Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей Советский патент 1930 года по МПК D06P1/08 C09B37/00 

Описание патента на изобретение SU16794A1

Число известных до настоящего времени синих красителей, получаемых на волокне проявлением 2,3-окси-нафтоиларил-аминов с диазо-соединениями ароматических моноаминов, очень ограничено. Благодаря недостаточной стойкости и неудовлетворительности даваемых ими нюансов, они не могли вытеснить медные красящие вещества, получаемые из 2,3-окси-нафтоил-ариламинов с тетразотированным дианизидином. Для получения проявленных красок в виде ходких фиолетовых тонов красильни пр нуждены были прибегать к смесям красок с дианизидиновыми красителями, в качестве синих составных частей.

Предлагаемый способ получения нерастворимых в воде азокрасителей заключается в диазотировании обычным приемом производных 4-амино-дифениламина, содержащих в лдном или обоих бензольных ядрах одну или несколько алкильных, или алкоксигрупп, или те и другие, или галоиды, или галоиды в присутствии одной или нескольких алкильных, или алкоксигрупп, и последующем сочетании полученных путем диазотирования продуктов с арилидами 2:3 - оксинафтойной кислоты. Тона получаемых светоустойчивых красителей колеблются в щироких пределах, в зависимости от выбора и положения заместителя или заместителей в 4-аминодифениламине; можно, напр., получать синие тона с исключительным зеленым оттенком, тона нюанса индиго, а также фиолетовые тона от синих до красных.

Пример 1. Отваренная и высушенная хлопчато-бумажная пряжа пропитывается первой плюсовкой, полученной растворением 10 г 2,3-оксинафтойной кислоты-р-нафтиламида с 20 куб. см. 500/0-го натронно-ализаринового масла в 20 куб. см едкого натра 34°Ве и 500 куб. см кипящей воды и установкой раствора на 1 л. После хорошего сматывания материал окрашивается в диазо-растворе, приготовляемом следующим образом: 4,88 t 4-амино-3,4диметокси-дифениламина растворяются в 50 куб. см горячей воды - и б куб, см соляной кислоты 2(fBe, охлаждаются 50 I льда и смешиваются с раствором l,5t азотистокислого натрия в 10 куб. см

воды. После этого раствор устанавливают прилитием холодной воды на 1 л, и перед употреблением нейтрализуют с 4 уксуснокислого натрия и с 2 i двууглекислого натрия. После проявления материал сматывается, хорошо промывается и мылуется в кипящей воде. Получается- светло-зелено-синяя устойчивая к действию щелока и света окраска. Самый краситель представляет собою синевато-черный порошок.

Пример 2. При замене в 1 примере 10 I 8-нафтиламида 10-ю г а-нафтиламида, а 4,88 i 4-амино-3,4-димет6кси-дифениламй на 4,56 г 4-амино-З-метил-4-метокси-дифениламина, получают чистую, индиго подобную, устойчивую к, свету синюю окраску. Самый краситель представляет, собой глубоко-темносиний порошок.

Пример 3. При замене в 1 примере 10 I 2,3-оксинафтойной кислоты- нафтиламида 10-ю / 2,3-оксинафтойной киспоты-4-хлор-2метил-1-анилида, а 4,88 г 4,- амино - 3,4 - диметокси - дифениламина 4,28 I 4-амино-4-метокси-дифениламина, получают темносиний цвет, обладающий хорошей устойчивостью. Краска представляет собою синий порошок.

Пример 4. При замене в 1 приме|эе 10 2 2,3-оксинафтойной кислоты-рнафтиламида 9-ю г 2 3-оксинафтойной кислоты-2-метил-Г-анилида, а 4,88 / 4 - амино - 3,4 - диметокси - дифениламина 5,27 г 4-амино-3-метил-5-хлор-4-метоксидифениламина, получают сине-фиолетовую устойчивую окраску. Самый краситель представляет собою глубоко-темнофиолетовый порошок.

Похожие патенты SU16794A1

название год авторы номер документа
Способ получения моно-азоткрасителей 1928
  • Г. Вагнер
  • В. Шумахер
  • К. Зейб
  • О. Зост
SU14992A1
Способ получения азокрасителей 1928
  • О.И. Красочной Промышленности Акц. О-Во
SU17537A1
Способ получения азокрасителей 1925
  • О.И. Красочной Промышленности, Акц. О-Во
SU15245A1
Способ получения нерастворимых в воде фиолетовых азокрасителей 1929
  • Г. Вагнер
  • А. Кухенбекер
  • Р. Хусс
SU15126A1
Прием выполнения способа, означенного в патенте по заяв. свид. № 10778 1926
  • О.И. Красочной Промышленности, Акц. О-Во
SU15614A1
Способ получения азоткрасителей 1928
  • О.И. Красочной Промышленности, Акц. О-Во
SU15434A1
Способ получения орто-окси-азокрасителей 1927
  • В. Герцберг
  • О. Шарфенберг
SU13989A1
Способ образования окрасок на волокнах 1914
  • Ф. Кунерт
SU5024A1
Способ получения азокрасителей 1926
  • В. Герцберг
  • Г. Олендорф
SU24328A1
Видоизменение способа получения нитрокрасителей 1927
  • О.И. Красочной Промышленности Акц. О-Во
SU17539A1

Реферат патента 1930 года Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей

Формула изобретения SU 16 794 A1

Дальнейшие примеры.

Диазотированный.

4-амино-4-метил-дифениламин 4-амино-2-1четокси-дифениламин 4-амино-4-метокси-дифениламйн

-амино-3-метил-4-метокси-дифениламин-амино-3-метил-4 - этокси - дифени-ламин4-амино-3-метил-4-этокси-дифениламин4-амино-3,4-диметокси-дифениламин4-амино-3,2-диметил-4-метоксидифениламин4-амино-2метил-3,4-диметоксидифениламин4-амино-3,4-диметокси-2-хлордифениламин4-амино-3-этокси-4-метилдифениламин4-амино-3-метил-5-хлор-4-ме1оксидифениламин4-амино-3-метокси-6,2-диметил-4. хлордифениламик 4-амино-5-хлор-3,2-диметил-4-метокси-дифениламин4-амино-3-метил-5,2-дихлор-4метоксидифенилам ин Трибромаминодифениламин

При проявлении на

На 2,3-ркси«афтоил.

хлопчатой бумаги дает

цвет.

4-метокси-Г-анилид

Глубоко-синий.

5С1-2-метокси-1-анилид

Сине-черный.

4-С1-2-метил-Г-анилид

Темно-синий.

а-нафтиламид

Сильно темно-синий.

Лнилил

Чисто-глубоко-синий. 5-С1-2-метокси-1-анилид

Темно-индиго-синий. 4-С1-2-метил-1-анилид

З-нафтиламид

Глубоко-темно-синий.

2-метил-1-анилид Темно-чисто-синий.

4-С1-2-метил-1-анилид

р-нафтиламид Тем но-зелено-сини и. 2-метил-1 -анилид

Серо-синий.

а-нафтиламия Темно-морской-голубой

4-С1-2-мётил-1-анилид

,

4-С1-2-метил-Г-анилид Светло-морской-голубой

5-С1-2-метокси-1 -анилид

Морской голубой.

а-нафтиламид

4-метокси-1-анилид

-хлор-2-метил-Г-ан илид

Индиго-Синий.

Днилид

Сине-фиолетовый. -хлор-2-метокси-Г-анилид

Красно-фиолетовы и.

4-хлор-1-а ни ЛИД

Фиолетовый.

25-диметокси-1-анилид

-хлор-2-метокси-Г-аиилид

2,5-диметокси-1-анилид

Темно-фиолетовый. -хлор-2-метокси-1-анилид

а-нафтиламид

2-метил-Г-анилид

4-С1-2- мети-1 -анилид

Красно-фиолетовый.

а-нафтиламид Фиолетовый.

Пример 5, - 3,7 части 4-метил-2карбоновокислыйанилид-дифениламин-4диазониумхлорид смешивается с теплой водой до образования теста и с холодной водой до получения 1000 частей. Этим раствором красится в продолжении получаса при обыкновенной температуре 50 I хлопчатобумажной пряжи, пропитанной раствором, содержащим на 1000 частей 2 части 2,3-оксинафтойная кислота-р-нафтиламида, 4,5 части 50%-™

натронно-ализаринового масла, 5,9 части 28 /о-го едкого натра, 2 части 40°/о-го раствора формальдегида и 2 части некала ВХ. Получают тогда темный морской голубой цвет. Окрашивание производится, как обычно, при основательном промывании и мыловании при кипячении.

Пример б.-3,8 части 4метокси-2,хлор-3-метилдифениламин - 4 - диазониумборфлуорида смешивают с теплой водой до образования теста и при добавлении 1 части двууглекислого натрия устанавливают холодной водой до 1000 частей. Для достижения красновато-синего цвета окрашивают, как указано в примере 1.

Пример 7,-3,7 части кислого 4-метокси-2-хлордифениламин - сульфат-4-диазониумсульфата смешивают с теплой водой до образования теста и устанавливают холодной водой при добавлении Т части двууглекислого натрия до 1000 частей. Для получения фиолетового цвета окрашивают, как указано в примере 5. Пример 8.-3,9 части бензолосульфокислого 4-метоксидифениламин-4-диазониумовой соли смешиваются с теплой водой до образования теста, устанавливаются холодной водой до 1000 частей при добавлении 0,5 части двууглекислого натрия. Для получения темного чистого синего цвета окрашивают как в примере 1.

Предмет патента.

Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей, отличающийся тем, что производные 4-амино-дифениламина, имеющие в одном или обоих бензольных ядрах одну или несколько алкильных или алкоксигрупп, или тех и других, или галоидов, или галоидов при одновременном присутствии одной или нескольких алкильных, или алкоксигрупп, диазотируют и обычным образом сочетают с арилидами 2:3-окси-нафтойной кислоты.

SU 16 794 A1

Авторы

О.И. Красочной Промышленности, Акц. О-Во

Даты

1930-09-30Публикация

1928-03-01Подача