Изобретение относится к медицине, а именно детской анестезиологии и реаниматологии .
Цель изобретения - сокращение сроков лечения за счет нормализации биохимического состава крови и гемодинамики.
Цель достигается за счет внутривенного титрования аденозинтрифосфата в-предла- гаемом режиме.
Способ осуществляется следующим образом.
На фоне проведения противовоспалительной, детоксикационной, метаболической и кардиотонической терапии у детей с воспалительно-гнойными заболеваниями дополнительно проводят внутривенное введение натрия аденозинтрифосфата в дозе 20-40 мкг/кг мин в течение 0,5-1 ч, а в последующем в течение 24-48 ч в дозе 5 - 10 мкг/кг мин.
Пример. Больная 3., 6 лет, диагноз - острый гангренозный перфоративный аппендицит, разлитой гнойный перитонит, ре- лапаротомия I по поводу продолжающегося перитонита. Через 2 сут после релапарото- мии состояние ухудшилось в связи с присоединением сердечной недостаточности, несмотря на проводимую дигитализацию, переливание калий-поляризующей смеси и введение препаратов, улучшающих метаболизм миокарда (кокарбоксилаза, эссенциа- ле, комплекс витаминов, рибоксин). Сердечные тоны приглушены, ЧСС 142 в мин, ритм синусовый, АД 100/80 мм рт.ст. ЦВД-12 см водн. ст., пальпируется болезненный край печени, одышка в покое - 36 дых. в мин, диурез 18 мл/ч. Определены показания к титрованию АТФ в связи с малой эффективностью проводимой терапии в отношении сердечной недостаточности.
Ко кл ю
Перед назначением АТФ у ребенка опеделяют параметры центральной гемодиамики (УОС, МОК, ИПС). Рассчитывают ачальную дозы АТФ, исходя из дозы 40 мкг/кг) мин на 0,5 ч. Вес ребенка 20 кг, 5 ледовательно расход 1 %-ного раствора нэ- рия АТФ на 0,5 ч составляет: 20 кг х х 40 (мкг/кг) мин х 30 мин 24 мг (2,4 мл 1 %-ного раствора.натрия АТФ). Рассчитанный объем препарата разводят до 20 мл 10 (предельно допустимый объем разведения) 5%-чым раствором глюкозы в шприце, который устанавливают в Линеомат и начинают и н фузию.
Через 0,5 ч АД снизилось до 85/55 мм 15 рт.ст. (среднее АД 65 мм рт.ст.), а ЦВД до 10 см води, ст., ЧСС уменьшилась - 130 в мин, УОС возрос с 0,68 до 1,3 мл/кг, а ПК с 68% увеличился до 102% от нормы. Таким образом, у больной отмечены по данным 2.0 гемодинамики трансформация в нормоди- намическмй режим кровообращения, обусловленная уменьшением постнагрузки. Однако начальная доза АТФ в 40 (мкг/кг) мин снизила среднее АД, которое составило 25 80% адапционной нормы, поэтому доза АТФ была уменьшена до 5 (мкг/кг) мин. Через 0,5 ч титрования АТФ в дозеб (мкг/кг)х мин АД 110/70 мм рт.ст. (среднее АД 83 мм рт.ст.), ЦВД 8 см води.ст., а И К составил 30 131% от нормы, т.е. произошел переход в гипердинамическмй режим кровообращения. Титрование АТФ в дозе 5 (мкг/кг) мин продолжалось 36 ч и прекращено в связи с ликвидацией явлений сердечной недоста- 35 точности, а введение дигоксина в поддерживающей дозе и кардиотрофных средств проводилось еще в течение 5 сут до момента перевода из отделения интенсивной терапии в отделение экстренной хирургии. Ре- 40 бенок выписан из клиники с выздоровлением через 29 дн с момента поступления. При назначении АТФ в начальных дозах, приближающихся к 40 (мкг/кг) мин, необходим тщательный мониторинг за артери- 45 альным давлением в связи с вазодилатирующим действием препарата.
При м е р 2. Больной К., 2,5 лет, диагноз - двусторонняя полисегментарная пневмония, токсический миокардит, сердечная не- 50 достаточность II а ст., дыхательная недостаточность Н ст. Переведен из детского отделения в отделение реанимации из-за прогрессирующего ухудшения состояния и отрицательной динамики в легких. Произве- 55 дена Смена антибиотиков, назначено интенсивное лечение, оксигенотерапия. Пасколь- ку кардиотоническая терапия была малоэффективной (дигоксин 0,01 (мг/кг) сут), решено назначить титрование натрия АТФ. Начальная доза составила 20 (мкг/кг) мин (методика расчета и выполнения описаны в примере 1). Через 0,5 ч титрования препарата И К увеличился незначительно (с 73 до 82% от должных величин), ЦВД осталось на прежних цифрах 13 см. води.ст. как и АД (110/90 и 110/85 мм рт.ст.). Решено увеличить дозу АТФ до 30 (мкг/кг) мин. Через 0,5 ч наметилась положительная динамика: ИК 105%. ЦВД 11 см. водн.ст., АД 100/60 мм рт.ст., уменьшилась тахикардия со 152 до 142 в мин, возрос диурез, улучшился газовый состав крови (РКап. 02 с 65 увеличилось до 83 мм рт.ст., а Роен. Оа с 30 до 35 мм рт.ст.). Учитывая отсутствие должного эффекта при начальной дозе АТФ 20 (мкг/кг) мин в течение первых суток продолжали титровать препарат в дозе 10 (мкг/кг) мин. Через сутки титрования 10(мкг/кг) минИК 148%, ИПС 65%, АД 100/65 мм рт.ст., ЦВД 9 см водн.ст., диурез 42 мл/ч, т.е. существенная положительная динамика. В течение последующих 24 ч дозу уменьшили до 5 мкг/кг мин., после чего препарат отменили. У ребенка в дальнейшем удерживался гипердинамический режим кровообращения, исход благоприятный.
Преимуществом .способа является сокращение сроков лечения. Так в группе, леченной по известному способу, сроки лечения составили 20 ± 0,8 дн, а по предлагаемому 17 ± 0,1 дн. При этом отмечается нормализация показателей центральной гемодинамики, а также биохимического и электролитного состава крови, что (табл. 1- 3) приводит Не только к нормализации функции кровообращения, .но и снижению интоксикации, сокращению сроков лечения гнойно-воспалительного процесса.
Формула изобретения
Способ лечения нарушений кровообращения у детей с гнойно-воспалительными заболеваниями, включающий проведение традиционной терапии, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков лечения, дополнительно осуществляют внутривенное введение аденозинтрифосфзта в дозе 20-40 (мкг/кфммн в течение 0,5-1 ч, а далее в течение 24-48 ч в дозе 5-10 (мкг/ кг) х х мин,
Ударный объем серд
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ реанимационного пособия при внезапной смерти у больных с сердечно-сосудистой патологией | 1988 |
|
SU1651900A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ТРАНСПОРТАБЕЛЬНОСТИ ТЯЖЕЛОПОСТРАДАВШИХ | 2004 |
|
RU2271142C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОГО МЕНИНГИТА | 2003 |
|
RU2252781C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОТЕКА ЛЕГКИХ У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ГИПЕРГИДРАТАЦИИ | 2004 |
|
RU2243763C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ОСТРОЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОСЛЕ ГЕМИГЕПАТЭКТОМИЙ | 2000 |
|
RU2204393C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОЖОГОВОГО ШОКА | 1992 |
|
RU2039555C1 |
Способ лечения сердечной недостаточности | 1987 |
|
SU1503819A1 |
СПОСОБ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ С РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПЕРИТОНИТОМ | 2003 |
|
RU2228193C1 |
Способ лечения газовой эмболии | 1989 |
|
SU1748823A1 |
Способ лечения экзотоксического шока | 1988 |
|
SU1607816A1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к детской анестезиологии и реаниматологии, и может использоваться .при коррекции кровообращения у детей с гнойно-воспалительными заболеваниями. Целью изобретения является сокращение сроков лечения за счет нормализации биохимического состава крови и гемодинамики. Цель достигается за счет того, что на фо не использования противовоспалительной, де- токсикационной, метаболической и кардио- тонической терапии проводят внутривенное введение натрия аденозинтрифосфата (АТФ) в дозе 20-40 (мк г/кг) мин в течение 0,5-1 ч, а затем в поддерживающей дозе 5-10 (мкг/кг) мин в течение 24-48 ч. Способ позволяет достоверно сократить сроки лечения.3 табл.
Р 0,05 по сравнению с контролем,
Этап ис- I Группа боль- следования ных
Биохимические показатели крови
141 пал - -lr-- 1 - ----f--- - -----t - г--.-----(.--.
prpr/r STrSr |гумикы ет-t;r | - :pH«:;c; r
„J EF TsToT 1 м±ь;1 ТЯГвГой ТЛГз
Через 1 еут
Через Зсут
ный способ)
2-я (предлагаемый способ) 7,1 41.4 6,5t1,2
,,6 6,540,5
2-я 1-я
83 + 4
80±3
85 ± 5 79+3
43Ы. 20,5+0.,07 + 0,004 4D±0,2 16,1 + 0,2 0,08+0,004
41 ±6,4 20,0+1,7 0,05iO,Q6 40+0,5 18,1+0,9 0,,01
:.:l..j-......... 44io,9 ,8;oi2;6 o;o6to;o, ,;;;;„;; ;;;;;
P 0,05.-
/
1714 17.0 + 2,6
I3,0±0,8 15,0 + 1,0 16,0+0,3
4,8 + 0,5 3,2+1,1
2,4fO,5 2,110.3
p : 0,01
o.ooi.
Этап исследования
Группа больных
Исходные .1-я (изаест- flawnire ный способ}
2-я (предлагаемый способ) 1-я
2-я .
Ья
2-я
Показатели гликемии и электролитного состава плазмы
Через l.eyr
Через 3 еут
Калий, ииоль/л Плазма I Эритроцит 3,8±0,3 71+-2
4,5 + 0,3 63 + 3
4,2 + 0,174±2 .
4,3iO,172 + 3
4,1 + 0,173 + 3
----j-„-„ -w
Глюкоза, нноль/л I Кальций,
-«-,------„. циоль/fl
Капилляр Вена|
6,9+1,1 6,1 + 0,4 2,9 + 0,1
140+ 2
26i 1
152+3 4,5+0.7 6,7+1.0 3,0+0.1
0,05 - Р 0,01 Р 0,001
148+3 15016 145+4 148+3
25±2 32+4 2641 27±3
5,1±0,7 5,0+0,9 5,2+0,6 4,7+0,5
6,9+0,6 7,7+0,7 7,,5
2,8±о;оз
7,040,4 2,8±о;03
.
Таблица 2.
1 м±ь;1 ТЯГвГой ТЛГз
20,5+0.,07 + 0,004 16,1 + 0,2 0,08+0,004
20,0+1,7 0,05iO,Q6 18,1+0,9 0,,01
,8;oi2;6 o;o6to;o, ,;;;;„;; ;;;;;
/
1714 17.0 + 2,6
I3,0±0,8 15,0 + 1,0 16,0+0,3
4,8 + 0,5 3,2+1,1
2,4fO,5 2,110.3
Таблица 3
Глюкоза, нноль/л I Кальций,
-«-,------„. циоль/fl
Капилляр Вена|
6,9+1,1 6,1 + 0,4 2,9 + 0,1
4,5+0.7 6,7+1.0 3,0+0.1
5,1±0,7 5,0+0,9 5,2+0,6 4,7+0,5
6,9+0,6 7,7+0,7 7,,5
2,8±о;оз
Оснолярн.
плазмы,
мосм/л
280 + 3 285 ±4
283t4 283±3 28213
7,040,4 2,8±о;03279+4
.ц
Метелица В.И | |||
Справочник кардиолога по клинической фармакологии | |||
Способ получения фтористых солей | 1914 |
|
SU1980A1 |
Водяные лыжи | 1919 |
|
SU181A1 |
Авторы
Даты
1992-03-15—Публикация
1989-08-14—Подача