Ацетатно-аммонийная буферная вытяжка для определения доступных форм макро-и микроэлементов в почве Советский патент 1976 года по МПК G01N31/00 A01G7/00 

Невысокая буферная емкость и устойчивость известной вытяжки объясняются неправильным соотношением молярных концентраций кислоты и соли в растворе, где содержание кислоты превышает содержание соли; кроме того, отношение молярных концентраций кислота:соль равно 0,87, а на карбонатных почвах оно всегда должно быть больше единицы, увеличиваясь до двух с увеличением

карбонатности.

Для увеличения буферной емкости и устойчивости предлагаемой вытяжки, расширения границ ее применения и получения более точных результатов анализа макро- и микроэлементов отношение молярных концентраций кислота : соль должно быть равно 2.

Как видно из табл. 1, данную вытяжку можно применять с получением точных результатов на почвах с карбонатностью от 1 до 19%.

Разница между отклонениями рН равна не 0,04, как у известной вытяжки, а 0,02-0,03, что и обеспечивает точность результатов анализа.

В табл. 2 представлены данные, показывающие влияние буферной емкости известной вытяжки и предлагаемой и их устойчивости на точность определения микроэлементов в почве на трех образцах почвы с карбонатностью 7,8, 11,8 и 14,7%.

Отношение почва : раствор 1:5.

Из табл. 2 видно, что известная вытяжка неприменима для определения меди и цинка на сильнокарбонатных почвах, так как получаются за 1иженные и недостоверные реззльтаты.

Для определения, например, содержания цинка в почве получают обш,ую вытяжку. Для этого берут 15 г почвы, переносят в колбу емкостью 200 или 250 мл и приливают 75 мл

ацетатно-аммоннйного буферного раствора. Для обесцвечивания вытяжек почв, богатых органическими веш,ествами, добавляют 0,5 г очишенного активированного древесного угля. Содержание колбы тщательно перемешивают

30 мин, фильтруют через двойной беззольный фильтр, обработанный 1%-ным раствором соляной кислоты.

Определение цинка основано на образовании красного дитизоната цинка при взаимодействии вытяжки с раствором дитизона (CCU). Определение проводят в двух пробирках с притертыми пробками. В каждую пробирку приливают по 5 мл первичной неразбавленной вытяжки, прибавляют по 2 мл комплексного буферного раствора, доводят рН жидкости до 0,5 с помош,ью раствора NHiOH (1 :20) и 2 мл раствора дитизола, сильио встряхивают до получения неизменяющейся окраски при добавлении раствора дитизона до 7,5 мл. Если после этого красноватая окраска выходит за пределы шкалы, то анализ повторяют с новым количеством вытяжки объемом до 1 мл. Параллельно с основным анализом проводят контрольное определение без вытяжки.

При определении доступных форм макро- и микроэлементов в почве предлагаемая ацетатно-аммонийная буферная вытяжка обеспечивает стабильность результатов и пригодна для колориметрического, плазменно-фотометрического, спектрометрического и атомно-адсорбционного анализа.

Формула изобретения

Ацетатно-аммонийная буферная вытяжка для определения доступных форм ,макрЪ- и микроэлементов в почве, содержащая уксусную кислоту и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью определения доступных форм макро- и микроэлементов в карбонатных почвах и повышения буферной емкости и устойчивости вытяжки, ее рН устанавливают от 4,3 до 4,4 и в состав введен уксуснокислый аммоний кристаллический при следующем соотношении компонентов, вес. %:

Уксусная кислота 98%-мая11,6-11,8

Уксуснокислый аммоний кристаллический5,9- 7,3

Дистиллированная водаОстальное