Известен способ получения ингибитора коррозии иа осиове эфиров этаноламинов. Одиако указанные ингибиторы мало эффективны в слабых растворах кислот.
С целью повышения эффективности ингибигора коррозии, предлагается готовнть его путем нейтрализации этаиоламииами сульфироьанных первичных спиртов.
Испытание эффективности предлагаемого ингибитора проводилось при комиатной температуре и при иагреве.
Испытания при комнатной температуре.
Пластины из иелегироваиной углеродистой стали после шлифовки и нолировки обезжиривались, взвешивались и загружались в стеклянные байки со смесью элект1ролита (0,1 N раствор НС1) и углеводорода (бензин, керосин или нефть) с различными ингибиторами, а также без них.
Банки герметически закупоривались и иепрерывно в течение 3 час взбалтывались в механической болтушке. По окончании испытаний стальные образцы вынимали из банок, промывали, очиш.али от продуктов коррозии, а затем взвешивали. Скорость коррозии стали, определялась по весовым , отнесенным к единице времени и поверхности (г/ж2 час).
ного агента) на эффективность нефтерастворимых ингибиторов проводились испытания в колбе с мешалкой и обратным холодильником.
Стальные образцы после описанной выше предварительной обработки помещались в четырехгорлую колбу, в которую наливалась смесь, состояш.ая из О,IN раствора соляной кислоты и неочищенного бензина в соотнощении 1 : 1 по объему (300 мл О,IN раствора НС1 и 300 мл неочищенного бензина) с ингибитором или без него.
Смесь предварительно нагревали до требуемой температуры, затем в нее погрулсали образцы, которые энергичио перемешивали в
Таблица 1
течение 3 час. По потере веса определялась скорость коррозии (г/м2 час).
Нагрев установки до производился в магнитной мешалке, выше 70°С - на масляиой бане.
Результаты испытаний приведены в табл.1.
В табл. 2 даются данные о составе ласт.
Таблица 2 Па,ста № 1 представляет сульфаты первич- 20 ных жирных спиртов, содержащих 12-
И углеродных атомов и нейтрализованных триэтаиол амином.
Добавка предлагаемого ингибитора не меняет показателей бензина, кроме повышения содержания смол в соответствии с количеством добавляемого ингибитора коррозии. Это имеет место и при добавлении других известных ингибиторов.
Повышенное содержание смол устраняется г;оследующей очисткой сырых бепзииов, обязательной для коррозионных продуктов. Предмет нзобретения Способ получения ингибитора коррозии на основе эфиров зтаноламниов, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности ингибитора коррозии, последний готовят путем нейтрализации этаноламинами сульфированных первичных спиртов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ | 2002 |
|
RU2225462C2 |
КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ НЕФТЯНОГО ПЛАСТА | 2012 |
|
RU2495075C1 |
Смесь эфиров N-оксиэтилморфолина и синтетических жирных кислот фракции С @ -С @ в качестве ингибитора коррозии металлов в углеводородных средах | 1977 |
|
SU677322A1 |
Соли хрома с кислыми эфирами фосфорной кислоты в качестве ингибиторов коррозии | 1982 |
|
SU1351935A1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 2012 |
|
RU2494245C1 |
КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРОВ (ВАРИАНТЫ) | 2020 |
|
RU2744899C1 |
Ингибитор коррозии меди и способ его получения | 1987 |
|
SU1526283A1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПОКРЫТИЯ | 1984 |
|
RU2032767C1 |
Топливная композиция | 1990 |
|
SU1694628A1 |
ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ | 2009 |
|
RU2430996C2 |
Авторы
Даты
1965-01-01—Публикация