Способ лечения острого вирусного гепатита В. Советский патент 1991 года по МПК A61K38/21 

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным заболеваниям и гепатологии.

Цель изобретения - ускорение элиминации НВь антигенов и сокращение сроков лечения тяжелых форм заболевания.

Способ осуществляется следующим образом.

Больному парентерально вводят лейкинферон в дозе 1-2 х 104 ЕД первые 2-3 дня через каждые 8 ч. После стабилизации или улучшения состояния переходят на од- нократное введение в течение 5-14 дней. Курсовая доза составляет 1,5 х хЮ5- Зх105ЕД.

Пример. Больной Э. 32 г., поступил с жалобами на общую слабость, потерю аппетита, тошноту, боли в правой подреберной области, зуд кожи, кошмарные сны. Объективно - выражены адинамия и апатия, ано- рексия, толчкообразный тремор пальцев рук, тремор языка, кожа и склеры иктерич- ны, печень увеличена на 1 см., дряблой консистенции. Диурез отрицательный. В крови

общий билирубин - 145,55 мкмоль/л (прямой - 82,57), тимиловая проба - 32 ед., сулемовый титр - 1,72 мл, Ал AT - 1344 нмоль/с.л., HBsAg в РОПГА - положитель ный в титре 1:10 . Индекс протромбина - 66%. Диагностирован вирусный гепатит В (тяжелая форма), острая печеночная энцефалопатия 1-й стадии.

Наряду с общепринятыми патогенетическими средствами, больному назначен лейкинферон внутривенно через каждые 8 ч. На второй же день состояние больного улучшилось - интенсивность проявления болезни уменьшилась, тремор и боль в подбедренной области исчезли. На третий день лечения лейкинфероном констатировано стойкое улучшение состояния - сон нормальный, появился аппетит, диурез положительный, индекс протромбина 70%.

Вследствие исчезновения признаков острой печеночной энцефалопатии переходят на внутримышечное введение препарата в дозе 104 ЕД через каждые 8 ч до установления стабильного улучшения соIr2

{Vo

ю

vl

ГО 00

Стояния (в данном случае через 4 дня) После этого, переходят на однокраыое введение пейкинферона в дозе 104 ЕД. урс лечения - 12 дней, курсовая доза - 3 (НО ЕД Больной провел в клинике 34 чойко-дней. При выписке жалоб нет, желтуха не проявляется, печень не увеличена. В крови общий билли руби и - 19,75 мкмоль/л (прямой 8,98), тимоловая проба - 6,1 ед,, сулемовый титр- 1,7 мл, Ал AT-290 нмоль/с л индекс протромбина - 78%. HBsAg в РОПГА не обнаруживается.

Побочные действия на введение лей- инферона не отмечались.

Предлагаемую схему введения препарата можно считать оптимальной при лечении тяжелых форм острого вирусного гепатита В с проявлениями острой пече- Нючной эецефалопачии I или М ст.

Лечение лейкинфвроно проведено у

fi больных тяжелой формой острого гегати- . Отмечено, что по сравнению с группой

больных, получивших терапию реаферо- ном, у них достоверно сокращались сроки

купирования клинических симптомов заболевания, а продолжительность стационарного лечения уменьшилась в среднем с 4 до 33 дней. Если в группе больных, пролеченных по способу-прототипу, к моменту выписки исчезновения HBsAg констатировано у 16,7%, HBsAg - у 22,7%, а анти-HBs

класса - IgM - у 26,1%, то в группе больных, пролечившихся лейкинферочом, показатели элиминации составили соответственно 39,5%, 52,9% и 53,9%.

Формула изобретения

Способ лечения острого вирусного гепа- тита В, включающий введение интерферо- НОБ, отличающийся тем, что, с целью ускорения элиминации HBS антигенов и сокращения сроков лечения тяжелых форм

заболевания, вводятлейкинферон в течение 5-14дней курсовой дозой 1,5 х 105 - -3,5х10°ЕД

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным заболеваниям и гепатологии. Цель - ускорение элиминации BHS антигенов и сокращение сроков лечения тяжелых форм заболевания Для этого больному вводят лейкинферон в течение 5- 14 дней курсовой дозой 1, - Д. В результате применения лейкинферона в указанном режиме в 1,5-2 раза сокращались сроки элиминации HBS антигенов из крови и продолжительность стационарною лечения.