При приготовлении по известной методике белкового кровезаменителя БК-8 из сыпоротки крови крупного рогатого стока производится гидролиз белков сыворотки 5 сут в бутылях, размещенных в термостатной комнате, затем охлал дают бутыли в холодной камере и осаждают белки.
Отделение белкового осадка производят в стаканчиковых центрифугах, промывая осадок непосредственно в стака11чиках. Промытый белок растворяют вручную в бутылях, которые затем прогревают в водяной бане и is автоклаве; через 5-6 сут , добавляют растворы солен, (1)ильтруют и разливают готовый препарат в . При этом рлство 5 многократно перекачивают и TpancnopTii VviOT из одной емкости в другую. Такое прои;;водство кровезаменителя требует значительных нроизводственггых плон1аде| |, а также большого количества ручпвлх трудоемких onepaiiiiii.
С целью сокращения нроизподствснных площадей и устранения ручных работ, а гакже повышения качества нрепарата и сокращения продолжительности его изготовления предлагается поточная линия. Последняя содержи г: закрытый мерный сборник для натнвной сыворотки; эмалированный реактор с рубашкой и мешалкой для гидролиза, осаждения и промывки белков сыворотки; закрытый мерниксборник для дистиллированной воды; -)Малнрованные реакторы с рубашкой и мешалками для приготовления 1 N раствора: солянсл кислоты и 0,5 N раствора едкого натра; суперцентрифугу для отделения белкового осадка; эмалированный реактор с рубашкой и мешалкой для приготовления 0,1 N раствора ед|-.ого натрия; эмалированный реактор с рубашками и мешалкамн для термической обработки белкового раствора, для нрнготопленмя рясгвора солей и глюкозы и для сбора и розлива готового ирепарпта; стерилизуюни1е фильтрь и стол для розлива препарата.
Указанные устройства coe/inncriiii трубопроводами, по кот()1).м с noiMotHhio насосов, создак)|ци по.ю/кгггельное и.-чи отрнцгпс.и.пое дав чение, раствор тр;и1С1 Ортмру(.Тся Mc/iviy ycTpoiiciнами чп следу()Н1ей техно.югической схеме: гил)олмз бс.чков сыноротки 3 сут п эмалированном j)aCTiu)|)(. с py6;iHiKi)ii и меньчлкой с нослелуюншм осажденис 1 и промывкой бс.мков в том же реакторе; отдо;|епис бслкои()1Ч) осадка в с гк-рцснтрнф ге; те)М11Чсскля обработка в чмп,-|ирси ан юм реакгоре с Mi4ii -i;ii(ii; доыав.ченио растворов солей и г.покозы и фильтрация пренарага после торм|14(.с;-:о11 обработкн без выдержки и затем po.i.iiiB а ампулы,
рильного воздуха или при помощи вакуума в стерилизованный эмалиропанный реактор 2 в количестве 40% от объема реактора.
Затем в тот же реактор подагот последовательно дистиллированную воду из мерного сборника 3 (1,5 объема сыворотки), 1 N раствор соляной кислоты из эмалированного реактора 4 (из расчета 0,2 л на 1 л сыворотки) и толуол из дозатора 5 (6 мл на 1 л сыворотки), по окоичаиии загрузки в рубангку реактора 2 подают горячую воду и содержимое реактора подогревают при переменшвпнии до 36-37° С. Гидролиз белков сыворотки ведут в реакторе 3 сут при указанной температуре, которая автоматически поддерживается периодической подачей в рубашку горячей воды (автоматически). Перед осаждением белков в рубашку реактора подают холодную воду и содержимое охлаждают до 8-10°С. Затем при непрерывном перемешивании в реактор вводят 0,5 N раствор елко1о натра из эмалированного реактора 6 до получения рН смеси 5,7-6,0. Для формирования отстаивания белкового осадка раствор выдерживают в реакторе 2 в спокойном состоянии 18-20 час, непрерывно подавая .холодную воду в рубашку. Отстоявшуюся прозрачную жидкость при иомоши вакуума отсасывают из реактора сифонами, которые вводят в него через загрузочный люк. Для промывки 6(viKOBoro осадка в реактор 2 вводят дистнллиропанную воду (1,5-2 объема к одно.му обьему осадка) из мерного сборника 3 и неремешивают. Затем белковую суспензию нодают из реактора 2 под давлением на супернентрифугу 7, после этого белковый осадок в ман1ине 8 растворяют 0,1 N раствором едкого натра, подаваемым из эмалированного реактора 9. Получе1П1ый белкопый раствор загружают в стерилизован1Н)1й эмалированный реактор 10, также снабженный рубашкой и мегналкой, добавляют в него 0,1 N раствора слкого натра ло рН 11 (из реактора 9) и разводят дистиллированной водой, подаваемой из мерпого сборника //, до содержания белка 4,0-4,1%. В реактор 10 добавляют также формалин (из рассчета 4 мл 40%-ного на 1 л белкового раствора), смесь перемешивают 10-15 мин и прогревают 2,5 час нрн 1П-ПЗС. Подогревание осун1;ествляют подачей пара в рубашку.
По окончании термической обработки содержимое реактора W охлаждают до комнатной температуры подачей в рубашку холодной воды. Затем в реактор W добавляют стерилыгый раствор солей из эмалированного реактора 12 и раствор глюкозы из эмалированного реактора 13, неременшвают и непосредственно нз реактора 10 препарат подают под давлением на стернлизуюн ие фильтры 14.
Готовый препарат приртимают с (фильтров в стериальный реактор 15 (эмалированный или из нержавеюнюй стали), из которого разливают в амнулы или флаконы на столе 16.
Предмет изобретения
Поточная линия для производства белкового кровезаменителя БК-8, отличающаяся тем, что, с целью повышения качества препарата, сокращения продолжительности его изготовления, а также сокращер1ия нрончводственных нлошадей и устранения ручных работ, совокун1н.1м нрименеяием последовательно (по ходу технологического процесса) установленных н соединенных трубопроводом; закр лтого мерного сборника для патнвнойсыворотки; эмалированного реактора с рубашкой и мешалкой для гидролиза, осаждення и промывки белков сыворотки с подключе 1ными к нему закрытым мсршжом-сборпиком дли дистиллированной воды и эмалированными реакторами с 1)уба1нкамн и меи1алка.ми для нри1-отовлення I N раствора соляноИ кислоты и 0,5 N раствора едкого натра; суперцентрнфуги для отделения белкового осадка; эмалированно1о peaKTOjKi с py6anjKoii и ме111алкой для нригот()1.;1ення О, isl раствора едкого натра; эмалированного )еакт()ра с рубан коГ| и мсп1алкой д.1я прмнчсской обработки бе; кового piiCTiiopa с подключенным к нему закрытым мерником-сборником для дистиллнpOBatHioii под) н эмалированными роак1ч р.1ми с мешалками и рубгинками для нрн1-огоиления расгвора солей и глюкозы; стернлн.1у|-)щих фильтров; эмалированного реактора с рубашкой и мешалкой для сбора и розлива готового препарата, а также стола для розлива нреиарата.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА БЕЛКОВЫХ КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ | 1969 |
|
SU232466A1 |
СПОСОБ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ПРОИЗВОДСТВА НИЗИНА | 2015 |
|
RU2585521C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОМЕРНОГО АЛЬБУМИНА | 1997 |
|
RU2125888C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТА КОЛЛАГЕНА ИЗ НОГ ЦЫПЛЯТ-БРОЙЛЕРОВ | 2020 |
|
RU2743860C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НАТРИЕВОЙ СОЛИ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ЖИВОТНОГО СЫРЬЯ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1993 |
|
RU2005724C1 |
Способ производства сухих очищенных солей желчных кислот для бактериологии | 2019 |
|
RU2705314C1 |
БУЛЬОН С ПРОФИЛАКТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ, СОДЕРЖАЩИЙ БЕЛКОВЫЙ ГИДРОЛИЗАТ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТОГО БЕЛКОВОГО ГИДРОЛИЗАТА | 2007 |
|
RU2366263C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2`, 4`, 4-ТРИАМИНОБЕНЗАНИЛИДА | 1992 |
|
RU2041200C1 |
Способ переработки коллагенсодержащего сырья на корм животным | 1986 |
|
SU1357004A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛЕЙ | 1997 |
|
RU2129540C1 |
Даты
1964-01-01—Публикация