Способ выделения снLоRеLLа Sp.К из смешанной культуры микроводорослей Советский патент 1991 года по МПК C12N1/12 C12N1/12 C12R1/89 

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к способам выделения микроорганизмов из жидкости (суспензии), а именно к способам выделения микроводоросли хлорелла.

Целью изобретения является повышение селективности способа.

Способ осуществляют следующим образом.

Суспензию, содержащую смешанную культуру микроводорослей, заливают во флотатор и аэрируют со скоростью 7-14 л/ч «см2 при диаметре пузырьков воздуха 3-4 мм до получения концентрата. Диаметр пузырьков воздуха обусловлен размером капилляров в промышленно изготовляемых мембранах, остальные параметры процесса отрабатывают на основе выбранного диаметра.

Концентрат, полученный после первой стадии флотации, разбавляют до содержания сухих веществ 0,35-1,4 г/л. Разбавленный концентрат повторно аэрируют при тех

же условиях, собирают концентрат хлореллы в сборнике и определяют его плотность.

П р и м е р 1. Суспензию, содержащую Chlorella Sp.K с исходной плотностью 0,35, помещают во флотатор и аэрируют со скоростью 7,5 при диаметре пузырьков воздуха 3-4 мм. Объем полученного концентрата составляет 130 мл при плотности 2,9 г/л. Степень флотации 100%.

П р и м е р 2, Суспензию, содержащую Chlorella Sp.K с исходной плотностью 1 г/л, помещают во флотатор и аэрируют со скоростью 7,5 л/ч.см при диаметре пузырьков воздуха 3-4 мм. Объем полученного концентрата составляет 113 мл при плотности 8,05 г/л, что соответствует степени флотации 91%.

П р и м е р 3. Суспензию, содержащую Chlorella Sp.K с исходной плотностью 1,4 г/л, помещают во флотатор и аэрируют со скоростью 7,5 л/ч см2 при диаметре пузырьков воздуха 3-4 см. Объем полученного концентрата составляет 90 мл при плотности 13

О 00

го

Сл) 00

о

г/л, что соответствует степени флотации

Полученные данные приведены в табл.1.

Эксперименты показывают, что флотация хлореллы наиболее эффективна при плотностях суспензии в пределе 0,35-1,4 г/л с/в.

П р и м е р 4. Суспензию, содержащую ChlorellaSp.К с исходной плотностью 2,2 г/л с/в. помещают во флотатор и аэрируют со скоростью 7 л/ч см при диаметре пузырьков воздуха 3- 4 мм. Объем полученного кон- центрата составляет 10-15 мл при плотности 30,1-30,3 г/л.

П р и м е р 5. Суспензию, содержащую Chlorella Sp.K с исходной плотностью 2,2 г/л с/в, помещают во флотатор и аэрируют со скоростью 9,7 л/ч.см2 при диаметре пузырьков воздуха 3-4 мм. Объем полученного концентрата составляет 50-72 мл при плотности 15,9-19 г/л с/в.

П р и м е р 6. Суспензию, содержащую chlorella Sp.K с исходной плотностью 2,2 г/л, помещают во флотатор и аэрируют со скоростью 14л/ч-см2 при диаметре пузырьков воздуха 3-4 мм. Объем полученного кон- центрата составляет 90-110 мл при плотности 2,5 г/л.

Результаты экспериментов представлены в табл.2.

Пример. Выделение Chlorella Sp.K из сообщества Chlorella Sp, К и Chlamydomonas reinhardil.

Экспериментальные данные показывают, что при используемых параметрах флотации хламидомонады не происходит.

Суспензию, содержащую Chlorella Sp.K и Chlamydomonas, заливают во флотатор, затем аэрируют суспензию воздухом с размером пузырьков 3-4 мм со скоростью в пределах 5-14 л/ч-см2.

Результаты представлены в табл.3.

Результаты экспериментов показывают, что происходит увеличение соотношения количества хлореллы и хламидомонады с 0,8 в исходной суспензии до 10-13 в концентрате. В пересчете на число клеток из каждых 100 клеток в концентрате 98-99 клеток хлореллы, что практически невозможно получить другими способами.

Полученный концентрат хлореллы для увеличения его плотности разбавляют до плотности, величина которой находится в пределе 0,35-1,4 г/л с/в, и флотируют хлореллу вторично предложенным способом.

В полученном концентрате клеток хламидомонады не обнаружено.

П р и м е р 8. Выделение Chlorella Sp.K из суспезии, содержащей Shlorella Sp.K и

Spirullna Platensis. Условия проведения эксперимента аналогичны указанным в примере 7.

Результаты приведены в табл.4.

Экспериментальные данные показывают, что концентрат содержит только клетки хлореллы.

Для повышения плотности полученного концентрата Chlorella Sp. К его разбавляют

0 до концентрации, значение которой находится в пределе 0,35-1,4 г/л с/в и флотируют известным способом.

Результаты представлены в табл.5.

П р и м е р 9. Выделение Chlorella Sp. К

5 из сообщества Chlorella Sp. k и Chlorella vulgaris шт. ЛАРГ-1.

Суспензию, содержащую Chlorella Sp. К и Chlorella vulgaris шт. ЛАРГ-1, залитую во флотатор, аэрируют при размере воздушных

0 пузырьков 3-4 мм со скоростью 9,7 л/ч см2. Концентрат собирают, определяют его состав, после чего разбавляют до плотности 0,55 г/л. Разбавленный концентрат заливают во флотатор и вторую стадию флотации по5 вторяют с теми же параметрами, что и первую. Собирают второй концентрат и анализируют.

Проводят разбавление концентрата до плотности 0,55 г/л с содержанием 0,45 г/л

0 Chlorella Sp, К и 0,1 г/л Chlorella vulgaris шт. ЛАРГ-1 с последующим осуществлением второй стадии флотации.

Результаты представлены в табл.6. Таким образом, в результате первой

5 стадии флотации отношение культур повышается с 0,45 до 4,7. В результате разбавления полученного концентрата до плотности 0,55 г/л и повторной его флотации с теми же параметрами итоговое отно0 шение культур в суспензии возростает с 0,6 в исходной суспензии до 21 в конечном концентрате. Соотношение в числах клеток составляет в конечном концентрате 500 мл1/мл CI.Sp.K

55 Cl , Larg

т.е. на 100 клеток Chlorella Sp.K приходится 1 клетка Chlorelia Largl. Способов разделения этих штаммов с такой эффективностью не существует.

0 Предлагаемый способ позволяет выделить культуру Chlorella Sp.K с эффективностью, близкой к 100%, при этом возможно разделение даже таких близких друг к другу культур, как Chlorella Sp.K и Chlorella

5 vulgaris шт. ЛАРГ-1.

Формула изобретения Способ выделения Chlorella Sp.K из смешанной культуры микроводорослей, включающий концентрирование водорослей путем аэрации суспензии диспрегированным воздухом исборконцентрата, от л и ч а ю- щ и и с я feM, что, с Целый повышения селективности способа, полученный концентрат разбавляют водой до содержания сухих веществ в концентрате 0,35-1,4 г/л, затем осуществляют повторное концентрирование, при этом аэрацию суспензии и разбавленного концентрата осуществляют со скоростью 7-14 л/ч при диаметре пузырьков воздуха 3-4 мм.

Т а б л и ц а 1

Изобретение относится к микробиологической промышленности, .в частности к способам выделения микроводорослей из жидкости. Целью изобретения является повышение селективности способа. Суспензию, содержащую смешанную культуру микроводо юслей, заливают во флотатор со скоростью 7-14 л/ч «см2 при диаметре пу- зырьков воздуха 3-4 мм до получения конце нтрата. Концентрат после первой флотации разбавляют водой до содержания сухих веществ 0,35-1.4 г/л. Разбавленный концентрат повторно аэрируют при тех же условиях. Способ позволяет отделить культуру Chlorelfa Sp.K из смешанных культур микроводорослей, в том числе от близкой к ней chlorella vulgarls ЛАРГ-1. 6 табл.

Таблица2

ТаблицаЗ

I стадия флотации

Таблица4

Табл и ца5