Изобретение относится к медицине, преимущественно к разделу клинико-функциональной диагностики, и может быть использовано в клинике для прогнозирования клинического эффекта гипербарическрй оксигенации (ГБО) у больных с кожными заболеваниями.
Цель изобретения - повышение точности способа..
Спофб осуществляют следующим образом.
У больного производят ми1у)обиопсию пораженной кожи (кусочек 6 мм) до начала курса лечения с очага поражения. Кусочек
кожи (20 мг) гомогенизируют в фарфоровой ступке с кварцевым песком и 0,5 мл среды инкубации (20 мН КН2Р04.105 мМ КС1/рН 7,4).
Объем, полученного гомогената кожи доводят до 4 мл средой инкубации и помещают в термостатируемую кювету (при 37°С), установленную в светонепроницаемой камере хеми л юминометра.
После трехминутной инкубации гомогената с постоянным перемешиванием раствора при 386 об/мин регистрируют исходный уровень хемилюминесценции, после чего в ячейку вводят 1 мл 10 М раствора
FeSO4 с последующей регистрацией хемилюминесценции в течение 0,2-1 NHH
Проводят измерение амплитуды быстрой вспышки хемилюминесценцим системы с гомогенатом (1оп) и без него (1к) в относительных единицах и определяют коэффиц ент хемилюминесценции (Кхл) гомогената кожи больного по формуле
/ ОП
Кхл- -.
где 1оп амплитуда хемилюминесценцми в пробе с гомогенатом;
1к - в контрольной пробе без гомогената.
После этого проводят сравнение Кхл у данного больного с доверительными границами эти изменения Кхл для группы больных с положительным клиническим эффектом лечения ГБО, при этом, если значение Кхл больного находится выше нижней границы доверительного интервала значений Кхл, у больного прогнозируют получение клинического эффекта от ГБО и назначают курс сеансов гипербарической оксигенации, а в случае значения Кхл ниже нижней границы доверительногс интервала, больному гфогнсзируют отсутстзие клинического эффекта от ГБО,
П р и м е р 1. Больная Е, 33 года, larноз: Бляшечная склеродермия, прогрессирующая стадия. Больна в течение 3 дет. До лечения жалобы на субъективные ощущения в очагах поражения, жжение, покалывание. На коже правой молочной железы очаги поражения в виде бляшек с выраженным уплотнением в основании, кожа в складку не собирается. На коже живота имеются очаги в виде розово-лиловых пятен с венчико м поста пс периферии. Ранее лечилась сосудистыми препаратами, витаминами, месгно: гепариновая мазь и демексид. Эффекта не было, очаги увеличиаались в размерах. Коэффициент хемилюминесценции у данной больной до лечения был равен 10,0. Проводилось сопоставление значения Кхл больной с доверительным интервалом изменений Кхл для больных с клиническим эффектом лечения ГБО, равным 16,8-6,0.
Индивидуальное значение Кхл больной Е выше нижней границы доверительного интервала значений Кхл для группы больных с клиническим эффектом ГБО. Больной проведен курс ГБО на режиме 1,7 ата 45 мин в многоместной барокамере, 12 сеансов. После окончания курса ГБО со стороны кожного процесса отмечалась положительная динамика: кожа в очагах на коже молочной железы стала значительно эластичнее, появилась возможность собирать ее в складку.
В очагзх на мльоте.сенчь к роста мсчез, окраска приблизилась к цвету нормальной кожи. Субьективные оиг/щения не беспокоят. П р м м е р 2. Больная Л, 62 го,ца. Диагкоз: Блйшечная склеродермия, стационарная стадия. Больна 3 года. На коже шеи и живота бляшки, размерами 4x4 см, 7 х 8 см розойого цвета. Ранее лечилась сосудистыi ,w средствами, витаминами, местно: гепа0 риноаой мазью. Проведен курс ГБО на режиме 1,7 ата 45 мин в многоместной барокамере, 12 сеансов. По окончании курса ГБО со стороны кожного процесса динамикм не отмечалось. Коэффициент ХЛ у данной
5 больной до лечения был равен 3,7. Проводилась сопоставление значения Кхл больной с доверительным интервалом изменений Кхл больных с клиническим эффектом ГБО, равным 16,8-5,0. Индивидуальное значение Кхл больной Л ниже нижней границы доверительного интервала значений Кхл для группы больных с клиническим эффектом.
Пример 3. Больной Ж, 33 лет. Диагноз: Линейная склеродермия, прогрессирующая стадия. Болен в течение 2 лет. На коже
5 левого бедрэ и голени - очаг линейного характера с выраженным уплотнением, из фоне которого и у еются язвочки 2x3, 1x2, 3x4 см в AviaMftrpe. Ранее лечился антибиотиками, сосудисгы.ми препаратами, j-iKAason, ме0 стко: злектрофорез с прорезином, лазеротерапия, но эффекта не отгиечалось. Праведен курс БО на режиме 1,7 атз 45 мин вмкогоместной барока.-ере, 12 сеансов. По окончании курса ГБО уплотнение значительно уменьшилось, появилась возможность собирать кожу а складку, язвочки зарубцевались.
Данные Гио прогнозированию чувствиельности больных с очаговой склеродер0 мией к i50 представлены в табл. 1 2,
Предстсзвлеииые результаты Пзбл. 1) свидетельствуют о достоверней различии коэффициента Кхл у больных с очаговой склеродермией в группе с р;лин1 ческим зф5 фектом (и без него). В конце курсз ГБО коэффициент Кхл у группы больных с клиническим эффектом достигал значений контроля..у больных без клинического эффекта показатель Кхл посла курса ГБО не
0 изменялся, оставзясь значительно ниже значений Кхл здоровых лиц (контрольная группа).
Для сравнительной характеристики предлагаемого способа было проведено
5 прогнозирование клинического эффекта ле-чения гипербзрической оксигенацией у больных очаговой склеродермией по данным прототипа изобретения, когда проводилось определание содержания
малонового диальдегида (МДА) в плазме крови больных до назначения курса лечения ГБО (см. табл. 2).
Из табл. 2 видно, что использовэние прототипа предлагаемого сг.особз не позволяет достоверно прогнозиропать у больных клинический эффект лечения ГБО.
Таким образом, предагаемый способ прогнозирования клинического эффекта ГБО позволяет более точно прогнозировать клинический эффект ги;шр5ару5ческой оксиганациьа v больного по срзвнению с гфототипо. когда гфогн03 осущеотйляется по определению продуктоа ПОЛ-малонового диа/гьдегида в плазме крови.
Формула и 3 о 6 р е т е н / я
Способ определения индиведуальной чувствительности к гяпербарической оксигенации у больных с кожными заболеваниями, еклю.-ающий оценку г срекигного окисления липидйв в биологическом материале, о т л и ч а ю щ и йС я тем, что, с целью повышения точгюсти способа, в качестве биологического материала используют кожу
с пЬражЭикых участков, которую берут микробиопсией, приготовляют гомогенат кожи, измеряют а лплитуду быстрой оспышки железоиндуцируемой хемилюминесценции, рассчитывают коэффициент хемилюминесценции по формуле (, Ion
.ХЛ - аI
к
где Кхл - козффициент хемилюминесценции;
1оп - амплит да хемилюминесценцим опыткой пробы с гомсгенатом.
1к - амплитуда хемилюминесценции контрольной пробы, не содержащей гомсгената, сравнивают полученное значение Кхл со значением нижней границы доверительного интервала Кхл у больных с положительнымэффектомлечениягипербарической оксигенацией и в случае значения Кхл выше нижней границы доверительного интервала определяют индивидуальную .чувствительностьк гипербарической оксигенации.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения индивидуальной чувствительности к гипербарической оксигенации | 1985 |
|
SU1294344A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОГРАНИЧЕННОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ | 2004 |
|
RU2264815C2 |
Способ прогнозирования эффективности гипербарической оксигенации у больных ревматоидным артритом | 2015 |
|
RU2611906C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАНИЙ К ГИПЕРБАРИЧЕСКОЙ ОКСИГЕНАЦИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ОСТРОЙ ИШЕМИЕЙ КОНЕЧНОСТЕЙ ПОСЛЕ ПЕРЕЛОМОВ ДЛИННЫХ КОСТЕЙ | 2004 |
|
RU2282401C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАНИЯ АНТИОКСИДАНТНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВНУТРЕННИХ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ | 2010 |
|
RU2442163C1 |
Способ диагностики кислородной интоксикации при гипербарической оксигенации | 1983 |
|
SU1280545A1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ГИПЕРБАРИЧЕСКОЙ ОКСИГЕНАЦИИ (ГБО) | 2001 |
|
RU2209616C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ СКЛЕРОДЕРМИИ | 2005 |
|
RU2286162C1 |
Способ оценки индивидуальной чувствительности организма к физическим нагрузкам | 1990 |
|
SU1803871A1 |
Способ определения индивидуальной чувствительности к гипербарической оксигенации | 1981 |
|
SU1296935A1 |
Достоверность изменения козффициента ХЛ до и после лечения.
Достоверность изменения коэффициента ХЛ у больных по сравнению с контролем.
Таблица2
Авторы
Даты
1992-01-30—Публикация
1987-10-06—Подача