ICT
Ј
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения арсената железа (III) | 1990 |
|
SU1730039A1 |
| Способ получения арсената хрома (III) | 1989 |
|
SU1666447A1 |
| Способ разделения оксида мышьяка (III) и оксида бора или борной кислоты | 1989 |
|
SU1666444A1 |
| Способ получения пентасульфида мышьяка | 1989 |
|
SU1699927A1 |
| Способ получения двузамещенного арсената олова (II) | 1990 |
|
SU1736934A1 |
| Способ получения арсенатов металлов | 1982 |
|
SU1058888A1 |
| Способ разведения оксидов сурьмы /III/ и мышьяка /III/ | 1989 |
|
SU1723039A1 |
| Способ получения арсената железа (III) | 1989 |
|
SU1662938A1 |
| Способ получения дитиоарсената натрия | 1990 |
|
SU1761673A1 |
| Способ получения гидроарсената марганца (П) | 1986 |
|
SU1439082A1 |
Изобретение относится к способам получения арсената хрома (III), который позволяет предотвратить загрязнение окружающей среды и уменьшить себестоимость конечного продукта Смесь эквивалентных количеств оксида хрома (lit), хромового ан гидрида и воды интенсивно перемешивают в течение 30 мин, добавляют мышьяковистый ангидрид, пробку колбы заменяют обратным холодильником, нагревают При 80-95°С, перемеиивают 1 ч и оставляют на всю ночь. Осадок декантируют на центрифуге водой и сушат при 40-50°С до постоянной массы Выход целевого продукта 97-98% Изобре1ение позволяет предотвратить загрязнение окружающей среды, снизить себестоимость продукта, при этом выход продукта сохраняется на уровне прототипа (96,9-98,8%)
Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ и может быть использовано при получении арсената хрома (III) формулы CrAsO 2Й20, -который широко применяется как срлевой антисептик для пропитки древесины (обеспечивает высококачественную защиту от биоповрёждений).
Целью изобретения являются предотвращение загрязнения окружающей среды и снижение себестоимости целевого продукта при сохранении высокого выхода последнего.
Образование целевого продукта по предлагаемому способу объясняется протеканием суммарной реакции
ЗАз2Оз + 4СгОз +Сг20з + 12Н20 - - 6CrAs04 2H20
Как видно из приведенного уравнения, окислительно-восстановительная реакция протекает между мышьяковистым и хромовыми ангидридами. Последний одновременно является и образователем арсената хрома (III), тогда как оксид хрома (III) участвует только в образовании целевого продукта Выход последнего 97,1-94,8%.
Пример. Смесь из 4,0 г (0,026 моль) оксида хрома (III) f 6,0 г (0,160 моль) хромового ангидрида и 400 мл воды интенсивно перемешивают (магнитная мешалка) в течение 30 мин. К полученной суспензии добавляют 19,8 г (0,100 мол) мышьяковистого ангидрида с 99,2%-ным содержанием основного вещества, пробку колбы заменяют обратным холодильником, а ее содержимое нагревают при . Через 35-50 мин реакционная масса превращается в пастообразное вещестно, которое после 1 ч перемешивания оставляют на ночь. Осадок декантируют на центрифуге водой и сушат при 40-50°С до постоянной массы Получают 44,67 г (0,197 моль) арсената хрома (III) в
XI
со о о со ел
виде темно-зеленого вещества, что составляет 98,4% от теоретического
Найдено.%1 As 33,13, Н20 15,57
CrAsCM 2Н20
Вычислено,%. As 33,04 Н20Ч586
Аналогично примеру 1 из 9,90 г (0,050 моль) мышьяковистого ангидрида, 2,0 г (0,013 моль) оксида хрома (III) и 8,0 г (0,080 моль) хромового ангидрида был получен 22,0 г (0,097 моль) арсенат хрома (III), что составляет 97,1 % от теоретического.
Таким образом, применение предлагаемого способа получения арсената хрома (III) позволяет значительно предотвратить за
5
грязнение окружающей среды и снизить себестоимость целевого продукта Формула изобретения Способ получения арсената хрома (III), включающий окисление мышьяковистого ангидрида хромсодержащим соединением в водной среде при 80-95°С, отличающийся тем, что, с целью предотвращения загрязнения окружающей среды, снижения себестоимости продукта при сохранении высокого выхода продукта, в качестве хром- содержащего соединения используют смесь хромового ангидрида и оксида хрома ОН)
| Способ получения арсената хрома (III) | 1989 |
|
SU1666447A1 |
