Изобретение; относится к физико- химическим методам анализа, в частности к мембранам ионоселективных электродов, и может быть использовач но в аналитической химии, в техно- , логическом контроле элнктрохимичес- ких производств, в практике научных исследований для непрерьшного контроля меди в цианидных растворах.
Целью изобретения является повышение точности определения меди (I) в цианидных растворах.
Пример. 5мл5-10 М водного раствора (СК)Фен (где Фен-2-фенантролин) смешивают с 5 мл раствора - бромида
10
находят по градуировочному. графику Е (мВ) - (( Точность определения меди составляет
±2,6%.
В таблице приводятся коэффициенты/ селективности rCu( - селективного электрода для растворов с рН 8.
Определению, меди не мешает . 10-кратный избыток 1,10-фенантроли- на, 20-кратный CN, 500-кратный S
ги НРО.
15
1000-кратный C1,CO SO|
Тйким образом, предлагаемьй состав мембраны обеспечивает возможность увеличить наклон электродной функции, тем самьм повысить точность определения.
тетрадецилфосфон1-та в хлороформе и
экстрагируют 3. мин. Помещают мл
органической фазы в электродный кор- 20 Формула изобретения пус с тефлоновой перегородкой. Концентрация ионного ассоциата в мембране 5-10 М,
Электродные свойства изучают путем измерения ЭДС гальванической цепи с помощью цифрового вольтметра. Электродная функция линейна в интервале концентраций меди от М с наклоном
25
561-.
±3 мБ/дек. Нижняя граница определяв-30 мых содержаний меди составляет 1,5 к 10 М. Рабочий интервал рН 6,5-8,5.
Определяют медь в цианидных электролитах меднения по следующей методике,
К 1 мл 100 раз разбавленного электролит а приливают И) мл 1 раствора о-фенантролииа в 1 HjSO, доводят до 100 мл водой и перемешивают. В получанный раствор погружают ионоселективньй электрод и хлорсеребряный электрод сравнения и при перемешивании измеряют ЭДС цепи. Количество меди в электролите
10 М
35
40
1.Состав мембраны ионоселектив- ного электрода для определения меди (I) в цианидных растворах, вклю.чающий электродоактивное соединение на основе ионного ассоциата, отличающийся тем5 что, с целью повышения точности опредепа- ния, в качестве электродоактивного соединения используют ионный ассо- диат о-фенантролиндицианокупрата с тетрадецилфосфонием в органическом растворителе при следующем соотношении компонентов мембраны, мае.. %: Ионньш ассоциат о-фенантролиндицианокупрата с тетрадецил- фосфониек0,01-0,04
Органический растворительОстальное
2.Состав non.l. отлича ю- щ и и с я тем, что в качестве органического растворителя использован хлороформ.
находят по градуировочному. графику Е (мВ) - (( Точность определения меди составляет
±2,6%.
В таблице приводятся коэффициенты/ селективности rCu( - селективного электрода для растворов с рН 8.
Определению, меди не мешает . 10-кратный избыток 1,10-фенантроли- на, 20-кратный CN, 500-кратный S
ги НРО.
5
1000-кратный C1,CO SO|
Тйким образом, предлагаемьй состав мембраны обеспечивает возможность увеличить наклон электродной функции, тем самьм повысить точность определения.
Формула изобретения
1.Состав мембраны ионоселектив- ного электрода для определения меди (I) в цианидных растворах, вклю.чающий электродоактивное соединение на основе ионного ассоциата, отличающийся тем5 что, с целью повышения точности опредепа- ния, в качестве электродоактивного соединения используют ионный ассо- диат о-фенантролиндицианокупрата с тетрадецилфосфонием в органическом растворителе при следующем соотношении компонентов мембраны, мае.. %: Ионньш ассоциат о-фенантролиндицианокупрата с тетрадецил- фосфониек0,01-0,04
Органический растворительОстальное
2.Состав non.l. отлича ю- щ и и с я тем, что в качестве органического растворителя использован хлороформ.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов серебра в цианидных растворах | 1980 |
|
SU966579A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов палладия в цианидных растворах | 1982 |
|
SU1092403A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ртути | 1988 |
|
SU1656439A1 |
Мембрана ионоселективного электрода для определения лидокаина | 2019 |
|
RU2725157C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения красителей родамина Ж и родамина 4С | 1986 |
|
SU1460689A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности перренат-ионов (его варианты) | 1981 |
|
SU1045103A1 |
СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ СВИНЦА | 2006 |
|
RU2315988C1 |
МЕМБРАНА МЕДЬСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА | 2009 |
|
RU2399040C1 |
МЕМБРАНА СВИНЕЦСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА | 1993 |
|
RU2054666C1 |
Мембрана ионоселективного электрода для определения нитрит-иона | 1982 |
|
SU1050363A1 |
Изобретение относится к области физико-химических методов .анализа, а именно к ионометрии, и может быть применено в аналитической химии и электрохимических производствах. Цель изобретения - повышение точности определения меди (I). Это достигается путем использования в качестве мембранноактивного компонента ионного ассоциата смешанного комплекса о-фенантролиндицианокупрата с тет- радецилфосфонием. Определение меди (I) в растворе проводят в виде комплекса Си(СЫ) ,(где Фен - фе- нантролин). Это позволяет увеличить наклон электродной характеристики при определении Cu(I) с 28±3 Мв до 56±3 мВ и тем самым повысить точность определения. 1 зvп.ф-лы, 1 ил., 1 табл. с (Л
Посторонний ион
; I Ni(CN)J 1:
Pd(CN)J ISZCCN) Cd(CN)4 lAg(CN), |
Коэффициент ce лективностиi,48
1,78 5,96
N0
-2.
7,41 11,75 1,3MO
S 6
(Cll)ttpeM
Лакшминараянайах Н, Мембранные электроды | |||
Химия, 1979, с.360 | |||
Карейва А.А., Казлаускас P.M | |||
Петрухин О.М., Тауткус С.А | |||
- В кн.: Пятая научная конференция по аналитической химии Прибалтийских республик | |||
Белорусской ССР и Калининградской области | |||
Тез | |||
докл | |||
конф., Виль нюс, 1986, Ч.1, с.158. |
Авторы
Даты
1988-12-30—Публикация
1986-10-15—Подача