Способ получения орто-окси-азокрасителей Советский патент 1930 года по МПК D06P1/06 C09B29/02 C09B29/16 D06P3/14 

Описание патента на изобретение SU13989A1

Предлагаемый способ получения ортоокси-азо-красителей заключается в том, что 3:4:6- трихлор - 2-диазо -1 - оксибензол сочетают обычными методами с Ъксинафталин-сульфокислотами, или их продуктами замещения.-Возможно для получения такого же рода азокрасителей, в качестве диазо-компентенты применить, вместо 3:4:6-трихлор-2-диазо-1 -оксибензол, 3:4:5 - трихлор-2-диазо-1 -оксиёензол. Видоизменением же первых двух приемов преследующим задачу получения подобных же азокрасителей, является сочетание с оксинафталин-сульфокислотами, или их продуктами замещения алкил-ди-хлор-2-диазо-1-оксибензола.

Пример 1.-213ч. 3:4:6- трихлор2-амино-1-оксибензода обычным образом дизотируются нитритом натра в присутствии соляной кислоты. Диазосоединение сочетается в растворе соды с 25 частями 1-оксинафталин-5 сульфокислого натра. Красящее вещество обычным порядком обрабатывается дальше. Оно окрашивает шерсть в кислотной в красно-коричневый цвет. При -последующем хромировании полученная в Числом растворе окраска получает красновато-синий оттенок. То же получается при окраске в присутствии хроМатов щелочнь х металлов и сернокислого аммония.

Пример 2.-Диазосоединение, полученное из 21,3 ч. 3:4:6-трихлор-2амино-1-оксибензола, соединяется с 26ч. 8-хлор-1 окси-нафталин-5-сульфокислоть1 в растворе соды. Краска окрашивает шерсть в кислотной ванне в цвет ,,коринт. Полученный из нее хромовый лак,-синего цвета.

Пример 3.-Диазосоединение, полученное из 21,3 ч. 3:4:6 - трихлор-2амино-1-оксибензола, соединяется с 34,5 ч. 1-бензоил-амино-8-оксинафталин-4 сульфо-кислоты в растворе соды. Краситель окрашивает шерсть в кислотной ванне в тусклый фиолетовый цвет. Хромовый лак синего цвета.

Пример 4. Диазосоединение, приготовленное из 21.3 ч. 3:4:6 - трихлор2-амино-1-оксибензола, сочетают с 35 ч. мононатриевой соли 1 - амино - 8 - оксинафталин 2-4дисульфокислоты в растворе соды. Краситель окращивает шерсть в кислотной ванне в цвет „коринт. При последующем хромировании появляется сине-зеленая окраска.

При мер 5.-Посредством нитрирования полученного из диазосоединен«я 3:4:5-трихлор-1-аминобензола посредством кипячения 3:4:5 трихлор-1оксинобензола и последующего восстановления получают : 3:4:5 - трихлор - 2амино-1-оксибензол; 21,3 этого соединения обычным порядком диазотируются азотистокислым натром в присутствии соляной кислоты. Диазосоединение соединяется- с 25 ч. 1-оксинафталин-5сульфокислого натра в растворе соды. Красящее вещество высаливается и обрабатывается дальще обычным путем. Оно окрашивает щерсть из кислотной ванны в краснокоричневый цвет. Хромовый лак красноватр-сйнего цвета,.

Пример 6.-Диазосоединение,полученное из 21,3 частей 3 :4:5 - tpиxлop2-амино-1-оксибензола соединяется с 28,1 ч. 1-ацетил-амино-8-оксинафталин-4сульфокислоты в растворе соды. Краситель окрашивает шерсть из кислотной ванны в цвет „коринт. Его хромовый лак-синего цвета.

Пример 7.-24,7 ч. 3:4:5:б-тетрахлор-2-ймино-1-оксибензола об| 1чным образом диазотируйэтся азотистокислым натром в присутствии соляной кислоты. Диазосоединение сочетается в, растворе соды с 25 ч. 2-оксинафталин-б-сульфокислоты (натриевая соль). Краситель в дальнейшем обрабатывается обычным способом и дает на шерсти хромовые лаки фиолетового цвета.

Пример 8.-Диазосоединение, полученное из 24,7 ч. 3:4:5:6- тетрахлор-2амино-1-оксибензола, соединяется в растворе соды с 26 ч. 8-хлор-1-оксинафталин-5-сульфокислоты. Краситель изолируется обычным способом и дает с метахромовой протравой синие прочные тона.

Пример 9.-24,7 ч. 3:4:5:6-тетрахлор-2-амино-1 -оксибензола диазотируются обычным порядкрм. Диазосоединение соединяется в растворе соды с 34,5 ч. 1-бензоил-амино-8-оксинафталин-4-сульфокислоты; обработанный известным способом краситель окрашивает шерсть в кислотной ванне в красно-фиолетовый .цвет. Хромовый лак-синего цвета.

Пр и мер 10.-19,2 ч. 3,5-дихлор-4метил-2-амино-1 -оксибензола обьгчным способом диазотируются азотисто-кислым натром в присутствии соляной кислоты. Диазосоединение сочетается в растворе соды с 28,1 ч. 1-ацетил-амино-8-оксинафталин-4-сульфокислоты. Краситель дальще обрабатывается обычным способом и дает на щерсти с помощью хромовых протрав красновато-синие тона.

Пример 11. - Диазосоединение, полученное из 22,7 ч. 3:5:6-трихлор-4-метил-2-амино-1 -оксибензола, соединяется в растворе соды с 23,1 ч. 1-ацетил-амино - 8 - оксинафталин - 4 - сульфокйслоты. Красящее вещество, выделенное и дальние обработанное обычным порядком, дает с хромовыми протравами на шерсти красновато-синие тона;

Пример 12.- Раствор диаз.осоединения, приготовленный известным порядком из 18,9 ч. 2-амино71-оксибензол-4-сульфокислоты, соединяется с раствором 21,3 частей 5,8 .дихлор-1-оксинафталина, содержащим избыточную натронную щелочь. По окончании реакции еще имеющийся в наличии г(драт окиси натра связывается посредством прибавления двууглекислого натра, после чего красящее вещество выде.г1яется из горячего раствора. В сухом виде оно представляет собой темный порошок со слабым бронзовым блеском, окрашивающий водный раствор в Красно-фиолетовый цвет. Шерсть окрашивается в кислотной ванне Б красный цвет бордо, который при последующем хромировании получает красновато-синий оттенок, достижимый и при работе по однованному методу.

Пример 13.-Если в предыдущем примере заменить 2-амино-1-оксибензол-4-сульфокислоту 22,3 частями 4-хлор2-амино-1 - оКсибензол-6-сульфокислоты, то получается красящее вещество, окращивающее шерсть в кислотной ванне в цвет бордо синеватого оттенка. Хромовый лак- синего цвета.

Пример 14.-Обычным образом полученное Диазосоединениеиз 23,4 частей 6-нитро-2-амино-1-оксибензол-4-сульфокйслоты сочетается в рлабом растворе едкой щелочи, с 21,3 частями 5-8-дихлор-1-оксинафталина. Получается красящее вещество, окрашивающее шерсть в кислотной ванне в красновато-синий цвет. При последующем хромировании

цвет переходит в черный. При окрашивании с одновременным образованием хромового лака тоже получается черный цвет.

Предмет патента.

1, Способ получения орто-окси-азокрасителей, отличающийся тем, что 3:4:6 трихлор-2-диазо-1-оксибензол сочетают обычными способами с оксинафталин-сульфокислотами или их продуктами замещения.

2.Видоизменение означенного в п. 1 способа, отличающееся тем, что в качестве диазокомпоненты, вместо 3:4:6трихлор-2-диазо-1 -оксибензола, применяют 3:4:5-трихлор-2-диазо-1 -оксибензол.

3.Видоизменение означенного в п. 1 способа, отличающееся тем, что в качестве диазокомпоненты применяют, вместа упомянутых в п. п. 1 и 2 веществ, алкилдихлор-2-диазо-1-оксибензол.

Похожие патенты SU13989A1

название год авторы номер документа
Способ получения орто-окси-азокрасителей 1927
  • Г. Герцберг
  • О. Шарфенберг
SU13988A1
Способ получения нерастворимых азокрасителей на волокнистых материалах 1927
  • И. Гхортлер
  • Т. Кирхэйзен
SU13987A1
Способ получения азокрасителей 1926
  • В. Герцберг
  • Г. Олендорф
SU24328A1
Способ крашения или печати природных,синтетических полиамидов или натуральной кожи 1980
  • Жакки Доре
SU1168098A3
Активные трисазокрасители или их металлические комплексы для крашения и печати хлопчатобумажных материалов 1976
  • Чекалин Михаил Александрович
  • Жукова Нелли Андреевна
  • Кашковская Елена Ивановна
  • Соловей Вера Васильевна
  • Романова Мария Григорьевна
SU654656A1
Способ получения моноазокрасителей 1926
  • К. Тисс
SU13955A1
Способ получения моноазокрасителей 1927
  • О.И. Красочной Промышленности, Акц. О-Во
SU16325A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАКИС-АЗОКРАСИТЕЛЕЙ 1926
  • В. Ланге
  • Л. Нейман
SU10495A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ СЛОЕВ 1926
  • Густав Кегель
  • Генрих Нейенгаус
  • Максимилиан Пауль Шмидт
  • Вильгельм Кригер
SU38567A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАКИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ 1992
  • Глущенко С.Н.
  • Широкий Е.И.
  • Шкиль О.А.
  • Слезко Г.Ф.
  • Савчишин С.В.
RU2016024C1

Реферат патента 1930 года Способ получения орто-окси-азокрасителей

Формула изобретения SU 13 989 A1

SU 13 989 A1

Авторы

В. Герцберг

О. Шарфенберг

Даты

1930-03-31Публикация

1927-09-13Подача