СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОИЗОПРОПИЛХЛОРБЕНЗОЛААлкилирование хлорбензола пропиленом или пропиловым спиртом в условиях реакции Фриделя — Крафтса — Густавсона всегда приводят к получению смеси моно-, ди- и три- изопропилхлорбеизолов, из которой только 5 продукт моноалкилирования находит широкое применение.Предлагаемое изобретение дает возможность использовать дп- и триизопропнлхлор- бензолы для получеиия моноизопролилхлор- 10 бензола, находящего широкое применение в качестве исходного продукта для выделения эластомеров и нонооб.менных смол.С целью получения моноизопроиилхлорбен- 15 зола предложено смесь ди- и триизопропил- хлорбензолов диспропорционировать и пере- алкилировать хлорбензолом при 60—80°С (лучше 60°С) в присутствии катализаторов реакции Фриделя—Крафтса — Густавсона 20 (лучше AlClg). Выход моноизопропилхлор- бензола 46о/о.Пример 1. Диспроиорционирование ди- изоиропилхлорбеизола.При контакте диизопропилхлорбензола с 25 хлористым алюминием Советский патент 1965 года по МПК C07C25/06 C07C17/37 

Описание патента на изобретение SU172290A1

Похожие патенты SU172290A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРБЕНЗОЛА	1965	И. А. Абрамов, А. М. Федоринин, А. А. Зотов Т. Кравцова П.	SU170478A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА	1966		SU178811A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ ПРОЧНЫХ ЖЕЛТЫХ МАРОК 14-60, !5-60, 18-60 и К	1965		SU171058A1
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ	1968		SU209433A1
УСТРОЙСТВО для ПОЛУЧЕНИЯ в ШИРОКОМ ДИАПАЗОНЕ	1964		SU166057A1
СПОСОБ ОЧИСТКИ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 60—65о/в МОИО- 30—35% ДИ- И ДО 5% ТРИАЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТ	1969		SU245084A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРБЕНЗОЛА ИЛИ АЛКИЛХЛОРБЕНЗОЛА	1973	М. С. Салахов, М. М. Гусейнов, Д. Г. Абдуллаев Ч. А. Чалабиев	SU386891A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА	1971	А. Сафаев Р. И. Радюк Бчб Фпи Мба	SU301322A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС(ДИМЕТИЛХЛОРСИЛИЛ)БЕНЗОЛА	1965		SU176892A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ(АЛЮМИНИЙДИЭТИЛ)[60]ФУЛЛЕРЕНОВ	1999	Джемилев У.М. Ибрагимов А.Г. Яковлева Л.Г. Султанов Р.М. Томилов Ю.В. Нефедов О.М.	RU2160273C1

Реферат патента 1965 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОИЗОПРОПИЛХЛОРБЕНЗОЛААлкилирование хлорбензола пропиленом или пропиловым спиртом в условиях реакции Фриделя — Крафтса — Густавсона всегда приводят к получению смеси моно-, ди- и три- изопропилхлорбеизолов, из которой только 5 продукт моноалкилирования находит широкое применение.Предлагаемое изобретение дает возможность использовать дп- и триизопропнлхлор- бензолы для получеиия моноизопролилхлор- 10 бензола, находящего широкое применение в качестве исходного продукта для выделения эластомеров и нонооб.менных смол.С целью получения моноизопроиилхлорбен- 15 зола предложено смесь ди- и триизопропил- хлорбензолов диспропорционировать и пере- алкилировать хлорбензолом при 60—80°С (лучше 60°С) в присутствии катализаторов реакции Фриделя—Крафтса — Густавсона 20 (лучше AlClg). Выход моноизопропилхлор- бензола 46о/о.Пример 1. Диспроиорционирование ди- изоиропилхлорбеизола.При контакте диизопропилхлорбензола с 25 хлористым алюминием

Формула изобретения SU 172 290 A1