(21)4373695/23-05
(22)16.12.87
(46) 23.01.90. Вюл. f.v 3
(72) Р.Х.Канбушева, К .И. Бережлтейн
и Б.И.Айходжаев
(53) 677. 123.46 +.1(083.8)
(56)Авторское свидетельство СССР N 463758, кл. D 01 F 1/02, 1975.
(34) КОМПОЗИЦИЯ ,01Ь ФОРМОВАНИЯ ТРИАПЬТА ШОГО ВОЛОКНА
(57)Изобречение mносится к технологии пол чения искусственных волокон, в часпксти к но П чению н Мпозицин для формования триацетатного волокна. Изобретение обеспечивает уменьшение коррозионной агрессивности, улучшение фииьтруемости и прядомости гомпозиции за счет того, что она содержит 19,78-19,82 мас.% триацетата целлюлозы, 0,08-0,1 мас.% трифенилфосфата, 0,10-0,12 мас.% синтегала V-20 - поверхностно-ак-, тинного вецества на основе четвертичной с. оли оь сиэт нлированног о жирного амина, 7-9 мае. этилового спирта и метилена хлористого до 100 мас./i. 1 т аби.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Композиция для формования триацетатного волокна | 1989 |
|
SU1686048A1 |
Композиция для формования триацетатных волокон | 1987 |
|
SU1553545A1 |
Способ получения триацетатцеллюлозного волокна | 1983 |
|
SU1565350A3 |
Способ модификации растворов триацетилцеллюлозы | 1973 |
|
SU463758A1 |
Способ получения триацетатных волокон | 1979 |
|
SU876649A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЦЕТАТНЫХ ВОЛОКОН С КОМПЛЕКСОМ УЛУЧШЕННЫХ КАЧЕСТВ | 1997 |
|
RU2129623C1 |
Способ получения ацетатных волокон | 1989 |
|
SU1751228A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ДИАЦЕТАТНОГО ВОЛОКНА | 1992 |
|
RU2068463C1 |
Раствор для формования триацетатцеллюлозных пленок | 1988 |
|
SU1597368A1 |
МНОГОКОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ В ТРИАЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ВОЛОКНА | 2007 |
|
RU2350702C1 |
Изобретение относится к технологии получения искусственных волокон, в частности, к получению композиции для формования триацетатного волокна. Изобретение обеспечивает уменьшение коррозионной агрессивности, улучшение фильтруемости и прядомости композиции за счет того, что она содержит 19,78 - 19,82 мас.% триацетата целлюлозы, 0,08 - 0,1 мас.% трифенилфосфата, 0,10(-0,12 мас% синтегала V-20 - поверхностно-активного вещества на основе четвертичной соли оксиэтилированного жирного амина, 7 - 9 мас% этилового спирта и метилена хлористого до 100 мас %. 1 табл.
Иэобргтепие относи : я к технологии получения искусственных волокон, в частности к пол чению композиции для формования триацетатного волокна.
Цель изобретения - уменьшение коррозионной агрессивности, улучшение фильтруемости ипрядомости композиции для формования триацетатного волокна.
Пример 1 . Прядильную композицию готовят растворением в смеси 720 I (72 мае. /О хлористого метилена и 80 г (8 мас.%) зтилового спирта (ЭС) в соотношении 9:1 при посiоянном перемешивании, затем вводят 8 г (0,08 мас.%) трифенилфосфата (Тто), 0,10 г (0,1 мае./О синтегала V-20 и 198,8 г (19,88 мае. %) триацетата целлю- . лозы (ТАИ) в течение 6 - 8 ч. Затем проводят коррозионные испытания образцов меди при С в полученной прядильной композиции весовым методом по стандартной методике, после чего расчитывают скорость корро)
зии, кочффицнент ннгибирования и степень зашиты.
Скорость коррозии определяют по убыли массы образцов после 1000 ч испытаний.
Вязкость и Лильтруемость прядильной композиции определяют по стандартной методике при 25 С. Параметры мик- рогельчастиц (МГЧ) Гу и V определяют
по методу спектра мутности. Прядо- мост ь прядильной композиции определяют по метода Григорян В.Н.
Примеры 2-9. Готовят композицию по примеру 1.
Содержание компонентов и свойства представлены в таблице.
Формула изобретения
Композиция для формования триацетатного волокна, состоящая из гриане- тага целлюлозы, хорнстого метилена, этилового спирта и ингибиргюиеи доО.в(/
сл
00
оэ 1 J
Составитель С.Трусова Редактор Н.Рогулич Техред М.Дидык Корректор С.Черни
Заказ 145Тираж 424 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
.. - - -- «- -- - -.-. - -.--.- -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - -. - .. - -«., -
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Авторы
Даты
1990-01-23—Публикация
1987-12-16—Подача