Способ моделирования постреанимационной болезни Советский патент 1992 года по МПК A61K31/75 

Изобретение относится к экспериментальной медицине.

Цель - повышение воспроизводимости модели.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

Работа выполнена на 50 белых беспородных крысах обоего пола массой 170-320 г. В первую серию вошли 31 животное, у которых 7 и 10-минутную клиническую смерть воспроизводили передозировкой эфиром. Крыс инкубировали и катетер помещали в сосуд с чистыми парами эфира. Остановка дыхания наступала после 20 - 30 с от началь ингаляции. Вторую серию составипи 19 животных, у которых 10-минутная клиническая смерть развивалась вследствие передози- ровкитиопентала натрия. В бедренную вену струйно вводили тиопентал натрия из расчета 25 мг/кг массы животного. Остановка дыхания наступала на конце иглы. Момент остановки сердечной деятельности считался началом клинической смерти. Для контроля начала клинической смерти и полноты прекращения кровообращения производилась запись электрокардиограммы (регистрация биопотенциалов сердца). Через 60 - 90 с от начала ингаляции и введения препарата отмечалась изоляция. Через 7-10 мин после остановки кровообращения (время клинической смерти) животному начинают производить непрямой массаж сердца и искусственную вентиляцию легких до восстановления устойчивости сердечной деятельности и самостоятельного ритмичного дыхания.

Постреанимационный период характеризовался тем, что у животных после 7-минутной клинической смерти, развившейся вследствие передозировки эфирного наркоза, сердечная деятельность восстанавливалась на 1 - 1,5 минуте. У крыс, перенесших 10-минут,ную клиническую смерть от передозировки эфира и тиопентала натрия, восстановление сердечной деятельности наблюдалось на 1,5-2 минуте от начала реанимационных мероприятий, Первый самостоятельный вдох появлялся соответственно через 4 - б, б - 7 мин от начала реанимации Восстановление ритмичного дыхания наблюдалось 10 - 12, 12 - 15, 16 - 19 минутах реанимации.

(Л

xj

к ы ю о

С 7 и 10-минутной клинической смертью в опытах было 50 животных, реанимированы асе и наблюдались более 24, ч затем умерщвлялись для макроскопического и гравиметрического исследования легких. Это доказывает, что оживляемость животных при данном способе моделирования клинической смерти значительно выше, чем при всех других, К тому же не искажалось течение постреанимационной болезни, так как в организме животного не успевают развиваться сдвиги гомеостаза. Вещества, применяемые для моделирования клинической смерти, прекращают свое действие с началом реанимационных мероприятий или че- рез 10 - 15 мин их проведения. Так, эфир в неизменном виде полностью выводится с первыми дыхательными движениями Тио- пентал натрия через 15-20 мин от начала введения перераспределяется п организме и инактивируется в печени

Таким образом, предлагаемый способ максимально приближен к терминальным состояниям, возникающим в клинических у- , овиях при умирании от болезней; исллю- чует травматичность и кровотечение принимая во внимание тот факт что для получения моделей клинической смерти используется предварительная наркотизация животного; происходит извращение постреанимационной болезни вследствие быстрого прекращения действия препаратов в организме, а также высок процент выживаемости животных, прости легковоспроизводим в техническом исполнении

Все указанные преимущества обеспечивают заметное повышение качества опытов по моделированию расширяют их возможность, а также приносят экономический эффект. Уменьшается количество ис- псп зуемых животных снижаются затраты времени экспериментатора на воспроизведение постреанимационной болезни Формула изобретения Способ моделирования постреанимационной болезни, включающий введение лекарственного средства в дозе вызывающей клиническую смерть с последующим оживлением животного, отличающий- с л тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели, вводят лекарственные средства, используемые для наркоза

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Цель - повышение восп- роизводимости модели. Для этого в способе, включающем введение лекарственных средств в дозах, вызывающих клиническую смерть и последующее оживление животного, используют ингаляционные и неингаляционные наркотики, что приводит к высокому проценту выживаемости животных. Не искажая течение болезни, способ прост в техническом исполнении.