течение 1 сут. Идентификацию фенотипиче- ских вариантов а -1-ингибитора протеинэз проводят путем сопоставления с известными образцами сыворотки крови. Таким методом одновременно можно анализировать до 50 образцов сыворотки крови.
В случае обнаружения фенотипическо- го варианта Р1МзМз прогнозируют развитие прогрессирующего хронического воспалительного процесса в легких.
П р и м е р 1. Больной П., 56 лет, поступил в отделение терапии туберкулеза и неспецифических заболеваний легких с диагнозом: хронической обструктивный бронхит в фазе обострения. Дыхательная недостаточность II ст. Считает себя больным 3 года, когда после острого респираторного заболевания длительное время продолжал беспокоить кашель. Был госпитализирован и лечился в течение 1 мес по поводу бронхита стационарно, после чего выписан с улучшением, однако полного выздоровления не наступило. С тех пор неоднократно лечился в стационаре и амбулаторных условиях, поставлен на диспансерный учет по поводу хронического об- структивного бронхита. В настоящее время беспокоит кашель с отхождением небольшого количества мокроты, преимущественно по утрам, нарушен сон, общая слабость, одышка при небольшой физической нагрузке аускультативно- а обеих сторон над легкими свистящие, жужжащие сухие хрипы. При исследовании функции внешнего дыхания - имеются нарушения бронхиальной проходимости по смешанному типу, ВН II ст.
Рентгенологически - усиление легочного рисунка с обеих сторон, преимущественно в нижних отделах и прикорневых зонах. Анализы крови и мочи - без видимых изменений, по результатам фенотипирования сыворотки крови - имеется фенотипический вариант«-1-ингибитора протеиназ. Принимает антибактериальные препараты, противовоспалительные, десенсибилизирующие, отхаркивающие средства, однако положительная динамика слабо выражена.
П р и м е р 2. Больная Р., 38 лет, поступила в отделение терапии туберкулеза и неспецифических заболевний легких с диагнозом: хронический необструктивный бронхит в фазе обострения, пневмосклероз, дыхательная недостаточность I ст. Считает себя больной 1 мес. Раньше часто беспокоил кашель, однако не обращала на это внимания. Поступила в стационар в связи с наличием постоянного кашля с выделением мокроты, субфебрильной температуры, снижением рабо;оспособности, общей слабости, одышки при ходьбе вверх по лестнице, небольшой физической нагрузке. При аус- кульгации выслушивалось большое количество разнокалиберных хрипов с обеих сторон, больше в средненижних отделах легких. Дыхание ослаблено. При исследовании функции внешнего дыхания: ЖЭЛ снижена до 50%. Проба Триффно 82%, ФЕЕД
1104 мл, ОФВ 1012 л/с. Заключение : вентиляционная недостаточность II ст. по ре- стриктивному типу. Рентгелонологически - усиление легочного рисунка с обеих сторон. Анализы крови, мочи без патологических изменений. По результатам фенотипирования - имеется фенотипический вариант а-1-ин- гибитора протеиназ - . Принимала интенсивную антибактериальную терапию, бронхолитические. отхаркивающие, антигистаминные средства, в результате чего состояние улучшилось, была выписана. Ам- булаторно продолжала принимать физиотерапевтические процедуры: массаж грудной клетки, ингаляционное введение лекарственных препаратов, отвары трав. Через 1 мес консультирована пульмонологом. Кашель продолжает беспокоить, появились явления бронхоспазма на различные раздражители - холодный воздух, моющие
средства, некоторые запахи. Назначено вдыхание беротека по схеме, мукалтин, пе- ритол. Рекомендована лечебная физкультура, поставлена на диспансерный учет.
П р и м е р 3. При эпидообследовании работников завода с фенотипированием сыворотки крови по а-1-ингибитору протеиназ у работника Д., 32 лет, водителя по профессии, выявлен фенотипический вариант Р1МзМз Ранее ничем не болел, кроме имеющегося в настоящее время хронического тонзиллита. Работа связана с передвижениями внутри цеха и по территории предприятия. Вредных привычек не имеет,
во вредных условиях производства никогда не работал. В связи с наличием Р1МзМз варианта а -1-ингибитора протеиназ была исследована функция внешнего дыхания на аппарате Пневмоскрин 11, что позволило
0 обнаружить (по программам 5 и 8) нарушение проходимости мелких бронхов - снижение показателей без изменения ЖЕЛ, MOCso,25. Учитывая выявленные изменения и наличие варианта, предрасполага5 ющего к возникновению хронического прогрессирующего процесса в легких, даны рекомендации относительно условий труда в дальнейшем и немедленной санации носоглотки в клинике ЛОР-патологии.
Количество обследованных составило 772 человека, из них с хронической патологией легких 314 человек, практически здоровых 458 Процент выявленности гомозиготного варианта среди больных хрониче- ским обструктивным бронхитом 6.67%. при хроническом необструктивном бронхите 5,66%, у лиц практически здоровых частота выявляемости фенотипического варианта PiMiM3 1-17% (Р 0,001 и Р 0,05 соответ- ственно).
Согласно указанным данным неуклонное прогрессирование и низкая эффективность лечения при фенотипическом варианте а -1-ингибитора протеи- наз наблюдается у больных хроническими воспалительными заболеваниями легких в 100% случаев.
Применение предлогаемого способа позволяет прогнозировать развитие рас- пространенного хронического воспалительного процесса в легких не только у больных хроническими воспалительными заболеваниями бронхолегочной системы, но у здоровых лиц, дать своевременные рекомендации по лечению больных и профилактике развития хронического прогрессирующего процесса в легких
Формула изобретения Способ прогнозирования прогрессирующего хронического воспалительного процесса в легких путем биохимического исследования сыворотки крови, отличающийся тем, что, с целью увеличения точности прогноза, дополнительно определяют в сыворотке крови больного фенотипиче- ский вариант а -1-ингибитора протеиназ и при обнаружении гомозиготного варианта прогнозируют развитие прогрессирующего хронического воспалительного процесса в легких.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
CПОСОБ ПРОГНОЗА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ | 2008 |
|
RU2370773C1 |
Способ прогнозирования течения воспалительного процесса в легких | 1987 |
|
SU1478123A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО КАТАРАЛЬНОГО БРОНХИТА | 1995 |
|
RU2079140C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ У ДЛИТЕЛЬНО КУРЯЩИХ ЛИЦ | 2008 |
|
RU2359618C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ | 2002 |
|
RU2245550C2 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ | 2009 |
|
RU2407012C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАПРАВЛЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО БРОНХИТА | 2020 |
|
RU2733866C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ОБОСТРЕНИЙ ХРОНИЧЕСКОГО НЕОБСТРУКТИВНОГО БРОНХИТА ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ | 2008 |
|
RU2364321C1 |
СПОСОБ РАННЕЙ НЕИНВАЗИВНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРОЦЕССОВ РЕМОДЕЛИНГА БРОНХОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ (ХОБЛ) У МУЖЧИН | 2004 |
|
RU2285264C2 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВНУТРИУТРОБНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ПЛОДА У ЖЕНЩИН ВО ВТОРОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТОГО БРОНХИТА, ОБУСЛОВЛЕННОГО ГРИППОМ А(H3N2) | 2016 |
|
RU2613895C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования течения хронического воспалительного процесса в легких. Целью изобретения является повышение точности прогноза. Для этого из пальца больного берут кровь, выделяют сыворотку путем центрифугирования при 1,5 тыс. об/мин. 10 мин и 3 мкл сыворотки наносят на заранее подготовленные пластины полиакриламидного геля и проводят изоэлектрическое фокусирование белков сыворотки при 460 В в течение 17 ч. Затем гель с разделенными белками фиксируют 10%-ной трихлоруксусной кислотой и окрашивают раствором куласси голубого. Идентифицируют фенотипический вариант α = 1 = антитрипсина путем сопоставления с образцами известного фенотипа и при обнаружении фенотипического варианта PIM3M3 прогнозируют развитие прогрессирующего хронического воспалительного процесса в легких. Вариант PIM3M3 обнаруживается в среднем у 6, 10% больных и у 1, 17% здоровых. Прогрессирование хронического воспалительного процесса наблюдается у 100% больных с указанным фенотипом. Использование изобретения позволяет повысить точность прогноза, своевременно выбрать правильную тактику лечения, а также принять профилактические меры.
Гембицкая Т.Е | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Колосниковая решетка с чередующимися неподвижными и движущимися возвратно-поступательно колосниками | 1917 |
|
SU1984A1 |
Деревянный торцевой шкив | 1922 |
|
SU70A1 |
Авторы
Даты
1991-08-23—Публикация
1989-01-19—Подача