Способ определения содержания в торфяно-болотных почвах подвижных форм макро- и микроэлементов Советский патент 1991 года по МПК G01N33/24 

Изобретение относится к агрохимическим исследованиям и может быть использовано для экстракции и определения подвижных форм фосфора, калия, кальция, магния, меди, цинка, марганца в торфяно- болотных почвах.

Цель изобретения - расширение информативности способа без увеличения трудозатрат.

П р и м е р. К навеске торфяно-болотной почвы массой 1 г приливают 50 см3 экстрагирующего раствора, содержащего 0,2 М уксусной кислоты, 0,2 М ацетата аммония, 0,1 М соляной кислоты, 0,01 М №ЭДТА(рН 4,15). Встряхивают 15 мик. Для приготовления экстрагирующего буферного раствора с

рН 4,15 ±0,05 навеску ацетата аммония массой 15,4 г, взвешенную с точностью до 0,1 г, надо растворить примерно в 500 см дистиллированной зоды К полученному раствору прибавить 12,0 см уксусной кислоты, 8,0см соляной кислоты, 3,72 г ЫаЭДТА и хорошо перемешать до полного растворения ЫаЭДТА. Довести обьем раствора до 1 дм3 дистиллированной водой и перемешать.

Почвенную суспензию фильтруют. В фильтрате определяют подвижный фосфор в виде фосфорко-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре. Содержание фосфора находит по грздуировочному графику, построенному по результатам фОТОметрирования растворов сравнения, выражают в (мг/кг почвы) и округляют до целого числа.

В фильтрате определяют также подвижный калий методом пламенной фотометрии. Содержание калия находят по градуировоч- ному графику, построенному по результатам фотометрирования растворов сравнения, выражают в (мг/кг почвы) и округляют до целого числа.

Для определения подвижных меди, кальция, магния, марганца, цинка используют метод атомно-абсорбционной спектроскопии.

Предлагаемый экстрагент обладает стабильным рН в интервале рН KCI торфяно-бо- лотной почвы 4,3-7,5. Буферная емкость по щелочи 22,0 м-экв/100 см3.

Ввведение в состав экстрагента соляной кислоты с концентрацией 0,1 М улучшает технологические свойства буфера: предупреждает высаливание при эмиссионном и атомно-абсорбционном анализе. Повышенная по сравнению с AL И Д1. методами величина рН экстрагента уменьшает экстракцию высокоосновных фосфатов, мало доступных растениям.

Концентрация соляной кислоты установлена с таким расчетом, чтобы обеспечить более полное извлечение обменных и легкорастворимых форм микроэлементов, не изменяя при этом физико-химического состояния тонкодисперсной илистой фракции почв и ее существенного растворения.

Ввведение натриевой соли этилендиа- минтетрауксусной кислоты (№ЭДТА) в аце- татно-аммонийный буфер уменьшает вторичное поглощение фосфатов в 2-3 раза. Растворимость №ЭДТА и ее комплексов максимальна при рН 4,0 и повышается в присутствии ионов аммония.

Выбор концентрации МаЭДТА (0,01 М) объясняется тем, что при низких концентрациях - 0,005 М - комплексы №ЭДТА обладают малой буферной емкостью и имеют ограниченную способность связывать ионы металлов. С другой стороны, увеличение

концентрации ЫаЭДТА до 0,02 М может вызвать серьезные помехи при окрашивании фосфорно-молибденового комплекса.

Так как образование комплексов макрои микроэлементов с ЫаЭДТА зависит от рН, то выбор рН 4,15 обусловлен оптимальной областью для ряда катионов: цинка, кобальта, меди (рН 4-5).

Отношение почвы к раствору принято

1:50 исходя из оптимальных условий для наиболее варьирующих по содержанию в почве фосфора и калия, как и в стандартном методе Кирсанова. При соотношении 1:25 широко распространенном для буферных

экстрагентов, вытяжка получается темноок- рашенной, требующей разведения или обесцвечивания. Для макроэлементов расширение отношения почва: раствор является фактором, способствующим полноте

экстракции,

Время взаимодействия почвы с раствором установлено на основе экспериментальных данных. Для достижения равновесия и относительно полной экстракции оно является достаточным.

Способ позволяет определить набор макро- и микроэлементов в одной вытяжке с высокой точностью и достоверностью.

Формула изобретения

Способ определения содержания в тор- фяно-болотных почвах подвижных форм макро- и микроэлементов, включающий отбор почвенного образца, обработку его раствором экстрагента, отделение экстракта и определение в нем содержания макро- и микроэлементов, отличающийся тем, что, с целью расширения информативности способа без увеличения трудозатрат, обработку образца почвы раствором экстрагента проводят при соотношении почвы к раствору 1:50 и времени взаимодействия 15 мин, а в качестве раствора экстрагента используют буферный раствор с рН 4,15,

содержащий 0,2 М уксусной кислоты, 0,2 М ацетата аммония, 0,1 М этилендиаминтетра- ацетата натрия.

Изобретение относится к агрохимическим исследованиям, а именно к способу экстракции и определения подвижных форм фосфора, калия, кальция, магния, меди, цинка, марганца в торфяно-болотных почвах. Цель - расширение информативности способа без увеличения трудозатрат. Способ предусматривает отбор почвенного образца, обработку его раствором экстрагента, отделение экстракта и определение в нем содержания макро- и микроэлементов. Экстрагирование проводят буферным раствором с рН 4,15, содержащим 0,2 М уксусной кислоты, 0,2 М ацетата аммония, 0,1 М соляной кислоты, 0,01 М Na ЭДТА при отношении почвы к раствору V50 и времени взаимодействия 15 мин. Сравнение результатов определения макро- и микроэлементов предлагаемым и стандартным способами показало достаточную воспроизводимость предлагаемого метода. Способ позволяет определить большой набор макро- и микроэлементов в одной вытяжке,