Способ утилизации аминооксопроизводных S-триазина Советский патент 1992 года по МПК C02F1/58 C02F1/58 C02F101/38 C02F103/36 C02F103/38 

ровой кислоты с содержанием основного, вещества 98,7%. Фильтрат нагревают при 300°С в автоклаве в течение 3 ч. Получают воду, содержащую 8,1 г/л NHa и 10,5 г/л СОа, не содержащую аминооксотриазинов и-карбамида; воду очищают от ЫНз и С02 известными способами (отгонка, затем биологическая очистка).

Пример 2. 6л сточной воды того же состава, что в примере 1, охлаждают и подкисляют С02, как в примере 1, и разделяют на 6 порций по 1 л. Все порции отстаивают в течение 4 ч, декантируют из каждой по 850 мл маточника и фильтруют сгущенные суспензии последовательно через один и тот же слой меламина, каждый раз снимают с меламина осадки аминооксотриазинов.

Результаты фильтрования приведены в таблице,.

Из данных таблицы следует, что фильтрующая способность меламина практически не меняется со временем.

Пример 3, Kin сточной воды состава, указанного в примере 1 добавляют 10 г циануровой кислоты, а затем обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 30,8 г сухого вещества, содержащего 64,9% цианурата меламина, 25,6% аммелина, 6,8% аммелида и 8,7% карбамида, и 970мл фильтрата, содержащего 4,1 г меламина и 9,2 г карбамида. Фильтрат обрабатыва1цт так же, .как в примере 1.

П р и м е р 4 (по п.рототипу). Осаждение аминооксотриазинов из сточной воды ведут аналогично примеру 1, однако фильтрование сгущенной суспензии производят через

слой мелема толщиной 2 см при остаточном давлении 40 - 50 мм рт.ст. Осадок аминооксотриазинов снимают со слоя мелема и сушат. Получают 21,0 г сухого вещества, содержащего 36,8% меламина, 37,8% аммелина, 10,0% аммелида, 13,4% карбамида и 2,0% мелема. При его обработке азотной кислотой аналогично примеру 1 получают 20,5 г циануровой кислоты, содержащей примесь 1,6% мелема. Фильтрат, содержащий 2,3 г/л меламина и 7,2 г/л карбамида, обрабатывают так же, как в примере 1.

Как следует из примеров, предлагаемый способ позволяет выделять из сточных вод отходы, которые можно переработать в циануровую кислоту.

Формула из обретения Способ утилизации аминооксопроизвольных S-триазина, содержащихся в сточных водах, включающий введение меламина или циануровой кислоты, подкисление, отделение осадка фильтрованием с последующей обработкой осадка кислотой, отличающийся тем, что, с целью обеспечения

возможности использования осадка для получения циануровой кислоты, фильтрование ведут через слой меламина.

Изобретение относится к способам утилизации аминооксопроизводных S-триази- на (аммелид, аммелин, циануровая кислота,меламин, цианурат меоамина), содержащихся в сточных водах различных производств, например производства меланина. Целью изобретения является обеспечение возможности использования аминооксопроизводных S-триазина, выделенных в виде осадка из сточных вод, для получения циануровой кислоты. Для осуществления способа ами- нооксопроизв.одные S-триазина осаждают из сточных вод добавлением меламина или циануровой кислоты и подкислением, а затем отделяют осадок от ^оды фильтрованием через слой меламина, что позволяет переработать осадок в циануровую кислоту. Способ обеспечивает получение осадка с содержанием циануровой кислоты до 98,7%. 1 табл.(ЛсИзобретение относится к способам утилизации аминооксопроизводных S-триазина (аммелид, аммелин, циануровая кислота, меламин, цианурат меламина), содержащихся в сточных водах различных производств, например, производства меламина.Цель изобретения - обеспечение возможности использования аминооксопроизводных S-триазина, выделе-нных в виде осадка из сточных вод, для получения циануровой кислоты.Цель достигается отделением осадка от воды путем фильтрования через слой мела-, мина.П р и м е р 1.1 л сточной воды, содержащей при 95°С 10 г/л меламина, 8 г/я амме- лина, 2 г/л аммелида, 10 г/л карбамида, 3,8 г/л гидроокиси натрия, охлажда1дт до комнатной температуры, одновременнопропуская С02'до достижения рН 8,4 - 8,5, Образовавшуюся суспензию отстаивают в течение 4 ч, декантируют 850 мл маточника и фильтруют сгущенную суспензию через слой меламина толщиной 2 см, нанесенный на пористую стеклянную пластинку ПОР 160, под вакуумом (остаточное давление 40 - 50 мм рт.ст.) в течение 4 мин. Осадок ами- нооксотриазинов снимают со слоя меламина и сушат, фильтрат соединяют с ранее декантированным маточником. Получают 17,5 г сухого вещества, содержащего 33% меламина, 46% аммелина, 11% аммелида и 10% карбамида, и 975 мл фильтрата, содержащего 4,2 Т/л меламина и 8,3 г/л карбамида, не содержащего аммелина и аммелида. К сухому веществу добавляют 110 мл 10%- ной азотной кислоты, кипятят в-течение 2 ч, отфильтровывают осадок, промывают его 50 мл воды и сушат. Получают 17,2 г'циану-О