Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ртути Советский патент 1991 года по МПК G01N27/333 

Изобретение относится к физико-химическим к.отодам анализа, предназначено для контролч расхода ргути в цианидных электролитах амальгирования, и может быть использовано в аналитической химии и в технологических процессах для экспресс-анализа цианидных электролитов амальгамирования.

Цель изобретения - обеспечение возможности прямого потенциометрического определения ртути (II) в цианидных растворах.

Поставленная цель достигается тем, чт:: в составе мембраны ионоселективного электрода в качестве электродно-активного соединения использован ионный ассоциаг тетрадецилфосфония с цианидным комплексом ртути.

Предлагаемый cociae изготовляют следующим образом.

Электродно-активное соединение заключают в ПВХ-матрицу, пластифицированную ди- нонилфталатом (ДНО). Ионный ассоциат цианидного комплекса ртути с тетрадецил- фосфонием в хлороформе готовят экстракционным методом, используя принцип субстехиометрической экстракции.

Индикаторную мембрану со следующим количественным соотношением компонентов мас.%: электродно-активное соединение 1,34, ПВХ 3355, ДНФ 65.11 готовят следующим образом.

Берут 0,0270 г бромида тетрадецилфосфония, растворяют в 2 мл хлороформа и перемешивают с двумя мл 1 10 М раствора K2Hg(CN)4 на фоне 0,45 М NaaSO. Продолжительность экстракции 30 мин, После расслаивания органическую фазу отфильтровывают через бумажный фильтр, тщательно перемешивают п 1,5 мл ДНФ и 7,5 мл

О (Л

сь

CJ

ю

10%-ного раствора ПВХ в циклогексаноне. Смесь выливают в чашку Петри диаметром 60 мм и оставляют открытой для испарения растворителя. Примерно через 5 дн из полученной пленки вырезают диски диаметром ТО-11 мм и приклеивают к торцу поливинил- хлоридной трубки 10%-ным раствором ПВХ в циклогексаноне. В корпус заливают приэлек- тродный раствор и вставляют AgCI/Ag.CI- электрод.

Электрод исследован в растворах K2Hg(CN)4 с концентрациями от 1-10 до Г1(Г М на фоне М KCN и 0,45 М NazSCM. Электродная функция линейна в интервале концентраций ртути от до 1 М с наклоном 29 ± 1 мв/р Нд. Рабочий интервал рН 9,5-12,5.

Методом смешанных растворов при рН 11,0 определены коэффициенты селективности для некоторых анионов. Установленные коэффициенты селективности указаны в таблице.

В таблице приведены коэффициенты селективности мембраны ионоселективно- го электрода.

Использование пластифицированной мембраны на основе ионного ассоциата тет- радецилфосфония с тетрацианомеркуратом

позволяет проводить прямое дотенциомет- рическое определение ртути в цианидных растворах.

Анализ с помощью предлагаемого элек- трода отличается быстротой, простотой, хорошей воспроизводимостью и не сопровождается выделением токсичных веществ,

Формула изобретения

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ртути, включающий электродноактивное соединение, пластификатор и связующее, например, поливенилхлорид, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности прямого потенциометрического определения ртути в цианидных растворах, в качестве электродно-активного соединения использо- вали ионный ассоциат тетрадецилфосфо- ния с цианидным комплексом ртути, а в качестве пластификатора используют дино- нилфталат в следующем соотношении компонентов в мембране, мас.%: Электродно-активное

соединение0.12-4,61

Динонилфталат65,93-62,97

ПоливичилхлоридОстальное

Изобретение относится к физико-химическим методам анализа, предназначено для контроля расхода ртути в цианидных электролитах и может быть использовано в аналитической химии и в технологических процессах для экспресс-анализа цианидных электролитов амальгамирования. Цель изобретения - обеспечение возможности прямо о потен- циометрического определения ртути в цианидных электролитах амальгамирования тетрацианомеркурата. Предложен состав мембраны на основе тетрадецилфосфония. Изобретение позволяет увеличить точность определения и исключить длительную стадию разложения и перевода ртути в хлорид- ный комплекс, а тем самым сократить время анализа от 60-90 до 10 мин. 1 табл. СО