Изобретение относится к области поверхностного окрашивания конструкционных полиолефинов (полиэтилен, полипропилен) и предназначено для использования при защитно-декоративной от- делке пластмассовых деталей транспортных средств, например мотоцик- пов, а также других изделий.
Цель изобретения -увеличение адгезии такокрасочного покрытия и повышение его защитных свойств.
Способ осуществляют следующим обра(ОМ.
Готовят модифицирующий состав, рас- воряя хлорсульфированный полиэтилен ХСПЭ) в ароматическом углеводороде и добавляя диметаллическую соль жирных кислот растительных масел, катионоактивное ПАВ, фотохимический сенсибилизатор. Компоненты берут в указанных количествах. Раствор тщательно перемешивают.
Круглые образцы р 100 мм и толщиной 2 мм, изготовленные из полипропилена (ТУ 6-05-1862-78), пролиэтилена низкого давления (ПЭНД) белого 284-73 (ТУ 6-05-1899-80) и черного 209-03 (ГОСТ 16338-78), погружают в модифицирующий состав и выдерживают их в течение 3-10 мин при температуре (20 ± 2)°С. Затем образцы извлекают из раствора, выдерживают на воздухе в течение 20 - 30 мин и облучают ультрафиолетовым светом с длиной волны 340 - 400 нм при суммарной дозе облучения 2- 15 Дж/см2.
XI
О
СО
о о
to
На обработанную модифицирующим составом поверхность наносят методом пневматического распыления два слоя (сырой по сырому) лакокрасочного материала - эмаль МЛ-1225 (ТУ 6-10-1862-82) или МИРА - 85 (фирмы Тиккурила). Технологические режимы нанесения приведены в табл.1.
Полноту отверждения покрытий определяют измерением твердости по ГОСТу 5233-67.
Адгезию определяют1 по ГОСТу 15140- 78 методом параллельных надрезов с использованием липкой ленты и оценивают по трехбальной шкале: 11 - хорошая; 2i - удовлетворительная, 3i - неудовлетворитель- ная.
Ускоренные климатические испытания покрытий проводят по ГОСТу 9.074 и ГОСТу 9.401-79. Испытания на бензо-, масло- водостойкость проводят по ГОСТу 9.403-80. Обобщенные количественные оценки изменения декоративных и защитных свойств (АД и A3) покрытий, учитывающие все виды разрушения и изменяющиеся от 1 (полное сохранение свойств) до 0 (полная потеря свойств), проводят в соответствии с ГОСТом 9.407-84.
Для испытаний использовали не менее 5 параллельных образцов одного варианта подготовки поверхности и покрытия.
П р и м е р 1. Образцы погружают в состав, содержащий, мас.%:
Хлорсульфированный полизтилен 3,82 Свинцово-марганцевая соль жирных кислот льняного масла 0,23 Алкамон ОС-2-1- . (алкилдиоксиэтилен)
.-етилметилдиэтиламмоний бензосульфоната0,20 Бензофенон 3,48 Ксилол До 100 выдерживают в нем в течение 5 мин при температуре 20°С, извлекают, выдерживают на воздухе в течение 5 мин, облучают ультрафиолетовым светом с длиной волны 340 - 400 нм до суммарной дозы 5,1 Дж/см . (дуговая ртутно-кварцевая лампа ДРТ-1000, ТУ 10-545. 421-83).
П р и м е р 2. Образцы погружают в состав, содержащий, мас.%:
Хлорсульфированный полиэтилен 0,10 Свинцово-марганцевая соль жирных кислот льняного масла 0,05 Алкамон ОС-20,10 Бензофенон 3,50 Толуол До 100 выдерживают в нем в течение 3 мин при температуре 20°С, извлекают, выдерживают на воздухе в течение 20 мин, облучают
ультрафиолетовым светом с длиной волн 340 - 400 нм до суммарной дозы 2 Дж/сс. (дуговая ртутно-кварцевая лампа ДРТ-100 ТУ 10 545.421-83).
П р и м е р 3. Образцы погружают состав, содержащий, мас.%:
Хлорсульфированный полиэтилен 5,0( Свинцово-марганцевая соль жирных кислот подсолнечного масла0.25 Алкамон ДС-алкоксиметилметил- диэтиламмоний метилсульфата 0,10 Изопропиловый эфир бензоина 1,50 Ксилол До ЮС выдерживают в нем в течение 10 мин пр температуре 20°С, извлекают, выдерживг ют на воздухе в течение 25 мин, облучаю ультрафиолетовым светом с длиной волн 360 - 370 нм до суммарной дозы 15 Дж/см (дуговая ртутно-кварцевая лампа ДРТ-40С 0,4, ТУ 16-536.934-74).
П р и м е р 4. Образцы погружают состав, содержащий мас.%:
Хлорсульфированный полиэтилен 3,01 Свинцово-марганцевая соль жирных
кислот льняного масла0,18
Алкамон ОС-20,15
Бензофенон2,50
КсилолДо 100
выдерживают в нем в течение 10 миь
при температуре 20°С, извлекают, выдер
живают на воздухе в течение 30 мин, облу
чают ультрафиолетовым светом с длиноС
волны 340 - 400 нм до суммарной дозы 8,С
Дж/см (дуговая ртутно-кварцевая лампг
ДРТ-1000, ТУ 10-545.421-83).
П р и м е р 5. Образцы погружают Е состав, содержащий, мас.%:
Хлорсульфированный полиэтилен 0,10 Марганцекобальтовая соль жирных кислот таллового масла0,05 Алкамон ДСУ-четвертичная аммониевая соль диэтиламиноме- тилалкилового эфира 0,10 Изобутиловый эфир бензоина 3,00 Ксилол До 100 выдерживают в течение 5 мин при температуре 20°С, извлекают, выдерживают на воздухе в течение 25 мин, облучают ультрафиолетовым светом с длиной волны 340 - 400 нм до суммарной дозы 3 Дж/см2 (дуговая ртутно-кварцевая лампа (ДРТ-1000, ТУ 10-545.421-83).
Примерб. Образцы погружают в состав, содержащий, мас.%:
Хлорсульфированный полиэтилен 5,00 Свинцово-марганцевая соль жирных кислот льняного масла 0,25 Алкамон МК-изододецилоксиме- тилметилдиэтил аммоний
метилсульфат0.10 Бензил 1,50 Бензол До 100 выдерживают в течение 3 мин при температуре 20°С, извлекают, выдерживают на воздухе в течение 20 мин, облучают ультрафиолетовым светом с длиной волны 340 - 400 нм до суммарной дозы 8 Дж/см . Конкретные примеры материала образца, способа обработки его поверхности и системы лакокрасочного покрытия, нанесенного на обработанную поверхность, а также результаты испытаний приведены в табл.2.
Формула изобретения Способ модификации полиэтилена и полипропилена перед окрашиванием обработкой их поверхности составом на основе ароматического углеводорода и облучением УФ-светом, отличающийся тем, что, с целью увеличения адгезии лакокрасочного
покрытия и повышения его защитных свойств, обработку проводят составом, включающим мас.%: хлорсульфированный полиэтилен 0,10 - 5; марганецсодержащая диметаллическая соль жирных кислот растительных масел 0,05 - 0,25; катионоактивное ПАВ из группы алкамонов 0,1 - 0,2; фотохимический сенсибилизатор 1,5 - 3,5; ароматический углеводород - остальное, в течение 3-10 мин и облучение ведут до
суммарной дозы 2 - 15 Дж/см.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ модификации поверхности резины | 1987 |
|
SU1634681A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА | 2007 |
|
RU2323922C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ПЛЕНОК | 1989 |
|
RU2053247C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА | 2006 |
|
RU2300402C1 |
Способ получения покрытия | 1973 |
|
SU467842A1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ ПТИЦЫ | 2005 |
|
RU2289918C1 |
ПОЛИМЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ К УФ-ИЗЛУЧЕНИЮ | 1995 |
|
RU2087022C1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРИРОСТА ЖИВОЙ МАССЫ БЫЧКОВ ПРИ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ВЫРАЩИВАНИЯ | 2007 |
|
RU2336694C1 |
Способ получения электроизоляционного пленочного материала | 1987 |
|
SU1479317A1 |
УСТАНОВКА ДЛЯ КОМПЛЕКСНОЙ ОБРАБОТКИ ИНКУБАЦИОННЫХ ЯИЦ ЛУЧИСТОЙ ЭНЕРГИЕЙ | 2003 |
|
RU2265999C2 |
Изобретение относится к способам модификации полиолефинов и может быть использовано при окрашивании конструкционных изделий из полиэтилена и полипропилена. Изобретение позволяет увеличить адгезию лакокрасочного покрытия и повысить его защитные свойства за счет обработки поверхности изделий составом, мас.%: хлорсульфированный полиэтилен 0,1 - 5; марганецсодержащая диметаллическая соль жирных кислот растительных масел 0.05 - 0,25; катионоактивно е ПАВ из группы алкамонов 0,1 - 0,2; фотохимический сенсибилизатор 1,5 - 3,5; ароматический углеводород остальное. После обработки в течение 3-10 мин проводят облучение УФ-светом до суммарной дозы 2 - 15 Дж/см. 2 табл. ё
20
Таблица 1
) - на ке/чм мо п сидноЯ осмом, маталлихированмия АК-1233 ИЗ еер«бр ста (ТУ 4-10-11-536-21-85) м паи АК-lSl (ТУ 6-10 11-536-21-85) - на акриловой основе. По н««стиому по лисп фи ксилэлом.
Таблице 2
Патент США Nb 3607536, кл | |||
Упругое экипажное колесо | 1918 |
|
SU156A1 |
Устройство станционной централизации и блокировочной сигнализации | 1915 |
|
SU1971A1 |
Устройство для охлаждения водою паров жидкостей, кипящих выше воды, в применении к разделению смесей жидкостей при перегонке с дефлегматором | 1915 |
|
SU59A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1992-01-07—Публикация
1989-03-31—Подача