(Л
С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Композиция для формования триацетатных волокон | 1987 |
|
SU1553545A1 |
Композиция для формования триацетатного волокна | 1987 |
|
SU1537677A1 |
Способ получения триацетатцеллюлозного волокна | 1983 |
|
SU1565350A3 |
Способ модификации растворов триацетилцеллюлозы | 1973 |
|
SU463758A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЦЕТАТНЫХ ВОЛОКОН С КОМПЛЕКСОМ УЛУЧШЕННЫХ КАЧЕСТВ | 1997 |
|
RU2129623C1 |
РАСТВОР ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ДИАЦЕТАТНОГО ВОЛОКНА | 1992 |
|
RU2068463C1 |
МОДИФИЦИРОВАННАЯ ПРЯДИЛЬНАЯ ТРИАЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2007 |
|
RU2326995C1 |
МНОГОКОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ В ТРИАЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ВОЛОКНА | 2007 |
|
RU2350702C1 |
Раствор для формования триацетатцеллюлозных пленок | 1988 |
|
SU1597368A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТРИАЦЕТАТНЫХ ПЛЕНОК | 2000 |
|
RU2177486C2 |
Изобретение относится к технологии химических волокон, в частности к получению композиций для формования триацетатных волокон, и может быть использовано в текстильной промышлем ности. Изобретение позволяет улучшить фильтруемость и перерабатывающую способность композиции за счет того, что она содержит в хлористом метилене 19,82 - 19,9 мас.% триацетата целлюлозы, 0,1 - 0,14 мас.% 2-меркаптобензтиазола, 0,02 -0,06 мас.% резорцина и 7- 9 мас.% этилового спирта 1 табл
Изобретение относится к технологии химических волокон, в частности к получению композиций для формования триацетатных волокон, и может быть использовано в текстильной промышленности.
Пример. Прядильную композицию подготавливают путем растворения в смеси хлористого метилена 72 мас.% и этилового спирта 8 мас.% (в соотношении 9:1), при постоянном перемешивании 2-меркап- тобентиазола(каптакса) из 0,10 мас.% резорцина 0,04 -мас.% и ТАЦ 19,86 мас.%.
Растворение вышеуказанных компонентов осуществляют в течение 6 - 8 ч, после чего определяют параметры микрочастиц (МГЧ): г-45, прядомость 158 мм, объемная доля 0,05%, вязкость 160 с, фильтруемость в табл.1,
П р и м е р 2. Прядильную композицию подготавливают для исследования путем растворения в смеси хлористого метилена
72 мае % и этилового спирта 8 мас.%. В качестве добавляемого компонента используют каптакс 0,14 мае. % и резорцин 0,04 мае. %. ТАЦ 19,82 мае %. Определены параметры МГЧт-50нм, прядимость 150 мм, объемная доля 0,06%, вязкость 168 с, фильтруемость в табл.1.
П р и м е р 3. Прядильную композицию подготавливают для исследования путем растворения в смеси хлористого метилена 72 мас.% и этилового спирта 8 мас.% при постоянном перемешивании каптакса 0,10 мас.% и резорцина 0,02 мас.%, ТАЦ - 19,88 мас.%. Определяют параметры МГЧ: г-77 нм, прядомость 148 мм, объемная доля 0.07%, вязкость 205 с. фильтруемость в табл.1.
П р и м е р 4. Прядильную композицию подготавливают аналогично примеру 3, растворяя а смеси хлористого метилена 72 мас.% и этилового спирта 8 мае %
о
JOO
8
.N 00
каптакса 0,06 мас.% и резорцина 0,04 мас.%, ТАЦ 19,9 мас.%. Определяют параметры МГЧ: г 74 нм. прядомость 148 мм, объемная доля 0,07%, вязкость - 200 с, фильтруемость в табл. 1.
Пример5. Прядильную композицию подготавливают путем растворения в смеси хлористого метилена 72 мас.% и этилового спирта 8 мас,%, каптакса 0,10 мас.% и резорцина 0,06 мас.%, ТАЦ 19,84 мас.%. Определяют параметры МГЧ:г70 нм, прядомость 147 мм, объемная доля 0,07%, вязкость 190 с, фильтруемость в табл.1.
П р и м е р 6. Прядильную композицию приготавливают путем растворения в смеси хлористого метилена 71 мас.% и этилового спирта 9 мас.%, смеси каптакса 0,10 мае,%, резорцина 0,04 мас.%, ТАЦ 19,86 мас.%. Определены параметры МГЧ: г 78 нм, прядомость 198 мм, объемная доля 0,08 мзс.%, вязкость 195 с, фильтруемость в табл.1.
Пример. Прядильную композицию приготавливают путем растворения в смеси хлористого метилена 71,5 мас.% и этилового спирта 8,5 мас.%, каптакса 0,10 мас.% и резорцина 0,04 мас.%, ТАЦ 19,86 мас.%. Определены параметры МГЧ: г 78 нм, прядомость 198 мм, объемная доля 0,08, вязкость 197 с, фильтруемость в табл.1.
Примере. Прядильную композицию приготавливают путем растворения в смеси хлористого метилена 73 мас.% и этилового спирта 7 мас.%. каптакса 10,10 мас.% и резорцина 0,04 мас.%, ТАЦ 19,86 мас.%. Определены параметры МГЧ: г 70, нм, прядомость 163 мм, объемная доля 0,06%, вязкость 180 с, фильтруемость в табл.1.
П р и м е р 9 (контрольный). Прядильную
композицию подготавливают для исследования путем растворения в смеси хлористого метилена 72 мас.% и этилового спирта 8 мас.% (в соотношении 9:1), при постоянном перемешивании триацетата целлюлозы
20%. Растворение прядильной композиции осуществляют в течение 6 - 8 ч, после чего определяют параметры МГЧ: г 90 нм, прядомость 146 мм, объемная доля 0,08%, вязкость 200 с, фильтруемость в табл.1.
Пример 10 (сравнительный). Получают композицию согласно примеру 5, используя вместо резорцина трифинилфосфат. Свойства представлены в таблице.
Формула изобретения
Композиция для формования триацетатного волокна, содержащая триацетат целлюлозы, 2-меркаптобензтиазол, модифицирующую добавку, этиловый спирт и хлористый метилен, отличающаяся
тем, что, с целью улучшения фильтруемости и перерабатывающей способности композиции, она в качестве модифицирующей добавки содержит резорцин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Триацетат целлюлозы 19,82 - 19,90 2-Меркаптобензтиазол 0,10-0,14 Резорцин0,02 - 0,06
Этиловый спирт7,0 - 9,0
Хлористый метиленОстальное.
Прядильный раствор для получения волокон | 1980 |
|
SU933674A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Композиция для формования триацетатных волокон | 1987 |
|
SU1553545A1 |
Авторы
Даты
1991-10-23—Публикация
1989-02-24—Подача