Изобретение относится к способу приготовления анаэробных композиций, которые сохраняются достаточно длительное время в условиях контакта с кислородом воздуха, но способны к быстрому отверждению при прекращении доступа кислорода воздуха, например, при помещении их в зазор определенных размеров между металлическими или другими поверхностями. Композиции могут быть использованы для фиксации, герметизации и уплотнения различных изделий в автомобильной и авиационной промышленности, станкостроении и других отраслях, а также при ремонте различной техники, сборку резьбовых изделий,- герметизации трубопроводов и соединений различного типа.
Известен способ получения анаэробной композиции, применяемой в указанных случаях, заключающийся в смешении диме- такриловых эфиров оксиэтиленгликолей и загустителя - регулятора вязкости (разветвленные полимеры на основе диаллилфтала- та, каучук СКН-18 и др.).
Однако способ характеризуется недостаточной скоростью полимеризации, отсутствием полной совместимости компонентов, низкими прочностными свойствами герметиков при использовании указанных загустителей.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является способ получения анаэробной композиции на основе олиго- карбонатметакрилатов диэтиленгликоля (ОКМ-2)и дифенилолпропана (ОКМ-5).
Состав анаэробной композиции следующий: композиция состоит из двух составVI
СО
о
о
00
«шЭ
ных частей - первая часть (I) содержит: 50 в.ч. ОКМ-2; 50 в.ч. ОКМ-5; 0,5-1.0 в.ч. ПБ; 0,03 в.ч. ингибитор (из класса затрудненных фенолов); вторая часть (I) содержит: 50 в.ч. ОКМ-2; 50 в.ч. ОКМ-5; 0,03-0,05 в.ч. ферроцена; 0,03 в.ч. ингибитора из класса затрудненных фенолов.
Недостатком способа-прототипа являются низкая жизнеспособность однокомпо- нентной композиции, состоящей из I и (I частей, что приводит к необходимости их смешения непосредственно перед применением, и связанные с этим эксплуатационные затруднения, а также малая величина прочности герметизирующих элементов на ее основе.
Целью изобретения является получение однокомпонентной анаэробной композиции регулируемой вязкости с повышенными жизнеспособностью и прочностью герметизирующих элементов на ее основе.
Поставленная цель достигается тем, что в анаэробную композицию, включающую олигокарбонатметакри- лат диэтиленгликоля, 2,2 -метилен-бис- (4-метил-6-трет-бутил)фенол, гидроперекись изопропилбенэола и ускоритель, в качестве ускорителя пводят диметил-п-толуидин и дополнительно бензсульфимид, натриевую соль этилен- диаминтетрауксусной кислоты и олигокар- бонатметакрилат ксилита при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:
Олигокарбонатметакрилат диэтиленгликоля (ОКМ-2)10-90
Олигокарбонатметакрилат ксилита
(ОКМКД)10-90
Гидроперекись изопропилбензола
(ГПК)0,20-0,56
Диметил-п-толуидин
(ДМПТ)0,21-0,60
Бейзсульфимид
(БСИ)0,01-0,30
Натриевая соль
этилендиаминтетрауксусной
кислоты (трилон Б)0,01-0,05
2,2 метилен-бис(4метил-6-трет-бутил)фенол (БП-2246)0,01-0,05
Для экспериментальной проверки предлагаемого состава были изготовлены композиции анаэробных составов.
Используемые в предлагаемой анаэробной композиции ингредиенты являются доступными промышленными продуктами,
за исключением олигокарбонатметакрилата ксилита, который получают согласно известной методике. О жизнеспособности композиций судили по времени гелеобразования
при 80°С. О прочности герметиков в резьбовом соединении судили по величине момента отвинчивания, определяемого на резьбовых парах М 10 х 1,5 из стали Ст. 30 с помощью известного динамометрического
ключа.
Пример1.90 мае.ч. олигокарбонатметакрилата ксилита смешивали с 10 мае.ч олигокарбонатметакрилата диэтиленгликоля; 0,20 мае.ч. гидроперекиси изопропилбензола; 0,01 мае.ч. бензсульфимида: 0,21 мас.ч, диметилпаратолуидина; 0,01 мае.ч. натриевой соли этилендиаминтетрауксус- ной кислоты; 0,01 мас.ч. 2,21 метилен-био(4- метил-6-трет-бутил)фенол.
Вязкость композиции 40 Па с, Время гелеобразования при 80°С составляет 45 мин, значение момента сдвига (после выдержки в течение 24 ч при комнатной температуре) 450 кг -см предел прочности на
сдвиг 100 кг/см2,
Соотношения компонентов по остальным примерам приведены в табл.1
Свойства анаэробных композиций приведены в табл.2.
Как видно из данных табл.2, оптимальные свойства обеспечиваются при реализации анаэробной композиции по примерам 1,2,5,6. Выход за пределы заявляемых соотношений компонентов (примеры 3,4) или использование других олигокарбонатметакрилатов, инициаторов, ускорителей и ингибиторов (примеры 8-10) приводит к ухудшению свойств.
Таким образом, предлагаемая анаэробпая композиция, представляющая собой од- нокомпонентную систему с регулируемой вязкостью (О.,3-40 Па с) и высокой жизнеспособностью (время гелеобразования при 80°С, которое находится в пределах 20-80
мин, соответствует времени жизнеспособности композиции при комнатной температуре в течение 10-14 мес), свойства которой превышают данные паряметра примера- прототипа (пример 7, более высокие эначения момента сдвига и предела прочности).
Формула изобретения Анаэробная композиция, включающая олигокарбонатметакрилат диэтиленгликоля, 2,2 метилен-бис(4-метил-6-трет-бутил)фе- нол, гидроперекись изопропилбензола и ускоритель, отличающаяся тем, что, с целью получения однокомпонентной композиции регулируемой вязкости с повышенной жизнеспособностью и прочностью гер- метиков на ее основе, она содержит в качестве ускорителя диметил-п-толуидин и дополнительно бензсульфимид, натриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты и олигокарбонатметакрилат ксилита при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: Олигокарбонатметакрилат диэтиленгликоля10-90
Олигокарбонатметакрилатксилита10-90
0
Гидроперекись изопропил- бензола
Диметил-п-толуидин
Бензсульфимид Натриевая соль этил ендиа ми нтет- рауксусной кислоты
2,2 -метилен-бис-(4- метил-б-трет-бутил) фенол
0,20-0,56
0,21-0,60 0,01-0.30
0,01-0,05 0.01-0,05
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Анаэробная композиция | 1977 |
|
SU729228A1 |
АНАЭРОБНАЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2007 |
|
RU2345113C1 |
АНАЭРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1984 |
|
SU1218658A1 |
СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ ДОБАВКА ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОСПОСОБНЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ ГЛИКОЛЕВЫХ ДИЭФИРОВ АКРИЛОВЫХ КИСЛОТ | 1990 |
|
SU1755563A1 |
Способ герметизации резьбовых деталей | 1977 |
|
SU867025A1 |
Способ получения олигокарбонатакрилатов | 1977 |
|
SU732291A1 |
Микрокапсулированная анаэробная композиция | 1984 |
|
SU1249051A1 |
Материал прорезиненный (варианты), клеевая композиция, клеевая композиция герметизирующая и способ изготовления надувных спасательных средств с применением указанных материалов и клеевых композиций | 2016 |
|
RU2625245C1 |
АНАЭРОБНАЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1991 |
|
RU2036946C1 |
АНАЭРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1986 |
|
RU1522716C |
Использование: для фиксации, герметизации и уплотнения различных изделий, ремонте, сборке резьбовых изделий, герметизации трубопроводов и соединений различного типа. Сущность изобретения: композиция содержит олигокарбонатметак- рилат диэтиленгликоля 10-90 м.ч., олиго- карбонатметакрилат ксилита 10-90 м.ч., гидроперекись изопропилбензола 0,20- 0,56 м.ч., диметил-п-толуидмн 0,21-0,60, бензосульфимид 0,01-0,30i натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) 0,01-0,05; 2,2 -метилен-бис-
Таблица 2
Олигокарбонатакрилаты для получения сшитых поликарбонатакрилатов и способ их получения | 1978 |
|
SU786289A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторское свидетельство СССР № 517210, кл | |||
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Анаэробная композиция | 1977 |
|
SU729228A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1992-05-30—Публикация
1990-04-09—Подача