СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ЭТИЛНАФТАЛИНА Советский патент 1964 года по МПК C07C15/24 C07C2/68 

р-Зтилнафталин применяется в качестве исходного сырья для получения |3-винилиафталина.

Извеетен способ получения 3-этилиафталииа взаимодействием хлористого этила и пафталииа в присутствии хлористого алюминия как катализатора. Педостатком этого способа является использование в качестве алкилирующего агента дорогостоягцего и дефицитного еырья - хлористого этила.

Для устранения этого недостатка предложен способ получения р-этилнафталина путем алкилирования нафталина этиленом в присутствии ароматических углеводородов, например бензола, ксилола, толуола и др.

Способ состоит в том, что ароматический углеводород легко алкилируетея этиленом,образующиеся при этом этилпроизводные легко передают этильную группу пафталину в присутствии хлористого алюминия как катализатора.

Пример. 128 г (1 моль) нафталина и 106 г (1 моль) технического ксилола загружают в круглодонную колбу, снабженную мешалкой. При достижении температуры в колбе, равной 80°С. вводят хлориетый алюминий в количестве 2% от веса взятых реагентов. Затем через реакнионную масеу пропускают этилен в количестве 28 г (1 моль). По окончании подачи этилена реакционную массу дополнительно перемегнивают в течепие 2 час. После охлаждения и отделения комплекса хлористого алюминия, углеводородный слой нейтрализуют, промывают и разгоняют на ректификационной колонке на отдельные фракции.

В процессе ректификании выделяют: целевой продукт |3-этилпафталин, непрореагировавшие продукты реакции - ксилол, пафталин; продукты алкилирования нафталина и

ксилола-полиэтилнафталипы, этилксилолы и полиэтилксилолы.

Все продукты, кроме р-этилнафталина, снова возвращают в процесс. К рециклу добавляют свежие порции нафталина и этилена в количествах, соответствующих отобранному этилнафталину, и катализатор. Реакцию проводят в тех же условиях, и состав полученных при этом продуктов аналогичеп предыдущему. Отходом процесса являются смолообразные

продукты ( на прореагировавший пафталин), которые выводят из реакционной системы.

Общий выход р-этил 1афталипа составляет 80-85% мол., считая на прореагировавщий

нафталин и этилен.

Константы полученного р-этилнафталина; т. кип. 114-115°С (10 лшрт. ст.); п 1,5999; 3 Предмет изобретения Способ получения р-этилнафталина взаимодействием нафталина и алкилирующего агента в присутствии хлористого алюминия как 5 катализатора, отличающийся тем, что, с 4 . целью повышения выхода целевого продукта и расширения еырьевой базы алкилирующих реагентов, в качестве последних применяют этилен, и процесс ведут в присутствии простейших ароматических углеводородов, например бензола, толуола или ксилола.