоскопически, морфологически - на основе морфометри- ческих и описательных данных. Проведенная терапия оказалась эффективной.
Предлагаемый способ позволяет осуществить раннюю диагностику дифференци- 5 альную саркоидоза и туберкулеза благодаря выявлению изменений, которые появляются значительно раньше, чем общеизвестные гранулематозные структуры. Это, в свою очередь, дает возможность своевременно 0 выбрать адекватную терапию и, следовательно, сократить сроки пребывания больного в стационаре.
Формула изобретения
. Способ дифференциальной диагностики саркоидоза и туберкулеза легких путем исследования биоптата слизистой оболочки бронхов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, в слизистой определяют плотность лимфоцитов, при плот0 ности 9 и ниже диагностируют саркоидоз, а при плотности лимфоцитов 20 и выше диагностируют туберкулез.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ дифференциальной диагностики туберкулеза и саркоидоза легких | 1990 |
|
SU1754061A1 |
Способ дифференциальной диагностики туберкулеза легких, внебольничной пневмонии, саркоидоза органов дыхания, злокачественных новообразований легких | 2016 |
|
RU2626558C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА И САРКОИДОЗА ЛЕГКИХ | 1999 |
|
RU2155339C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА И САРКОИДОЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ | 2004 |
|
RU2256916C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ КРОНА У ДЕТЕЙ | 1997 |
|
RU2125264C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА У ДЕТЕЙ | 2011 |
|
RU2469324C1 |
СПОСОБ ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННОГО ГАСТРИТА | 2023 |
|
RU2819067C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ БОЛЕЗНИ КРОНА У ДЕТЕЙ | 2009 |
|
RU2423695C2 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА И САРКОИДОЗА ЛЕГКИХ | 1999 |
|
RU2190225C2 |
Способ прогнозирования течения саркоидоза органов дыхания по морфологическому строению гранулемы | 2019 |
|
RU2707510C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии и пульмонологии. Цель изобретения - ранняя дифференциальная диагностика саркоидоза и туберкулеза. Способ включает исследование биоптатов слизистой бронхов с определением числа лимфоцитов. При плотности лимфоцитов 9 и ниже диагностируют сарко- идоз, а при плотности лимфоцитов 20 и выше диагностируют туберкулез.
Саркоидоз.- / Под ред | |||
А | |||
Г | |||
Хоменко и О | |||
Швайгера, М.: Медицина | |||
Устройство для видения на расстоянии | 1915 |
|
SU1982A1 |
Авторы
Даты
1991-04-15—Публикация
1988-06-06—Подача