Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при производстве ферромарганца в доменных печах.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ доменной плавки ферромарганца с заменой в загружаемой шихте части окисных марганцевых концентратов карбонатными.
При замене части окисных марганцевых концентратов карбонатными значительно повышается интенсивность плавки, производительность доменной печи, а также увеличивается степень извлечения марганца.
Однако вследствие использования карбонатной марганцевой руды снижается температура колошника (из-за расхода тепла на разложение карбонатов марганцевой руды), что затрудняет удаление щелочей через колошник, приводит их к накоплению в печи и нарушению газодинамического и теплового режима. Последнее ограничивает возможность достижения максимального извлечения марганца.
Цель изобретения - повышение степени извлечения марганца.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу доменной плавки ферромарганца, включающему загрузку карбонатных марганцевых руд и кокса с различными физико-химическими свойствами, загрузку карбонатных марганцевых руд в печь производят с коксом, имеющим реакционную способность 0,19-0,36 мл/г-с, определяемую объемным методом при 10000°С (ГОСТ 10089-79).
Предлагаемый способ позволяет повысить степень извлечения марганца и стабилизировать тепловой режим плавки.
Как показали исследования, невозможность достижения максимального извлечения марганца при назначении в шихту карбонатной марганцевой руды обусловлено следующим. В процессе схода и нагрева материалов в печи происходит разложение карбонатов марганцевой руды в интервале 520-750°С, которые представлены преимущественно манганокальцитом МпСа(СОз)2 Разложение манганокальцита при нагреве протекает в 2 этапа:
МпСа(СОз) МпО + СаСОз + С02
СаСОз- -СаО + С02
сл С
OJ OJ 4 ,vj
Ю
i
На фиг, 1 показан ход разложения ман- ганокальцита при нагреве. Кривая 1 характеризует изменение во времени температуры нагрева, а кривая 2 -- изменение градиента потерь массы манганокаль- цитом во времени.
Из фиг. 1 видно, что разложение манга- нокальцита начинается при 520°С и заканчивается при 730-750°С. Указанный интервал температур разложения мангано- кэльцита соответствует уровню температур на колошнике доменной печи при выплавке ферромарганца. Разложение карбонатной марганцевой руды снижает температуру колошника по результатам исследований на 25-30°С на каждые 10% массовых долей в шихте карбонатной марганцевой руды. По- пижение температуры колошника и смещение зоны накопления щелочей в нижние горизонты печи приводит к снижению доли щелочей, удаляемых через колошник, и к накоплению их в печи. Это, в свою очередь, снижает степень извлечения марганца и нарушает стабильность тепловой работы печи. Как показали исследования, увеличение щелочной нагрузки на 1 кг/т сплава снижает степень извлечения марганца на 0,4-0,6%. На фиг. 2 показаны зависимости доли удаляемых щелочей через колошник (кривая 1) и степени извлечения марганца (кривая 2) от температуры колошника.
Из фиг. 2 видно, что с при понижением температуры колошника с 600 до 300°С доля удаляемых через колошник щелочей снижается с 97 до 87%, а степень извлечения марганца относительно базового уровня (при t 600°С) снижается на 3,5%.
Таким образом, использование карбонатной марганцевой руды не дает полного положительного эффекта без специальных мер по снижению количества накапливающихся в печи щелочей.
Сущностью изобретения является снижение щелочепоглотительной способности кокса и повышение степени извлечения марганца за счет назначения в шихту кокса с реакционной способностью 0,19-0,36 мг/гс.
На фиг. 3 показаны экспериментальные зависимости щелочепоглотительной способности кокса и степени извлечения марганца от реакционной способности кокса. Кривая 1 характеризует зависимость щелочепоглотительной способности кокса в массовых долях от его реакционной способности, кривая 2 - зависимость степени извлечения марганца в массовых долях от реакционной способности кокса.
Из фиг. 3 видно, что использование кокса с реакционной способностью (0,19- 0,36) мг/г.с понижает количество накапли-
ваемых с коксом в печи щелочей на отн.
35-40% и повышает степень извлечения
марганца на4,5-4,8 отн. % илиЗ,5-3,7абс.%.
Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что загрузку карбонатных марганцевых руд произзодят с коксом, имеющим реакционную способность в пределах 0,19-0,36 мл/пс, определяемую объемным методом при 1000°С.
Загрузка кокса с реакционной способностью 0,19-0,36 мг/г с вместо 0,5 мл/г-с (характерной для кокса Ясиновского КХЗ) позволяет понизить количество циркулирующих в печи щелочей на 35-40 отн.% и повысить степень извлечения марганца на 4,5-4,8 отн.%.
Значение реакционной способности кокса 0,36 мл/г с обусловлено тем, что при увеличении реакционной способности более 0,36 мл/г с резко повышается щелоче- поглотительная способность кокса, что ведет к росту потерь марганца с возгонами и, как следствие, к снижению извлечения марганца (фиг. 2).
Значение реакционной способности кокса 0,19 мл/г.с выбрано исходя из того, что дальнейшее уменьшение реакционной способности кокса с одной стороны не приводит к заметному снижению щелочепоглотительной способности кокса и увеличению извлечения марганца, а с другой обусловливает снижение скорости восстановления МпО из жидкого шлака углеродом кокса и, таким образом, снижение общей степени
извлечения марганца, а также неоправданное увеличение затрат на производство кокса повышенного качества (фиг. 3).
Таким образом, при использовании кокса с реакционной способностью 0,190,36 мл/г.с, обеспечивается максимальное извлечение марганца и, кроме того, достигается наиболее полная экономия кокса вследствие предотвращения реакции взаимодействия С02 карбонатов марганцевой
руды с углеродом кокса.
Пример 1. Плавку ферромарганца проводят в доменной печи объемом 1033 м . В состав рудной части шихты задают 20% карбонатной руды и 80% окисной. В печь
загружают кокс с реакционной способностью 0,25 мл/г-с. При коксовой колоше 6 т расход руды в подачу устанавливают 9 т, в том числе карбонатной 1,8 т. Для получения заданной основности шлака CaO/S:02 1,40
в подачу загружают 2,8 т флюсов, Расход стружки 0,650 т на подачу. Температура колошника 500°С, а температура дутья 1150°С. В результате плавки достигается степень извлечения марганца 79%, удельный расход кокса 1799 кг/т, производительность 446 т/сут.
Основные показатели доменной плавки ферромарганца в доменной печи объемом 1033 м для различных примеров выполняемых согласно предлагаемому способу приведены в таблице (примеры 3-5 - в пределах предлагаемого способа, примеры 1, 2 и 6 при запредельных значениях.
Формула изобретения Способ доменной плавки ферромарганца, включающий загрузку карбонатных мар- ганцевых руд и кокса с различными физико-химическими свойствами, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения марганца, загрузку карбонатных марганцевых руд в доменную печь производят с коксом, имеющим реакцион- ную способность 0,19-0,36 мл/г.с.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Шихта для плавки низкокремнистого ферросилиция | 1981 |
|
SU998567A1 |
ШИХТА ДЛЯ ВЫПЛАВКИ ФЕРРОМАРГАНЦА | 2000 |
|
RU2158782C1 |
Шихта для выплавки ферромарганца в доменных печах | 1986 |
|
SU1323591A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ОКИСЛЕННЫХ И КАРБОНАТНЫХ ЖЕЛЕЗОМАРГАНЦЕВЫХ РУД | 2008 |
|
RU2374350C1 |
ШИХТА ДЛЯ ВЫПЛАВКИ ВЫСОКОУГЛЕРОДИСТОГО ФЕРРОМАРГАНЦА | 2011 |
|
RU2456363C1 |
Способ подготовки марганецсодержащей колошниковой пыли для доменной плавки | 1984 |
|
SU1167200A1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ МАРГАНЦЕВЫХ РУД | 2010 |
|
RU2432405C1 |
Способ выплавки углеродистого ферромарганца из бедных руд | 1983 |
|
SU1157107A1 |
Способ выплавки углеродистого фер-РОМАРгАНцА | 1979 |
|
SU834148A1 |
ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАРГАНЦЕВЫХ ФЕРРОСПЛАВОВ | 2022 |
|
RU2788459C1 |
Использование: изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при производстве ферромарганца в доменных печах. Сущность: загрузку карбонатных марганцевых руд осуществляют с коксом, имеющим реакционную способность 0,19-0,36 мл/г-с.3 ил , 1 табл.
9QQ
О о
800
700
6QO
50° 400
30 40 50 60 70 ВРЕМЯ , МИН
80
§
CR
3
§
V
W
о з: О)
I
№
0В
5R
3
I
ъ§ d
Г
5 :
- Q
ч
§3 1
S5oe.
а:
§
t
OS
300 ЦОО 500 600
Температура. колоиинина,°С
ля г. 2
2
Авторы
Даты
1992-05-15—Публикация
1989-01-17—Подача