Способ определения фактических смол в углеводородных топливах Советский патент 1992 года по МПК G01N21/78 

Изобретение относится«к аналитической химии, а именно к способам количественного определения фактических смол, в углеводородных топливах, таких как керосин, бензин и дизельное топливо.

Известен способ определения фактических смол путем испарения аликвоты анализируемой пробы под струей водяного пара и определения массы остатка после испарения топлив для турбореактивных двигателей и после экстрагирования н-гептаном автомобильных бензинов.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ определения фактических смол путем испарения аликвоты анализируемой пробы под струей водяного пара и определения массы остатка после испарения топлив.

Недостатками известных способов являются малая точность (относительная ошибка ± 10%) и большая продолжительность определения (около 300 мин).

Цель изобретения - повышение точности способа и сокращение времени определения.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения фактических смол в углеводородных топливах аликвоту анализируемой пробы обрабатывают ацетоном в объемном соотношении 1:(0,9-1,0) соответственно при перемешивании, выпаривают смесь под струей водяного пара, охлаждают, добавляют ацетон при пере- мешивании и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора с последующим определением фактических смол по калибровочному графику.

Пример. Для определения фактических смол прибор ПОС-77 включают в сеть и нагревают до 225° для дизельных топлив (для бензинов до 160°С, для керосинов до 180°С).

Отбирают пробу дизельного топлива 3 минус 35 по 10 см с помощью цилиндра и

ё

VI

Јь

О

CJ

о

наливают в два алюминиевых стакана. Затем в оба стакана вносят по 10 см3 ацетона.

В два стеклянных стакана наливают по 60 см дистиллированной воды. Далее стаканы с топливом помещают в гнезда прибо- ра, нагретого до заданной температуры (225°С). Гнезда плотно закрывают крышками. Немедленно после этой операции два стакана с водой ставят в гнезда и также плотно крышками. Спустя 45 мин после то- го, как были поставлены стаканы с водой, открывают крышки гнезд и стаканы со смолами вынимают. Затем стаканы со смолами помещают в эксикатор, охлаждают 20 мин. После охлаждения стаканов со смолами вводят в них по 20 см3 ацетона и растворяют смолы при перемешивании стеклянной палочкой 3-5 мин. Полученный раствор наливают в кювету с толщиной оптического слоя 2 см, помещают кювету в фотоколориметр КФК-2 и измеряют оптическую плотность при длине волны 440 нм. В качестве раствора сравнения используют ацетон. Далее по калибровочному графику определяют количество смол.

В табл. 1 приведены результаты опытов по определению оптимального соотношения добавляемого ацетона и топлива.

Как видно из табл. 1, оптимальным соотношением топлива с ацетоном является 1 :(0,9-1,0) по объему, при котором получаются

более стабильные и достоверные результаты, а требуемое время для выпаривания минимальное.

В табл. 2 приведены результаты опытов по определению фактических смол в различных топливах по предлагаемому и известному способам.

Относительная ошибка при определении фактических смол по предлагаемому способу составляет ±4% (по известному ± 10%), время проведения анализа 80 мин (по известному около 300 мин).

Формула изобретения

Способ определения фактических смол в углеводородных топливах путем выпаривания анализируемой пробы под струей водяного пара и охлаждения с последующим определением фактических смол, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа и сокращения времени определения, анализируемую пробу предварительно обрабатывают ацетоном в объемном соотношении 1:(0,9-1,0) соответственно при перемешивании, после выпаривания и охлаждения добавляют ацетон при перемешивании измеряют оптическую плотность окрашенного раствора и определяют фактические смолы по калибровочному графику.

Использование: в аналитической химии для контроля качества бензинов, керосинов и дизельных топлив. Сущность изобретения: аликвоту анализируемой пробы обрабатывают ацетоном в объемном соотношении 1:(0,9-1,0) соответственно при перемешивании, выпаривают смесь под струей водяного пара, охлаждают, добавляют ацетон при перемешивании и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора с последующим определением фактических смол по калибровочному графику. Время анализа 80 мин, относительная ошибка ±4%. 2 табл.

Таблица 1

Таблица 2