Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторным исследованиям слюны при заболеваниях гепатобилиарной системы.
Известны биохимические способы исследования слюны (белка, гликопротеидов, лизоцима и пр.), которые используются при оценке функционального состояния органов пищеварения.
Однако эти исследования сложны в исполнении и характеризуют лишь отдельные стороны обменных процессов, изменяясь при этом в различные стадии заболевания.
Наиболее близким к предлагаемому способу является исследование твердокри- сталлических структур в различных биологических субстратах: дуоденальное содержание, слеза, сыворотка крови.
Недостатками указанного способа являются отсутствие возможности проведения количественной оценки и сложность в трактовке кристаллографического рисунка.
Целью изобретения является повышение точности способа.
Указанная цель достигается тем, что в качестве исследуемой биологической жидкости использовалась слюна, 0,02 мл которой помещалось на предметное стекло и накрывалось покровным стеклом (оба стекла предварительно были обезжирены). Созданная таким образом негерметичная камера находилась в течение суток при комVI
сл N о XI
натной температуре Затем эта ячейка помещалась в спектрофотометр, на котором измерялась интенсивность светопропуска- ния образовавшихся двулучепреломляю- щих структур.
Результаты доследования представлены в таблицы.
Данные таблицы свидетельствуют об информативности этого теста.
Пример 1. Больная М., 13 лет, находилась в ДСО МОНИКИ с диагнозом: Хрони- ческий холецистохолангит в стадии обострения. Диагноз установлен на основании данных анамнеза, клинико-лаборатор- ного и рентгенологического исследования.
Интенсивность счетопропускания через негерметичную ячейку с образцом слюны составила 67 усл. оптических единиц,
Сопоставляя результаты кристаллографического рисунка слюны у этой больной и у других детей с аналогичной картиной заболевания, можно сделать вывод, что данная методика помогает установить правильный диагноз и у детей младшего возраста, у которых затруднены эндоскопические и зондовые исследования. Кроме того, она может применяться при массовом осмотре детей для выявления II и lit группы здоровья.
Предлагаемый способ обеспечивает сокращение сроков обследования больного, позволяет избежать проведения различных тягостных для больного процедур, связанных с применением наркоза (пункционная биопсия печени) или наносящих моральную травму ребенку (зондовые исследования). Она может служить предпосылкой для выбора адекватного лечения и остановки на диспансерный учет детей группы риска по развитию заболеваний гепатрбилиарной системы, особенно после Перенесенного вирусного гепатита.
Пример 2, Больная Д., 10 лет, поступила в клинику с направляющим диагнозом: Язвенная болезнь желудка.
При проведении кристаллографии слюны выявлена оптическая плотность 112 усл. опт. единиц. На основании этого был высказан предположительный диагноз хронический холецистохолангит в стадии обострения. Проведенные дальнейшие исследования (фиброэзофагогастроскопия, дуоденальное зондирование, эхография
органов брюшной полости) позволили подтвердить этот диагноз.
Пример 3. Больной У,, 11 лет поступил в клинику с направляющим диагнозом: Хронический холецистохолангит,
Проведенная кристаллография слюны выявила оптическую плотность 19 уел, опт. ед. Это исследование позволило предположить наличие у больного хронического гепатита. Проведенные дальнейшие лабораторные и инструментальные исследования (включая пункционную биопсию печени) подтвердили диагноз хронического активного гепатита.
П р и м е р 4. Больная Н., 8 лет, поступила в клинику с направляющим диагнозом: Дискинезия желчевыводящих путей.
Проведенная кристаллография слюны выявила оптическую плотность 30 уел, опт.
единиц. В результате этого исследования проводилась дифференциальная диагностика между хроническим холецистохолан- гитом и хроническим гепатитом. С помощью пункционной биопсии печени был установлен диагноз хронического гепатита, перси- стирующей формы.
Предлагаемый способ диагностики заболеваний гепатобилиарной системы является достаточно информативным, позволяет
количественно более точно судить с характере патологического процесса доступен для внедрения в практическое здравоохранения.
Данный способ диагностики позволяет
ускорить результаты обследования больных в стационаре и может быть применен при массовых осмотрах населения для выявления групп риска по заболеваниям органов гепатобилиарной системы.
Формула изобретения
Способ дифференциальной диагностики хронического гепатита и холецистохолан- гита путем кристаллографического исследования биологического субстрата, о тличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, кристаллографии подвергают слюну в негерметичной камере в условиях комнатной температуры в течение 1 сут, затем определяют оптическую
плотность жидких кристаллов слюны, при величине этой плотности 15 - 30 ед. диагностируют хронический гепатит, а при ее плотности от 35 ед. и выше диагностируют хронический холецистохолангит.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ МУКОВИСЦИДОЗА | 1991 |
|
RU2009491C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С У БОЛЬНЫХ С РНК-HCV "+" | 2012 |
|
RU2486516C1 |
Способ диагностики гепатита | 1982 |
|
SU1141306A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ | 2001 |
|
RU2195657C1 |
Способ дифференциальной диагностики хронического персистирующего гепатита и хронического активного гепатита | 1990 |
|
SU1758559A1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИФФУЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ | 2011 |
|
RU2482792C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В+С НА ФОНЕ ОПИСТОРХОЗА | 2002 |
|
RU2226690C2 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ФИБРОЗА ПАРЕНХИМЫ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ | 2013 |
|
RU2515155C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА У ДЕТЕЙ | 1997 |
|
RU2131125C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СТАДИЙ ХРОНИЗАЦИИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С У ПОДРОСТКОВ | 2013 |
|
RU2528911C1 |
Использование: изобретение относится к лабораторным исследованиям и может быть использовано для диагностики заболеваний гепатобилиарной системы. Цель - по- вышение точности способа. Сущность способа заключается в том, что натощак со- - бирается слюна после 2-кратного прополз- скивания рта дистил улрованной седой, центрифугируется, надосадочная жидкость в количестве 0,02 мл наносится на предметное стекло (парная проба) и закрывается покровным. Препарат слюны в образованной таким образом генетичной камере оставляется на 24 ч при комнатной температуре. На спектрофотометре измеряют интенсивность светопропускания образовавшихся двулучепреломляющих структур. Результаты выражаются в условных оптических единицах. При плотности жидких кристаллов слюна 15 - 30 ед. диагностируют хронический гепатит, а при плот- ности от 35 ед и выше диагностируют S хронический холецистохолангит. Положи- Г тельным эффектом изобретения является С/1 повышение точности дифференциальной f диагностики хронического гепатита и холе- j цистохолангита. 1 табл.
Мороз Л | |||
А | |||
и соавт | |||
Кристаллографический метод исследования биологических субстратов | |||
Методические рекомендации, М. | |||
Пневматический водоподъемный аппарат-двигатель | 1917 |
|
SU1986A1 |
Авторы
Даты
1992-08-15—Публикация
1989-12-07—Подача