Изобретение относится к получению металлических, в частности серебряных, покрытий методом химического восстановления из растворов и может быть использовано для серебрения различных материалов: металлов, пластмасс, керамики, стекла.
Целью изобретения является повышение средней скорости серебрения.
Раствор содержит соль серебра, соль кобальта (II), аммиак, соль аммония и диметилглиоксим при следую- . щем соотношении компонентов, моль/л:
Соль серебра 0,01-0,2
Соль кобальта (II)0,02-0,5
Аммиак1-8
Соль аммония0,05-5
Диметилглиоксим0,002-0,06 В качестве соли серебра могут быть использованы нитрат, сульфат серебра, а в качестве солей кобальта - сульфат, нитрат и другие растворимые соли кобальта (II). Рекомендуется использовать в качестве солей аммония сульфат, гидросульфат и другие соли аммония.
Для приготовления раствора серебрения в дистиллированной воде растворяют соль серебра, соль кобальта (II), соль аммония, добавляют концентрированный раствор аммиака и раствор диметилглиоксима.
Раствор серебрения можно использовать как при комнатной, так и при
СП
повышенных температурах (40-50°С). Скорость осаждения серебра составляет 1,7-2,9 мкм/ч.
Пример. Пластинку из стекла обезжиривают в хромовой смеси (раствор КгСг207 - 90 г/л в концентриро-- , ванной серной кислоте), сенсибилизируют в растворе соли серебра (10 г/л AgN03) и погружают в раствор химического серебрения при плотности загрузки 2 дм2/л.
Свойства раствора серебрения и полученных покрытий представлены в таблице.
Как видно из таблицы, введение диметилглиоксима.существенно увеличивает среднюю скорость осаждения. Полученные покрытия являются светлыми, компактными, с высокой электропровод
ностью. Раствор по изобретению позволяет осаждать серебряные покрытия толщиной 4,5-6,6 мкм.
Формула изобретения
Раствор для химического серебрения, содержащий соль серебра, соль кобальта (II), соль аммония и аммиак, отличающийся тем, что, с целью повышения средней скорости серебрения, он дополнительно содержит диметилглиоксим при следующем соотношении компонентов, моль/л:
Соль серебра Соль кобапь- та (II) Аммиак Соль аммония Диметилглиоксим
0,01-0,2
0,02-0,5
1-8 0,05-5 (
0,002-0,06
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Раствор для химического серебрения | 1991 |
|
SU1821497A1 |
Пирофосфатно-аммонийный электролит контактного серебрения | 2017 |
|
RU2661644C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТОВ КОБАЛЬТА (II)-АММОНИЯ | 2013 |
|
RU2542287C9 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЕБРЯНЫХ ПОКРЫТИЙ | 1992 |
|
RU2061790C1 |
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОГО НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ ИЗ СПЛАВА НИКЕЛЬ-МЕДЬ-ФОСФОР | 2007 |
|
RU2343222C1 |
Электролит серебрения | 1980 |
|
SU905336A1 |
Электролит для катодного осаждения хромитных конверсионных пленок | 1989 |
|
SU1682412A1 |
Электролит для катодного хроматирования цинка | 1987 |
|
SU1504291A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО СЕРЕБРЯНОГО ПОКРЫТИЯ | 2015 |
|
RU2599471C1 |
Раствор для химического серебрения | 1977 |
|
SU709713A1 |
Изобретение касается получения химических серебряных покрытий методом химического восстановления из растворов и может быть использовано для серебрения металлов, пластмасс, керамики, стекла. Цель изобретения - повышение средней скорости серебрения. Раствор содержит, моль/л: соль серебра 0,01-0,2, соль кобальта (II) 0,02-0,5, аммиак 1-8, соль аммония 0,05-5, диметилглиоксьм 0,002-0,06. Процесс ведут при 20-50°С. В этих условиях получают покрытия толщиной 4,5-6,6 мкм. Введение в раствор диметилглиоксима позволяет повысить скорость серебрения до 3,3 мкм/ч. 1 табл. ез И
Составитель Ю.Поздеева Редактор Т.Лаэоренко Техред М.Дидык Корректор М.Демчик
Заказ 1126
Тираж 574
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Раствор для химического серебрения | 1977 |
|
SU709713A1 |
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Раствор химического меднения | 1974 |
|
SU664377A1 |
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Авторы
Даты
1991-04-15—Публикация
1986-07-14—Подача