Л
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Установка для опреснения воды | 1989 |
|
SU1733489A1 |
Способ переработки | 1989 |
|
SU1733840A1 |
Установка для извлечения золота из воды амальгамацией | 1989 |
|
SU1759927A1 |
Контактный опреснитель | 1988 |
|
SU1588641A1 |
Способ получения пресной воды в судовой опреснительной установке | 1988 |
|
SU1588640A1 |
Судовая опреснительная установка | 1988 |
|
SU1562236A1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ БЕДНЫХ ПО СОДЕРЖАНИЮ ЗОЛОТА РАСТВОРОВ | 2011 |
|
RU2482200C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И ОЧИСТКИ МЕТАЛЛОВ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ И ЗОЛОТА | 1997 |
|
RU2108294C1 |
ЭКСТРАГЕНТ НА ОСНОВЕ ЧАСТИЧНО ФТОРИРОВАННОГО ТРИАЛКИЛАМИНА И СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ И КИСЛОТ ИЗ ВОДНО-СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ | 2017 |
|
RU2674371C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГЛИНИСТО-СОЛЕВЫХ ШЛАМОВ ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРИДНЫХ СОЛЕЙ | 2001 |
|
RU2208058C1 |
Использование: извлечение благородных металлов из морской воды. Сущность изобретения: пропускание воды через слой разогретого гидрофобного теплоносителя осуществляют для получения пара и остаточного рассола. В качестве гидрофобного теплоносителя используют органическую фазу, экстрагирующую благородные металлы. В качестве исходной воды используют раствор, содержащий благородные металлы, например морскую воду.
Изобретение относится к гидрометаллургии.
Известен способ экстракции платиновых металлов, включающий перемешивание раствора диоктилсульфида в бензоле с добавлением хлорида одновалентной меди с раствором, содержащим платиновые металлы.
Недостатком данного способа является высокая стоимость расходов при использовании растворов с низким содержанием платиновых металлов.
Наиболее близким к предлагаемому является способ обработки воды, включающий пропускание ее через гидрофобный теплоноситель, разогретый до температуры насыщения для получения пара и остаточного рассола.
Недостатком известного способа является пропускание в отвал благородных металлов, содержащихся в обрабатываемой воде,
Цель изобретения - расширение функциональных возможностей способа за счет извлечения благородных металлов.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу обработки воды, содержащей благородные металлы, включающему пропускание воды через разогретый гидрофобный теплоноситель для получения пара и остаточного рассола, в качестве гидрофобного теплоносителя используют органическую фазу, экстрагирующую благородные металлы.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.
В разогретый до температуры кипения воды слой жидкой экстрагирующей фазы диспергируют исходный раствор воды, содержащий благородные металлы, Дисперсную массу исходной воды пропускают через слой разогретой органической фазы при попутном движении. Дисперсные частицы воды греют до температуры насыщения и
ч со
|00
I
ос а
испаряют. В процессе движения двух контактирующих жидкостей экстрагируют благородные металлы. Выделившийся из слоя экстрагирующей органической фазы пар используют в энергетических целях или пол- учают дистиллят. Остаточный рассол и шлам отводят в отвал. Органическую экстрагирующую фазу отводят в нагреватель, нагревают до температуры кипения и по замкнутому контуру возвращают в зону ре- акции. Процесс испарения исходной воды и циркуляции экстрагирующей фазы из зоны реакции в нагреватель и обратно в зону реакции ведут непрерывно до насыщения экстрагирующей фазы, после чего экстраги- рующую фазу отводят на реэкстракцию, ре- енерацию и вновь возвращают в зону реакции.
При использовании в качестве гидрофобного теплоносителя экстрагирующей фазы 2(диэтиламиноэтилентиоэтилен)-5- этилпиридина с температурой рабочей жидкости 150°С при давлении 1,5 кгс/см , скорости подачи в зону реакции 3 м/с, размерности дисперсных частиц исходного раствора не более 3 мм, соотношении органической и водной фазы 6:1 экстрагируется из раствора золото до 90%.
При использовании р качестве гидрофобного теплоносителя экстрагирующей фазы аминоалкиленфосфоната с температурой рабочей жидкости 150°С при давлении 1,5 кгс/см2, скорости подачи в зону реакции 3 м/с, размерности дисперсных частиц исходного раствора не более 3 мм, соотноше- нии органической и водной фазы 6:1
экстрагируется из раствора золото с емкостью экстракции 97,2 г/л.
При использовании в качестве гидрофобного теплоносителя экстрагирующей фазы ПВБ-МП-8Т с температурой псевдо- ожиженного слоя (высотой 2,0 м) 180°С и соотношением органической фазы и исходного раствора 10:1 степень извлечения благородных металлов Ag,Au,Pd,Pt,Rh,lr составляет не более 75%.
При использовании в качестве гидрофобного теплоносителя экстрагирующей фазы Strafion NMRR с температурой псевдо- ожиженного слоя (высотой 2,0 м) 180°С и соотношением органической фазы и исходного раствора 10:1, степень извлечения золота и металлов группы платины составляет не более 80%.
Предлагаемый способ позволяет совместить технологию получения пара в теплоэнергетике с попутным извлечением благородных металлов из исходной воды и снизить экономические затраты на получение пара и опресненной воды.
Формула изобретения Способ обработки воды, включающий пропускание ее через гидрофобный теплоноситель, отличающийся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей способа за счет выделения металлов при переработке морской воды, в качестве гидрофобного теплоносителя используют органическую фазу, экстрагирующую благородные металлы.
Способ извлечения и разделения платиновых металлов из растворов экстрацией | 1970 |
|
SU327817A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ РАСТВОРОВ ЕГО СОЛЕЙ | 0 |
|
SU395463A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Журнал аналитической химии, т | |||
Способ очистки нефти и нефтяных продуктов и уничтожения их флюоресценции | 1921 |
|
SU31A1 |
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
КОЛЕНЧАТЫЙ ВАЛ С ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ПЕРЕДАЧЕЙ | 1923 |
|
SU742A1 |
Eng and Mining F , 1971, N° 1, p | |||
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Судовая опреснительная установка | 1988 |
|
SU1562236A1 |
Способ приготовления сернистого красителя защитного цвета | 1915 |
|
SU63A1 |
Авторы
Даты
1992-05-15—Публикация
1989-01-13—Подача