Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии.
Цель изобретения - сокращение сроков лечения хронического бронхита.
Способ осуществляют следующим образом.
При трахеобронхофиброскопии ежедневно осуществляют эндобронхиальное введение продигиазана в дозе 0,5-1,0 мл 0.005%-ного раствора с последующим лазерным облучением слизистой оболочки бронхов. Доза лазерного облучения 200- 380 Дж/см в течение 8-10 мин на курс 8-10 сеансов.
П р и м е р 1. Больной М., 4 г., поступил по поводу обострения хронического об- структивного бронхита. По данным бронхоскопии выявлен катаральный эндобронхит. Исследования иммунного статуса и бронхиальных смывов выявили значительное снижение относительного содержания Т-лимфоцитов, Т-хелперов, секреторного иммуноглобулина А, иммуноглобулина G,
уменьшение концентрации лизоцима. Со 2- го дня пребывания в клинике начато ежедневное комбинированное лечение продигиазаном в дозе 0.5 мл 0,005%-ного раствора внутрибронхиально и лазерной терапией (доза 200 Дж/см2, длительность облучения 8 мин, всего 8 процедур). Через 8 дней отмечалось значительное улучшение субъективного самочувствия, нормализовалась температура тела, практически исчез кашель, мокрота приобрела слизистый характер. Проведенные на 9-й день иммуноло- гические исследования выявили активацию Т-системы иммунитета, повышение концентрации секреторного иммуноглобулина А, иммуноглобулина G, повышение Фагоцитарной активности альвеолярных макрофагов и нейтрофилов, увеличение концентрации лизоцима. На 14-й день больной выписан со значительным улучшением. Диспансерное наблюдение за пациентом позволило констатировать стойкую ремиссию заболевания в течение 11 мес.
(Л
С
vi о
Os О
-N О
П р и м е р 2. Больной В., 36 лет, госпитализирован по поводу хронического гнойного обструктивного бронхита в стадии обострения. Диагноз уточнен с помощью рентгенобронхологического обследования, По данным иммунологических исследований на 2-й день пребывания в стационаре отмечена выраженная общая Т-лимфопе- ния, нарушения в хелперном звене Т-систе- мы иммунитета, снижение концентрации секреторного иммуноглобулина А, иммуног- лобулина G, уменьшение содержания лизо- цима в бронхиальных смывах. На 3-й день начато комбинированное лечение по предлагаемому способу: ежедневные эндоброн- хиальные введения продигиазана в дозе 1 мл 0,005%-ного раствора и эндобронхиаль- ная терапия гелий-неоновым лазером дозой 380 Дж/см2 при длительности облучения 10 мин. Всего на курс лечения 10 сеансов. Через 10 дней отмечена существенная положительная динамика клинического состояния, температура тела стойко нормализовалась через 5 дней, практически исчез кашель, мокрота приобрела слизистый характер. Проведенное на 13-й день иммуно- логическое исследование выявило прирост Т-хелперов на 28,6%, общее количество Т- лимфоцитов увеличилось на 80,4%, отмечено повышение фагоцитарной активности нейтрофилов и альвеолярных макрофагов, концентрации секреторного иммуноглобулина А до 0,62 г/л (на 79,2%). На 15-й день больной выписан из клиники с выздоровле0 нием. Проведенное лечение позволило добиться стойкой ремиссии заболевания в течение 14 мес.
Таким образом, изобретение позволяет корригировать местный и общий иммунитет
5 при хроническом бронхите, что позволяет сократить сроки лечения.
Формула изобретения Способ лечения хронического бронхита, включающий эндобронхиальное облучение гелий-неоновым лазером, отличаю
0 щ и и с я тем, что, с целью сокращения сроков лечения, вводят внутрибронхиально продигиаэан, а лазерное облучение осуществляют дозой 200-380 Дж/см2 в течение 8-10 мин на курс 8-10 сеансов.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. Целью является сокращение сроков лечения хронического бронхита путем стимуляции иммунитета. Для этого при фибробронхоскопии ежедневно внутрибронхиально вводят 0.5-1,0 мм продигиазана, а затем слизистую оболочку бронхов облучают гелий-неоновым лазером дозой 200-380 Дж/см2в течение 8-10 мин на курс 8-10 сеансов.
Авторское свидетельство СССР Nfc 1497816, кл | |||
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1992-01-23—Публикация
1989-01-23—Подача